На главную

Статья по теме: Образованием полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Процесс сшивания обычно объясняют образованием полимерных радикалов в близлежащих участках соседних цепей. Если места образования радикалов распределены случайно, то пары радикалов будут создаваться недостаточно часто, чтобы этим путем можно было объяснить наблюдаемую степень сшивания. Поэтому представляется вероятным, что первичный, оторванный от цепи водородный атом может выбить соседний атом водорода с образованием молекулярного водорода:[10, С.67]

Продукт диазотирования полиаминостирола способен вступать р различные реакции азосочетания с образованием полимерных[6, С.609]

При использовании в качестве Аг1 полимеров, содержащих ароматические фрагменты, имеет место аналогичное обменное взаимодействие с образованием полимерных комплексов благодаря обратимому переходу мобильной кислоты от ароматических углеводородов на полимерную матрицу [165-167] (см. нижеприведенную схему 2.1).[5, С.63]

Днмерные перекиси линейного 'строения неустойчивы и быстро разлагаются па карбонильные соединения и кислород; — полимеризация с образованием полимерных перекисей происходит, как правило, при наличии в молекуле олефина объемных заместителей[1, С.93]

Появление коэффициента 2 связано с тем, что каждый акт реакции (Va) приводит к гибели двух полимерных радикалов, из которых образуются две полимерные молекулы, тогда как коэффициент V2 связан с образованием полимерных молекул по механизму соединения [реакция (VI6)]. Аналогичным образом можно найти выражения для (3 и для других комбинаций реакций (V) и (VI). Различные случаи сведены в табл. 29 [13]. Заметим, что для реакции передачи цепи по механизму присоединения Р пропорционально (1 — q). Если д = 1, то реакция полимерного радикала с молекулой X не влияет на длину полимерных цепей, так как регенерация цени по типу (П1г) может рассматриваться как реакция совместной полимеризации молекул М и X.[9, С.161]

В основном состоянии молекулярный кислород существует в виде триплета 3O2(3Sg), имея бирадикальную природу, он легко реагирует с другими органическими или полимерными свободными радикалами (Р •) с образованием полимерных пероксидных радикалов (РОО«)[4, С.243]

НДФА с образованием стабильных азотоксидных радикалов, которые являются эффективными ингибиторами радикальных реакций, протекающих в каучуке в индукционный период вулканизации. Эти реакции могут инициироваться при распаде гидроперекисей в каучуке, так как большинство промышленных сортов НК до некоторой степени окислено. Кроме того, в молекулах каучука имеются слабые связи [88, с. 164], в результате разрыва которых при нагревании происходит деструкция макромолекул НК с образованием полимерных радикалов. Активные группы в каучуке могут возникнуть и в результате его реакции с ускорителем [4]. На основании исследования склонности к подвулканизации резиновых смесей с НДФА и с ускорителями вулканизации основных типов присоединения серы и других химических превращений, а также сшивания этих смесей при 100— 120 °С нашли, что НДФА является эффективным анти-скорчингом только при использовании ускорителей, образующих молекулярные комплексы с серой (например, МВТ, дифенилгуанидин, сульфенамиды), и при температурах, когда эти комплексы устойчивы.[8, С.236]

Более полное объяснение может заключаться в том, что разрыв главной цепи с образованием полимерных радикалов (в качестве первой ступени процесса) происходит во всех полимерах:[10, С.66]

Мономеры V и VI легко полнмеризуются в спирте в присутствии динитрила азодиизомасляной к-ты с образованием полимерных N-окисей — твердых продуктов белого цвета, растворимых в воде, спиртах, хлороформе и др.[15, С.213]

Мономеры V и VI легко полимеризуются в спирте в присутствии динитрила азодиизомасляной к-ты с образованием полимерных N-окисей — твердых продуктов белого цвета, растворимых в воде, спиртах, хлороформе и др.[16, С.210]

Полимеры, содержащие в структуре макромолекулы диеновые или полиеновые участки, легко вступают в реакцию Дильса — Альдера с образованием полимерных аддуктов. На реакции этого типа с малеиновым ангидридом основан метод определения т. паз. диен о-вого числа, характеризующего непасыщенность полимера. Диеновое число определяется как количество малеинового ангидрида, поглощенного 100 г анализируемого вещества, выраженное в г иода. Скорость присоединения малеинового ангидрида зависит от строения полимера, конфигурации цепи и природы заместителей.[15, С.69]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
13. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную