На главную

Статья по теме: Увеличение жесткости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение жесткости структуры макромолекул достигается путем совместной полимеризации более полярным компонентом, температуры стеклования[2, С.45]

В интервале от + 20 до •— 25 °С наблюдается лишь небольшое увеличение жесткости при кручении, но после этого кривая поднимается более резко. Температура стеклования находится в интервале 30—40 СС. Она зависит от упорядоченности молекулярной структуры; более низкая температура стеклования наблюдается у материалов на основе смешанных полиадипинатов по сравнению с более часто используемым полиэтиленадипинатом. Хотя все полиуретаны становятся значительно более жесткими при низких температурах, хрупкость обычно не проявляется, пока температура не снизится[7, С.213]

Два из упомянутых факторов могут ограничить использование полиуретанов при низких температурах: уменьшение эластичности и увеличение жесткости (рис. 10.17).[7, С.213]

Одна из причин широкого использования данного критерия — удобство при решении конкретных задач, однако в ряде случаев уменьшение работы, производимой внешними силами, означает увеличение жесткости конструкции (что требуется, в частности, в оптических Системах, механизмах координации и т. п.); например, если к балке в некоторой точке хй прикладывается сосредоточенная нагрузка Р0, то[1, С.269]

Полиэтилен низкого давления способствует повышению физико-механических показателей вулканизатов (табл. 9), ухудшает эластичность, остаточное сжатие и теплообразование 118. Несмотря на увеличение жесткости вулканизатов, ПЭНД имеет ряд преимуществ перед ПЭВД, он сообщает выносливость при многократных деформациях в среде воздуха и озона (рис. 26), снижает динамический модуль при знакопеременном изгибе. Все это указывает на лучшую работоспособность резин на основе бутадиен-стирольного каучука при небольшом содержании ПЭНД126.[10, С.58]

Изменения, происходящие в резине при атмосферном старении, складываются из окислительной деструкции или структурирования вулканизационной сетки при воздействии кислорода и теплоты, снижающем их физико-механические показатели; фотохимических процессов под воздействием ультрафиолетовых лучей, вызывающих увеличение жесткости поверхности резин, образование сетки трещин и изменение цвета; растрескивания поверхности резин при растяжении за счет действия озона, присутствующего в воздухе.[8, С.174]

Окисление полиамидов при 140° или при более высокой температуре приводит к образованию разветвленных, трехмерных структур и сопровождается ухудшением механических свойств, а также незначительным изменением химического состава [81]. На начальных стадиях окисления, по-видимому, происходит сшивание, о чем свидетельствует увеличение жесткости [82]. Окисление алифатических сегментов молекул полиамидов, вероятно, протекает по механизму, аналогичному механизму окисления полимерных углеводородов. Амидные группы, связывающие отдельные звенья в молекуле полиамида подобно глюкозидным связям в молекуле целлюлозы, склонны к гидролизу и разрыву в условиях окисления. Протеканием этих реакций можно объяснить, по-видимому, происходящую деструкцию. Окисление полиамидов под действием ультрафиоле-[17, С.473]

За 1000 ч при 50 °С в 10%-ном растворе серной кислоты кодел не теряет своей первоначальной прочности; в этих же условиях в соляной кислоте прочность уменьшается на 25%, в 10%-ной растворе едкого натра прочность падает на 40% с одновременной потерей до 28% массы. Хлористый метилен и трихлорэтан вызывают усадку на 5—10% и увеличение жесткости. Гипохлорит натрия несколько отбеливает волокно.[4, С.265]

Многие результаты аналогичны полученным для желатины. Небольшие количества сильных реагентов, разрушающих водородные связи, — мочевина или родани-ды — легко приводят к растворимости студня, тогда как для достижения того же эффекта при применении слабых реагентов, например уксусной и муравьиной кислот, требуются большие их количества. Увеличение жесткости студня при добавлении мономера N-акрилилглицин-амида объясняется тем, что он действует как полифункциональное соединение, образующее водородные связи. Это свойство делает его интересным в определенных типах фотографических систем. Остер [10] описал систему, состоящую из акриламида, метилен-бис-акриламида, восстановителя и восстанавливающегося красителя, растворенных в воде; при облучении этой системы вольфрамовой лампой происходит ее быстрая полимеризация. Если в эту систему ввести желатину для получения покрытия, застудневающего при охлаждении и обладающего фотоустойчивостью, акриламид предотвращает студнеобразовгние в растворе. Очень сильным действием в таких композициях обладает и N-акрилилгли-цинамид как по отношению к своему гомополимеру, так и к желатине, поскольку он не способствует растворению желатиновых студней.[18, С.171]

При такой структуре понятно сходство в действии различных наполнителей на удлинение при нагрузках меньше предельной (т. е. приводящей к разрыву), о котором свидетельствует рис. 16. Это сходное действие возможно постольку, поскольку различия в размере частичек наполнителя незначительны. Различия в величине разрывной нагрузки (т. е. сопротивления на разрыв) должны быть приписаны адхезии: очевидно, адхезия каучука к саже больше, чем к каолину. Увеличение жесткости, которое сопровождает удлинение (рис. 19), вызывается вытягиванием углеводородных цепей.[14, С.434]

Наблюдаемые процессы находятся в качественном согласии с поведением карбкатионных центров как жестких, так и мягких кислот. Отмеченное выше увеличение селективности при отборе близких по активности мономеров на координированных со слабым ароматическим основанием ионах карбония соответствует повышению роли фактора мягкости. Напротив, координация сильных оснований (О-, N- и S- содержащие соединения) оказывает противоположный эффект: имеет место увеличение жесткости ионных центров и, как следствие, снижение селективности перекрестного роста цепи при сополимеризации. Подобным образом влияет и температура: уменьшению диссоциации ионных пар с ее повышением соответствует возрастание жесткости полимерных ионов карбония.[9, С.201]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
7. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
8. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
15. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
16. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
23. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную