Получив спектр ЯМР, можно определить концентрацию вещества в растворе и следить за изменением ее в ходе химических реакций по изменению интенсивности пиков. Сравнивая площади пиков поглощения, можно сказать о количестве ядер в какой-либо группировке, что часто помогает при расшифровке структуры молекул.[3, С.262]
Для определи™я знака носителей заряда исполъа^ют эффект Холла * ил;1 измеряют термо-э д. с. ** Измерения эффекта Холла позволяют, кроме того, определить концентрацию носителей тока и, если известна величина электропроводности, их подвижность, так как удельная электропроводность к любого вещества выражается формулой[2, С.299]
Таким образом, величины СТВ и g-фактора радикалов и их угловая зависимость дают информацию об электронной структуре радикалов - о типе орбиталей, их пространственной ориентации и плотности неспаренного электрона на s- и р-орбиталях| Поэтому площадь под кривой резонансного поглощения пропорциональна числу неспаренных электронов в образце. На практике провести вычисление абсолютного содержания свободных радикалов в образце очень трудно, и вместо этого сравнивают исследуемый образец со стандартом, содержащим известное число электронов. Отношение площадей под соответствующими резонансными кривыми позволяет определитьконцентрацию свободных радикалов в исследуемом образце. Общепринятым стандартом для таких измерений является дифенилпикрилгидразил (C6H5)2N-N-C6H2(NO2)3, который на 100 % состоит из радикалов. |[3, С.283]
С помощью интерферометра, например ИТР-2,1 можно быстро и точно определить концентрацию раствора полимера.[7, С.104]
Если из экспериментальных данных известна функция f([M]), то из уравнения (2.42) можно определить концентрацию мономера в латексных частицах, а вместе с ней и скорость процесса эмульсионной полимеризации ЛП[Л1]. Однако ряд общих выводов о мак-рокинетических режимах процесса может быть сделан без конкретизации вида функции f([M]), только исходя из анализа уравнения (2.42).[5, С.71]
Реже органические соединения могут образовывать полярографически восстанавливающиеся комплексы, подобные комплексу винная кислота — сурьма [173]. Путем полярографического определения расхода специфического реагента можно определить концентрацию некоторых соединений. Измерение уменьшения волны двуокиси серы в кислом сульфите натрия позволяет определять кетоны [205 ].[9, С.361]
Природа связей полимер — наполнитель и их роль в усилении эластомеров рассмотрена Ренером [463], на основании анализа де-форм"ационных свойств показавшего, что прочность существующих в вулканизатах связей характеризуется весьма широким спектром сил. Из данных о набухании наполненных систем можно раздельно определить концентрацию физических связей (сцеплений)> макромолекул с поверхностью, ограничивающих степень набухания, и число химических поперечных связей.[6, С.252]
Представленные зависимости типа (8) и (9) могут быть также использованы, если вычисления делаются в расчете на единицу массы (объема) супрамолекулярных структур. Другими словами, если исследователю не_нравится применять в расчетах некие средние значения Ks_im (Ks ) , можно использовать величины AG."" и другие. Это удобно, поскольку определить концентрацию кинетически независимых единиц затруднительно. К тому же эта величина не постоянна в различных микрообъемах упомянутых супрамолекулярных структур. Как уже указывалось, в супрамолекуляр-ной термодинамике величины Д(7, Д//, ДО и другие обозначаются как Щ*", ДЯ/"1, AST" и т. д.[8, С.14]
Для того чтобы установить зависимость между значением исправленного предельного тока и концентрацией электроактивных частиц, необходимо получить калибровочную кривую. С этой целью определяют значения высоты волны или предельного тока в ряде стандартных растворов в условиях, одинаковых с применяемыми при анализе неизвестного вещества. Затем строят калибровочную кривую, по которой можно определить концентрацию неизвестного вещества. Если предельный ток не определяется диффузией и, следовательно, не является линейной функцией концентрации, то эта эмпирическая кривая очень полезна. Если наблюдается нелинейная зависимость, то наибольшая точность анализа достигается при почти одинаковых концентрациях калибровочных стандартов и анализируемого раствора. Для проверки возможного изменения экспериментальных условий стандарт необходимо измерять вместе с каждой пробой неизвестных веществ. Для наиболее точных анализов, при которых оправдана дополнительная затрата труда на приготовление и анализ калибровочных растворов, этот метод является незаменимым.[9, С.364]
Если потенциалы полуволн компонентов смеси различаются не менее чем на 0,2 в, то можно определить концентрацию каждого компонента. При более отрицательных потенциалах, чем — 1,2 в, необходимо учитывать влия-[9, С.365]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.