На главную

Статья по теме: Непредельного соединения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Теломеризация - цепная реакция непредельного соединения (мономера, или "таксогена") с каким-либо веществом ("телогеном"), в результате которой образуется разделяющаяся смесь гомологических низкомолекулярных соединений (теломеров).[2, С.406]

ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ (telomerization, Telomerisation, talomerisation) — цепная реакция непредельного соединения (мономера, или таксогена) с каким-либо веществом (тологеном), в результате к-рой образуется смесь гомологичных низкомолекулярных соединений (теломеров). Общую схему процесса можно изобразить след, образом:[9, С.295]

ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ (telomerization, Telomerisation, telomerisation) — цепная реакция непредельного соединения (мономера, или таксогена) с каким-либо веществом (телогеном), в результате к-рой образуется смесь гомологичных низкомолекулярных соединений (теломеров). Общую схему процесса можно изобразить след, образом:[10, С.295]

На скорость взаимодействия озона с двойными С==С-свя-зями определяющее влияние оказывает структура непредельного соединения. Реакция озона с олефинами представляет собой процесс электрофильного присоединения, поэтому наличие в молекуле электроотрицательных заместителей, уменьшающих электронную плотность у двойной связи, способствует понижению скорости реакции, и наоборот.[4, С.77]

Большинство непредельных полиэфирных смол, находящих широкое применение, получены на основе такого непредельного соединения, как малеиновый ангидрид. В процессе поликонденсации основное количество звеньев малеинового ангидрида изомеризуется, и фактически в дальнейшем процессе мономеры сополимеризуются с двойными связями остатков фумаровой кислоты [346, 347]. Содержание в полиэфире остатков фума-ровой кислоты [348] и природа предельной дикарбоновой кислоты и гликоля определяют физические свойства получаемого готового продукта. Так, использование хлорэндиковой кислоты (продукт взаимодействия гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида по реакции Дильса — Альдера) приводит к образованию огнестойкого полимера [349], использование гликолей на основе бисфенола А (2,2-бис-4'-оксифенилпропан) обеспечивает получение продукта с высокой устойчивостью к действию химических реагентов [350].[8, С.198]

Таким образом, оксиды могут оказывать разнообразное воздействие на процессы вулканизации полярными непредельными соединениями. Причиной его может быть и простая адсорбция непредельного соединения, и более сложные эффекты, связанные с химическим взаимодействием непредельного соединения и поверхности, а также с вторичными реакциями по функциональным группам непредельного соединения, катализируемыми поверхностью.[5, С.126]

Можно представить себе два пути возникновения частиц дисперсной фазы в вулканизатах с жидкими непредельными соединениями. Во-первых, возможно, что после случайного начального присоединения непредельного соединения локальная растворимость еще не вступивших в реакцию молекул в данном микрообъеме повысится и приведет к образованию вначале микрокапель вулканизующего вещества, а затем, после привитой полимеризации, и жестких частиц дисперсной! фазы. Более вероятной, однако, представляется другая возможность, а именно, что в эластической среде происходит не истинное растворение жидких непредельных соединений, а только их солюбилизация. Причиной такого самоэмульгирования капель может явиться как механическое воздействие при изготовлении смеси, так и ди-фильный характер молекул. Действительно, у большинства предложенных в качестве вулканизующих агентов жидких непредельных соединений в молекулах наряду с углеводородными радикалами присутствуют и полярные группы (например, эфирные, аминогруппы и т. д.),[5, С.115]

Метод озонолиза широко используется для выяснения положения двойных связей в непредельных соединениях, в том числе и высокомолекулярных, и включает в себя две стадии: 1) собственно озонирование — взаимодействие непредельного соединения с озоном, 2) разложение продуктов озонирования и определение состава образовавшихся соединений.[4, С.92]

При сравнении с гидрированными соединениями контракция для кума-рона составляет 16,7 см /моль. В пределах этих крайних значений расположены самые различные величины изменений объемов, которые существенно зависят от свойств полимеризующегося непредельного соединения и образующегося полимера. Химическая природа, количество, расположение боковых[6, С.67]

Действительно, было показано, что в среде каучука при температуре вулканизации заметная инициированная полимеризация олигоэфиракрилатов имеет место уже при их содержании в смеси, равном всего 3 масс. ч. [45]. Свыше 5—7 масс. ч. содержание связанного с каучуком непредельного соединения достигает 80— 100% [43—45]. Кинетические закономерности процесса хорошо объясняются, исходя из общих представлений о трехмерной полимеризации олигоэфиракрилатов [46]. Эффективность ОЭА в реакциях сшивания возрастает с увеличением в них числа акриловых двойных связей. Указано на важную роль полимеризации силиловых эфиров метакриловой кислоты в процессах вулканизации ими полибутадиена и бутадиен-стирольного каучука ![47]. Привитая полимеризация дивинилбензола[5, С.112]

Влияние полярной поверхности на превращения жидких непредельных соединений сильно зависит от степени насыщения поверхности, т. е. от соотношения непредельное соединение — оксид металла и от удельной поверхности оксида. Если степень насыщения уменьшается, то вероятность полимеризации непредельного соединения становится меньше вследствие пространственного удаления его молекул друг от друга. Сорбция привитых на каучук цепей полярного непредельного соединения на полярной поверхности ослабляется с уменьшением молекулярной массы привитых цепей. Одновременно с уменьшением эффективности полимеризации уменьшается гетерогенность структуры вулканизатов, они в конце концов приобретают черты гомогенных вулканизатов с нестатистическим распределением поперечных связей. Этим, по-видимому, объясняется хорошо известный факт отсутствия усиления наполненных вулканизатов в присутствии олигоэфирак-[5, С.125]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
8. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную