На главную

Статья по теме: Содержании наполнителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Это уравнение справедливо при содержании наполнителя до 15% (об.) и отсутствии химического взаимодействия его с полимером[1, С.308]

ХСПЭ практически не применяется как термопласт, только хай-палон 45 и реже хайпалон 30 используют (гари очень высоком содержании наполнителя) в качестве настила полов, кровельного материала, -материала для обкладки трудов и /водоемов и т. д. Основная область применения ХСПЭ—/производство резин и резиновых технических изделий, а также покрытий.[2, С.107]

Как видно из рис. I. 15, значение AGm уменьшается с увеличением содержания наполнителя в пленке. Исключение составляет полиэтиленгликоль, для которого даже при 30%-ном содержании наполнителя значение AGm не меняется. Эти данные свидетельствуют о том,что введение наполнителя приводит к разрыхлению полимерных пленок, что облегчает смешение полимера с растворителем. Таким образом, в данном случае наблюдается аналогия с поведением полимерных пленок на твердой подложке в зависимости от их толщины (см., например, работу [88]). Отметим, что здесь мы пернебрегаем вкладом адсорбции на границе полимер — наполнитель для неполярных сорбатов. Результаты измерений показали, что добавки малых количеств наполнителя практически не вносят[6, С.44]

По мере увеличения содержания аэросила и сажи значение М0 приближается к таковому для ненаполненного полимера (как видно из приведенных выше данных). Очевидно, что при некотором содержании наполнителя плотности сетки наполненного и ненаполненного полимера станут равными. Это наблюдается, например, для полиуретана на основе олигоэтиленгликольадипината: Мв исходного и наполненного 20% аэросила практически равны. Вероятно, в данном случае процессы, связанные с адсорбцией макромолекул и ведущие к образованию дефектной сетки, компенсируются процессами, связанными с ориентацией молекул на поверхности наполнителя, облегчающей образование пространственной сетки. Формально можно говорить о том, что в данном случае наполнитель не влияет на структуру сетки, хотя на самом деле картина более сложная. Следовательно, для детального выяснения влияния наполнителя на структуру сетчатых полимеров необходимо использовать широкий набор концентраций наполнителя, иначе можно прийти к неоднозначным выводам.[6, С.39]

При исследовании влияния соотношения наполнитель — раствор на толщину адсорбционного слоя было установлено, что с увеличением концентрации порошка в системе вначале происходит резкое уменьшение Дг, затем при содержании наполнителя более 5,0% (об.) толщина адсорбционного слоя практически не зазисит от его концентрации в растворе. Это явление можно объяснить, если учесть, что в растворах полимеров и олигомеров наряду с отдельными макромолекулами существуют их агрегаты, которые при адсорбции переходят на поверхность наполнителей [33]. Это обусловливает образование довольно значительных адсорбционных слоев даже в случае таких сравнительно низкомолекулярных веществ, как олигомеры. Однако с ростом соотношения объем раствора — объем наполнителя агрегаты молекул попадают в поле действия все большего числа частиц наполнителя. При этом, возможно, происходит частичное разрушение агрегатов, что приводит в результате к уменьшению толщины адсорбционного слоя до некоторого конечного значения. В исследованных нами системах минимальная толщина слоя составляла 0,08 мкм. В дальнейшем все эксперименты, связанные с изучением влияния температуры и присутствия растворителя на толщину адсорбционного слоя, проводились в интервале концентраций наполнителя в системе 7,5— 11% (об.). • . -[6, С.189]

Термомеханические свойства определяются также степенью дисперсности наполнителя [285]. Введение тонкодисперсного порошка железа в новолачную смолу, полистирол и полиэтилен приводит к замедлению деформации под действием постоянной нагрузки. Увеличение степени дисперсности оказывает действие, аналогичное увеличению концентрации наполнителя. Для полистирола при содержании наполнителя до 30% во всех случаях наблюдается изменение температур текучести и размягчения, а также расширение4-температурного интервала между двумя . температурами переходов.[6, С.158]

Усиление зависит от ряда характеристик дисперсной фазы и сист*емы каучук—наполнитель: размера и полидисперсности частиц наполнителя, их формы и удельной поверхности, распределения частиц наполнителя в каучуке, природы и силы взаимодействия между каучуком и наполнителем. Сравнение механических свойств наполненных эластомеров обычно принято проводить при одинаковом объемном содержании наполнителя. Уменьшение размера частиц всегда приводит к увеличению удельной поверхности наполнителя, но она может быть в разной степени развитой и при одинаковом размере его частиц, что определяет количество адсорбционных, контактов между каучуковой фазой и наполнителем.[4, С.131]

Результаты исследований эффекта Холла, термо-э. д. с. и других характеристик показывают, что проводимость композиций с достаточно большим содержанием проводящего наполнителя [10—20% (об.)] имеет электронно-дырочный характер [4, с. 53]. Перенос носителей заряда осуществляется либо по акти-вационному прыжковому, либо по туннельному механизму. Последний реализуется при большом содержании наполнителя, когда толщина диэлектрической прослойки между проводящими частицами очень мала (1—10 нм), а напряженность электрического поля достаточно высока (Ю7— Ю8 В/м).[7, С.73]

Важнейшие аспекты проблемы влияния твердой поверхности на свойства полимера получили развитие в работах школы Ребин-дера. Еще в 30-х годах Ребиндером было высказано предположение о том, что адсорбция макромолекул полимеров на поверхности частиц наполнителя сопровождается возникновением адсорбционного слоя с повышенными физико-механическими показателями, в результате чего при определенном содержании наполнителя существенно повышается прочность системы [330]. Дальнейшая разработка вопроса -о структурообразовании в присутствии наполнителей была продолжена в работах Ребиндера и его школы [331-339].[8, С.139]

В то же время при исследовании дисперсий стеклянного порошка в ДМФА и в растворах ЭД-20 в ДМФА обнаруживается сильная зависимость вязкости от Y- На рис. IV. 28 и IV- 29 представлены зависимости Igr — lg у для системы ДМФА — наполнитель (рис. IV. 28) и в качестве примера — для системы 60%-ный раствор ЭД-20 в ДМФА — наполнитель (рис. IV. 29) при различных содержаниях наполнителя. На рис. IV. 29 приведена также зависимость Igt — IgY при различных температурах и содержании наполнителя 11%. Из этих рисунков видно, что начиная с концентрации стеклянного порошка 5% наблюдаются отклонения от ньютоновского режима течения. Особенно сильно вязкость дисперсии порошка в ДМФА и в растворах олигомера зависит от \ при содержании наполнителя 11%. Вероятным объяснением такой зависимости может быть следующее. Дисперсии стеклянного порошка в среде ДМФА при определенной концентрации твердой фазы образуют рыхлую структуру -— пространственную сетку, существование которой обусловлено молекулярными силами сцепления, связывающими частицы стеклянного порошка между собой через тонкие остаточные прослойки жидкой дисперсионной среды между ними [360]. Эти тонкие прослойки обеспечивают подвижность структуры, ее сравнительно небольшую прочность и тиксотропную обратимость. Разрушением этой структуры и объясняется зависимость вязкости от Y-[6, С.186]

Следует также заметить, что при очень большом содержании наполнителя кристаллический полиамид практически не размягчается в области температур плавления исходного полимера и не течет во всем изученном нами интервале температур (до 240°).[11, С.129]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
2. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
14. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
15. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную