Статья по теме: Определяется исключительно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В усовершенствованной теории Флори решеточная модель жидкости не используется. Предполагается, что большое значение энтропии смешения, обусловливающее отклонение Р. полимеров от идеальности, определяется исключительно тем, что объем Р. превышает сумму объемов чистых компонентов. При смешении свободный объем полимера увеличивается, а растворителя — уменьшается. Поэтому добавление в Р. макромолекулы вносит существенно больший вклад в изменение его объема, чем добавление эквивалентного по массе числа молекул растворителя. Т. к. число молекул растворителя намного превышает число макромолекул (при не слишком больших концентрациях), то их перераспределение в увеличившемся объеме Р. приводит к значительно большему изменению энтропии смешения, чем изменение числа конформаций полимерной цепи.[7, С.143]

В усовершенствованной теории Флори решеточная модель жидкости не используется. Предполагается, что большое значение энтропии смешения, обусловливающее отклонение Р. полимеров от идеальности, определяется исключительно тем, что объем Р. превышает сумму объемов чистых компонентов. При смешении свободный объем полимера увеличивается, а растворителя — уменьшается. Поэтому добавление в Р. макромолекулы вносит существенно больший вклад в изменение его объема, чем добавление эквивалентного по масс& числа молекул растворителя. Т. к. число молекул растворителя намного превышает число макромолекул (при не слишком больших концентрациях), то их перераспределение в увеличившемся объеме Р. приводит к значительно большему изменению энтропии смешения, чем: изменение числа конформаций полимерной цепи.[8, С.143]

Уравнение Максвелла позволяет также установить качественную зависимость между величиной усадки и остаточной деформацией. Чем выше была усадка, тем больше были напряжения, тем в более неравновесном состоянии находится пленка, а следовательно, тем больше у нее возможности в будущем отрелаксировать и деформироваться. Из этого следует, что величины усадки и остаточной деформации определяются одними и теми же факторами. Следует также подчеркнуть неправильность существующего представления о том, что остаточная деформация определяется исключительно удалением из пленки оставшегося в ней растворителя. Конечно, в процессе удаления растворителя происходит некоторое сокращение пленки, определяющееся в пределе объемом, занимаемым растворителем. Но, очевидно, основной эффект деформации, так же как и величина усадки, определяется не конечным объемом, а теми релаксационными процессами, которые происходят в пленке, находящейся в неравновесном состоянии. Степень неравновесности определяется скоростью испарения растворителя в процессе пленкообразования. Следовательно, величина усадки также определяется скоростью испарения. Однако релаксационные процессы усадки протекают в течение очень длительного времени, но в известных условиях, в набухшей пленке, например при повышенной температуре, период релаксации значительно ускоряется, и тогда наблюдается весьма заметный эффект остаточной деформации.[5, С.239]

Второй член в уравнении (10.2-7) определяется исключительно градиентом давления. Он равен расходу под давлением между двумя неподвижными параллельными пластинами:[2, С.308]

Если предположить, что материал до начала деформации был изотропным, то следует ожидать, что независимо от направления главных осей обратного эллипсоида деформации энергия, накопленная материалом в результате деформации, определяется исключительно параметрами Я,1Д2 и Ks. Следовательно, эта энергия, а именно та часть свободной энергии, которая зависит от деформации, ста-[6, С.32]

Следовательно, при измельчении волокнистых белков и целлюлозы в неполярных и слабополярных жидкостях — бензине, бензоле [794, 795], ацетоне и спирте [275, 379, 794]—картина измельчения практически не изменяется по сравнению с измельчением в сухом состоянии; некоторое различие заключается только в чисто физическом тормозящем действии жидкой среды, снижающем интенсивность измельчения при прочих равных условиях. Другое дело, если измельчение проводится в водной среде, в жидкости, способной расклинивать, ослаблять структуру по линии мощных водородных и солевых связей; в этом случае направленность измельчения определяется исключительно линиями этого ослабления.[4, С.320]

Среднее значение долговечности <^ь> определяется исключительно величиной К и для постоянного значения К равно[1, С.62]

в данный момент времени тактичность определяется исключительно кинетическими эффектами. В этом случае реакция роста является бернуллиевским процессом. Именно по этой причине описанные выше полимеры, подчиняющиеся уравнениям (11.44), были названы полимерами бернуллиевского типа. Следовательно, можно предположить, что отклонение экспериментальных точек в правой половине рис. 11.18 от теоретических зависимостей, рассчитанных по уравнениям (11.44), связано с неадекватностью рассмотрения данного явления в рамках теорри простых марковских процессов. Таким образом, возникает необходимость учитывать определенное влияние тактичности предпоследней присоединенной группы на реакцию роста цепи. Это явление носит название эффекта предпоследней группы. В этом случае, производя такие же расчеты, как и при выводе уравнений (11.44), получаем [37]:[6, С.101]

т. е. проявляют диамагнитное дей- гнитного поля (эффект Зеемана). ствие, а в других случаях действуют в том же направлении, что и внешнее магнитное поле, т. е. .ведут себя как парамагнетики. Следовательно, величина магнитного момента (j, определяется исключительно природой атомного ядра и, следовательно, не зависит от химических свойств данного соединения. Этого нельзя сказать о величине Н0 магнитного поля, действующего на атомные ядра, и поэтому ширина 2\jiH0 зоны расщепления между двумя Зеемановскими уровнями представляет собой величину, изменяющуюся в зависимости от химических свойств окружения атомного ядра, т. е. от химической природы вещества. Например, при проведении экспериментов с постоянной частотой со0 для веществ, ядра атомов которых входят в группу диамагне-тиков, при не очень больших значениях Н0 резонансный режим не возникает. Поэтому для различных химических соединений требуются разные значения напряженности внешнего магнитного поля Я„. На рис. 11.16 показан спектр ЯМР высокого разрешения полиметилметакрилата ** [24][6, С.95]

ному возвратно-поступательному срезу, благодаря особой геометрии роторов в этой зоне; смешению, или трамбовке; «топтанию» (как месят тесто), благодаря тому, что роторы не зацепляются и имеют разницу в скоростях; поперечному перелопачиванию или перебрасыванию материала из одной камеры в другую (рис 4 id). После этого гомогенная масса попадает в зону разгрузки, где выдавливающая секция роторов выталкивает смесь через разгрузочное отверстие, сечение которого регулируется подобно клапану. Производительность ФКМ определяется исключительно интенсивностью работы питающих (дозирующих) систем (непрерывного действия) и не зависит ни от размера разгрузочного отверстия, ни от частоты вращения роторов.[3, С.171]

Полный текст статьи здесь