На главную

Статья по теме: Определяют способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Адгезионные свойства повязок определяют способность повязок прилегать к ране. С одной стороны, повязка должна плотно прилегать к ране, то есть поверхностная энергия на границе воздух-рана должна быть больше поверхностной энергии на границе повязка-рана, чтобы повязка при наложении на рану вытесняла воздушные «карманы» с ее поверхности. С другой стороны, поверхностная энергия на границе повязка-рана должна быть минимальной, поскольку в этом случае будет наименьшая травма при ее снятии с раны.[10, С.275]

Гистерезисные потери, свойственные резине, определяют способность к быстрому затуханию собственных колебаний, т. е. способность резинового виброизолятора проявлять самоторможение. Высокоэластичные низкомодульные резины обладают большими гистерезисными потерями и, как следствие, значительным теплообразованием, поэтому виброизоляторы из таких резин используют для глушения периодических колебаний поршневых и роторных машин, приборных панелей. Высокомодульные малоэластичные резины применяют в виброизоляторах для поглощения ударного возбуждения. Стойкость виброизоляторов при эксплуатации зависит не только от состава резит,!, но и от условий нагруженин, правильного выбора конфигурации и особенностей конструкции детали.[2, С.250]

Для полимеров вязко-упругие свойства являются одной из наиболее фундаментальных механических характеристик и не только потому, что они определяют способность этих материалов к переработке и их техническую ценность для изделий, работающих в условиях динамических нагрузок или длительных воздействий, но также потому, что они непосредственно связаны с прочностью [6, 7] и такими важными эксплуатационными показателями, как усталостная выносливость [8], сопротивление истиранию [9, 10], коэффициент трения [11, 12, 13] и т. д.[7, С.5]

В низкомолекулярных коллоидных системах сравнительно легко можно определить, какое вещество составляет дисперсную фазу, а какое непрерывную среду. Для этого либо определяют способность эмульсии смачивать гидрофобную поверхность, либо испытывают способность эмульсии разбавляться водой, либо определяют электропроводность эмульсии. Все эти методы мало пригодны для эмульсий «полимер в полимере» как вследствие высокой вязкости системы, так и вследствие того, что свойства компонентов (например, электропроводность) различаются незначительно. Проблема определения природы полимера, образовавшего непрерывную среду, является нерешенной, хотя в последнее время появилась публикация, позволяющая наметить путь решения этого вопроса [76].[8, С.25]

Общая длительность процесса составляет 1,5—2 ч. Конденсацию заканчивают при плотности эмульсии 1170—1200 кг/м3 в зависимости от природы фенольного сырья. Кроме того определяют способность смолы к гелеобразованию при нагревании на специальной электрической плитке до 200°С. Если происходит геле-образование, что указывает на термореактивный характер смолы (возможно из-за неправильной дозировки), режим сушки должен быть иным, чем для новолачной смолы.[4, С.159]

Способ формирования надмолекулярной структуры в процессе приготовления образцов из полипропилена и в процессе их деформирования в значительной мере определяет механические свойства пленок. Поэтому интересно не только выяснить, какие факторы определяют способность полимерных тел к усадке после прогрева, но и попытаться проследить структурные изме-_вения, сопровождающие деформацию и усадку, 'ык как выше~ мы уже изложили основные соображения о влиянии структуры на прочность.[6, С.201]

При поликонденсации фенола с избытком формальдегида в щелочной среде образуются смолы (резолы) с молекулярной массой от 300 до 700. Такие смолы обычно растворимы в воде и спирте. Как и новолаки, резолы состоят в основном из фенольных ядер, связанных метиленовыми группами. Однако они отличаются от но-волаков присутствием в них гидроксиметиленовых групп, которые определяют способность резолов к ряду химических реакций (например, этерификации и образованию эфира). Связывание фенольных групп и введение метилольных остатков происходит в ор-то- и пара-положениях, причем в щелочной среде ни одно из положений не является предпочтительным.[3, С.210]

Размеры макромолекулы в 6-условиях называют невозмущенными. Невозмущенные размеры макромолекулы данной степени полимеризации в растворе зависят только от химического строения цепи: числа и длины связей в основной цепи, валентных углов и энергии невалентных взаимодействий близких по цепи атомов и атомных групп, которые обусловливают заторможенность внутреннего вращения звеньев. Эти факторы определяют способность изолированной цепи к конформационным превращениям, т. е. ее гибкость. Поэтому при заданной степени полимеризации невозмущенные размеры могут служить мерой равновесной термодинамической гибкости (жесткости) цепи.[1, С.91]

Абсолютное значение величины адгезии зависит от интенсивности межмолекулярного и химического взаимодействия в зоне контакта. Межмолекулярное взаимодействие (вандерваальсовы, дисперсионные силы) проявляется на расстоянии 5 А и меньше. Поэтому для достижения высоких значений адгезионной прочности в реальных системах большое значение имеет также ряд других факторов. Вязко-эластические характеристики адгезива определяют способность к заполнению трещин, шероховатостей и прочих микродефектов на поверхности субстрата. Смачиваемость дублируемых материалов создает тесный контакт и необходимые предпосылки для межмолекулярного взаимодействия. Вследствие диффузии молекул дублируемых полимерных материалов, а также низкомолекулярных веществ, входящих в состав полимерных композиций, образуется переходный слой, который способствует по-, вышению адгезионной прочности. Прочность сцепления двух разнородных материалов зависит как от поверхностных сил, так и от[5, С.189]

Далее определяют способность исходного поливинилового спирта и полученного поливинилацетата растворяться в ацетоне, воде, тетрахлориде углерода. Полученные данные вносят в таблицу. Форма записи результатов:[1, С.74]

(monomer reactivity, Monomerreaktivitat, reactivite des monomeres). Этим термином обычно определяют способность мономеров вступать в реакции, приводящие к образованию макромолекул. Р. с, м. характеризуют константами скоростей, свободной энергией активации или энтальпией активации соответствующих реакций.[9, С.146]

(monomer reactivity, Monomerreaktivitat, reactivite des monomeres). Этим термином обычно определяют способность мономеров вступать в реакции, приводящие к образованию макромолекул. Р. с. м. характеризуют константами скоростей, свободной энергией активации или энтальпией активации соответствующих реакций.[11, С.146]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
4. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
5. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
8. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную