Коагуляция наступает при определенном содержании воды в системе, независимо от концентрации или типа применяемого электролита. С увеличением количества воды последовательно выделяются фракции все более низкого молекулярного веса и более гидрофильные; в коа-церватах фракций содержание спирта на 1 г смолы последовательно понижается, но во всех фракциях оно вышг, чем в исходном растворе. Результаты фракционирования вполне воспроизводимы. Выделение коацерватов смолы по сиоему существу отличается как от коагуляции лиофобных золей, так и от расслоения смеси жидкостей. Авторы полагают, что процесс проходит в две стадии: 1) понижение растворимости вследствие добавки воды вызывает агрегацию молекул с образованием сольватированных водой и спиртом частиц, 2) происходящее благодаря присутствию электролита изменение структуры дисперсионной среды приводит к слиянию частичек эмульсии, не теряющих при этом своей лиосферы.[5, С.39]
Впервые явление тиксотропии было, по-видимому, отмечено Шалеком и Жегаври в 1923г., исследовавшими поведение концентрированных золей трехокиси железа, которые при определенном содержании электролитов постепенно застывали, превращаясь в мягкий пастообразный студень. При встряхивании загустевшая система вновь разжижалась, и этот процесс можно было повторять неограниченное число раз. Термин «тиксотропия» был предложен Фрейндли-хом87-88. Он означает —«изменяющийся от прикосновения».[3, С.60]
Тиксотропия — это протекающее во времени обратимое изменение реологических свойств материала, возникающее в результате внешнего механического воздействия. Впервые явление тик-сотропии было, по-видимому, отмечено в 1923 г. Шалеком и Жегаври, исследовавшими поведение концентрированных золей трехокиси железа, которые при определенном содержании электролитов постепенно застывали, превращаясь в мягкий пастообразный студень. При встряхивании загустевшая система вновь разжижалась, и этот процесс можно было повторять неограниченное число раз. Термин «тиксотропия» был предложен Фрейндлихом [111, 112]. Он означает «изменяющийся от прикосновения».[6, С.77]
А. н. с. с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматич. углеводородах и др. слабополярных растворителях. С уменьшением степени ацеталирования появляется растворимость в смесях спиртов с ароматич. углеводородами, а при дальнейшем снижении степени ацеталирования — в спиртах. Плохо растворим лишь поливинилформалъ. Действием р-рами минеральных к-т или щелочей при 25—75 °С в А. п. с. можно повысить содержание ОН-групп. Нек-рые полимеры при определенном содержании ацетильных и гидро-ксильпых групп растворимы в воде.[8, С.114]
А. п, с. с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматич. углеводородах и др. слабополярных растворителях. С уменьшением степени ацеталирования появляется растворимость в смесях спиртов с ароматич. углеводородами, а при дальнейшем снижении степени ацеталирования — в спиртах. Плохо растворим лишь поливинилформалъ. Действием р-рами минеральных к-т или щелочей при 25—75 °С в А. п. с. можно повысить содержание ОН-групп. Нек-рые полимеры при определенном содержании ацетильных и гидроксильных групп растворимы в воде.[9, С.111]
Согидролизат из сборника 6 через люк загружают в смеситель 8. Туда же из мерника 7 подают деполимеризат, полученный в производстве эластомера СКТ. В аппарате 8 готовится рабочая смесь для соДолимеризации. Для приготовления эластомера СКТВ на 100 кг деполимеризата берут 0,42 кг согидролизата; для приготовления эластомера СКТВ-1 на 100 кг деполимеризата нужно 2,1 кг согидролизата. Насосом 9 смесь в аппарате 8 перемешивают путем циркуляции в течение 3 ч и анализируют. При определенном содержании метилвинилсилоксизвеньев рабочую смесь из аппарата 8 насосом 9 подают в сборник 10 и оттуда на сополимеризацию.[2, С.195]
Свойства наполненного полимерного материалаопределяются свойствами полимерной матрицы и наполнителя, характером распределения последнего, природой взаимодействия на границе раздела полимер — наполнитель. Материалы с жидкими и газообразными наполнителями, как правило, изотропны; с твердыми наполнителями — изотропны или анизотропны в зависимости от вида наполнителя и характера его распределения. Свойства наполненного полимерного материала существенно зависят также от дисперсности и формы частиц наполнителя, степени и условий Н., фазового или физич. состояния полимера, природы его звеньев, частоты пространственной сетки. Деление наполнителей на активные (упрочняющие, усиливающие) и неактивные (инертные) в известной мере условно, поскольку, улучшая какую-либо характеристику системы, наполнитель может ухудшать др. ее свойства. Напр., большинство саж повышает одновременно прочность и модуль (жесткость) резин, однако увеличение жесткости во многих случаях нежелательно. Кроме того, активность наполнителя проявляется только при его определенном содержании в системе.[10, С.162]
Свойства наполненного полимерного материалаопределяются свойствами полимерной матрицы и наполнителя, характером распределения последнего, природой взаимодействия на границе раздела полимер — наполнитель. Материалы с жидкими и газообразными наполнителями, как правило, изотропны; с твердыми наполнителями — изотропны или анизотропны в зависимости от вида наполнителя и характера его распределения. Свойства наполненного полимерного материала существенно зависят также от дисперсности и формы частиц наполнителя, степени и условий Н., фазового или физи*:. состояния полимера, природы его звеньев, частоты пространственной сетки. Деление наполнителей HI активные (упрочняющие, усиливающие) и неактивные (инертные) в известной море условно, поскольку, улучшая какую-либо характеристику системы, наполни"ель может ухудшать др. ее свойства. Напр., большинство саж повышает одновременно прочность и модуль (жесткость) резин, однако увеличение жесткости во многих случаях нежелательно. Кроме того, активность наполнителя проявляется только при его определенном содержании в системе.[7, С.164]
в ортосиликатах число разрывов максимально и перемещение катиона связано с преодолением не сил отталкивания, а главным образом сил притяжения. Добавление Ме2О не только увеличивает количество разрывов сетки, но повышает также число анионов кислорода, связанных не с двумя, а с одним атомом кремния. В расплаве оказалось возможным выделить отдельные жестко скрепленные сочетания атомов, окруженные легко перемещающимися ионами. Эти сочетания представляют собой своеобразные комплексные анионы типа Si^O^, A\xOaz~ и пр. Для понимания структуры комплексных анионов следует,принять во внимание следующее. Высокие значения вязкости расплавленного SiO2 и большая энергия вязкого течения ?т) (134 ккал) обусловлены прочностью связей Si—О—Si. При добавлении МегО эти связи частично заменяются на связи Si — О — Me. Появление преимущественно гетерополярных связей Me — О, энергия которых медленно меняется с расстоянием, разрыхляет трехмерную сетку SiO2 и облегчает перемещение частиц, уменьшая энергию активации вязкого течения. Если бы разрывы сетки располагались беспорядочно, то величина Ец понижалась бы постепенно с ростом процента Ме2О. Вместе с тем ее уменьшение резко замедляется при определенном содержании окисла (10% Ме2О и 20% МеО).[11, С.457]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.