На главную

Статья по теме: Происходит частичное

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температура в ванне 30—40°С, время пребывания в ней ткани 20—45 с. Пропитанная ткань, пройдя отжимные гуммированные валки, поступает в сушильную часть машины. Температура сушки 120—140 "С. Продолжительность сушки '2—3,5 мин. При сушке удаляются летучие и происходит частичное отверждение смолы (на 10—20%). Содержание летучих после сушки составляет 0,8—8,0% (в зависимости от типа ткани); количество полимера 47—57%. Затем пропитанная ткань раскраи-[2, С.65]

Из лижней части дегазатора 6 выводится пулКпа с содержанием каучука 5%, которая насосом 7 подается в концентратор крошки 8, где за,счет отделения воды концентрируется до содержания каучука 10%. Для предотвращения налипания крошки на перфораторы концентратора через пульсатор 9 вводится азот под давлением 0,6 МПа. Концентрированная пульпа поступает на вторую ступень дегазации — в верхнюю часть дегазатора 10, который секционирован по 'высоте тарелками; нижняя часть аппарата /^представляет собой сепаратор. Пульпа из дегазатора второй ступени 10 по внешней переточной трубе дросселируется в сепаратор 14, где за счет снижения давления с 0,35 до 6,12 МПа происходит частичное испарение воды. Водяной пар выводится из сепарационной части под нижнюю тарелку дегазатора второй ступени 10 инжектором 11, в который[1, С.133]

Структурной единицей в такой системе является кинетический сегмент полимерной цепи. В результате теплового движения в концентрированном растворе сольватированные макромолекулы ассоциируются в лабильные флуктуационные образования (пачки, пучки макромолекул), время жизни которых невелико: они постоянно возникают и постоянно разрушаются в результате теплового движения, но благодаря большим молекулярным массам имеют конечные времена жизни (1СГ1 - 1(Г4 с). Такие пачки сольватированных макромолекул включают в себя статистически организованные участки взаимоупорядоченных сегментов полимерных цепей (домены), аналогично тому, как это имеет место в твердом состоянии полимеров. Между собой эти пачки контактируют как в результате включения проходных цепей, так и за счет поверхностных контактов. При плавном приложении к концентрированному раствору или расплаву полимера сдвигового усилия происходит частичное разрушение наиболее слабых межструктурных связей. Однако время, необходимое для восстановления частично разрушенной структуры (время релаксации), оказывается соизмеримым со временем деформирования системы, и это предопределяет проявление процесса деформации как течения высоковязкой жидкости гю (см. рис. 4.2). При больших напряжениях сдвига i происходят разукрупнение флуктуационных элементов структуры (ассоциа-тов, пачек сольватированных молекул), частичный распад их, а также ориентация структурных элементов в потоке. Это проявляется в возникновении на реограмме переходной зоны AZB (см. рис. 4.2), обусловленной снижением т)эф при возрастании т. При достаточно больших т происходят разрушение всех лабильных надмолекулярных образований в растворе или расплаве, а также максимальное распрямление и ориентация полимерных цепей в сдвиговом поле. Среднестатистические размеры кине-[3, С.173]

При нагревании до 150—200° происходит частичное отщепление воды и образование метиленэфирных связей между звеньями соседних макромолекул:[4, С.453]

При многих полимераналогичных превращениях происходит частичное превращение исходных функциональных групп, например при гидролизе поливинилацетата:[5, С.88]

При реакции между компонентами катализатора, по-видимому, происходит частичное восстановление галогенидов бора и, возможно, через образование комплексов получается активный катализатор. Однако при всех попытках использовать соединения, которые могли бы образоваться при взаимодействии компонентов катализатора, этилен либо вовсе не полимеризовался, либо полимеризовался с образованием маслообразных продуктов. Иными словами, ни диборан, ни смеси диборана с трехфто-ристым бором или с фтористым литием и фтористым алюминием не могут служить катализаторами, позволяющими получать твердые полимеры этилена с заметным выходом. Для получения активного катализатора очень важно, чтобы молярное отношение А1/В в катализаторе было не меньше единицы, так как при меньших значениях этой величины, например при соотношении алюмогидрида лития и трехфтористого бора, равном 1 : 2, образуются только следы полимера.[29, С.178]

Процесс ускоряется в присутствии FeCL и А1С13- Одновременно происходит частичное отщепление хлористого водорода, что приводит к образованию в макромолекулах полимера некоторого количества этиленовых звеньев:[4, С.223]

При действии ультрафиолетового облучения и повышенной температурь: (100—120°) происходит частичное окисление полистирола.В газообразных продуктах его деструкции найдены бензол, метилэтилкетон, диметилбензол, спирт, формальдегид, уксусная и муравьиная кислоты.[4, С.363]

При действии на поливиниловый спирт монохлору ксусной кислоты в щелочной среде происходит частичное замещение в полимере водорода гидроксильных групп карбоксиметиленовыми группами:[4, С.308]

Образование нолиацеталей*. При действии на полиакролеин спиртом в кислой среде происходит частичное образование аце-гальных групп. Реакцию целесообразно проводить в избытке спир-га. Образующийся полиацеталь постепенно переходит в спирто-вый раствор. Наиболее энергично реакция ацеталирования протекает при действии на полиакролеин [3-хлорэтилового спирта, одновременно образуются звенья полуацеталей и ацеталей:[4, С.317]

Фактически процесс идет значительно сложнее и сопровождается рядом побочных реакций. Например, происходит частичное хлорирование спирта с образованием полуацеталя дихлорацетальдегида, который затем тоже хлорируется до полуацеталя трихлорацеталь-дегида:[12, С.344]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
10. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
13. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
15. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
16. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
17. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
20. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
21. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
22. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
23. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
24. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
25. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
26. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
29. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
32. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
33. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
34. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную