Структура (от латинского structure - строение, расположение, порядок) - совокупность устойчивых связей объекта, обеспечивающих его целостность и тождественность самому себе, т.е. сохранение основных свойств при различных внутренних и внешних изменениях. Специфика аналитических задач, обусловленная развитием синтеза и анализа соединений, в том числе и высокомолекулярных, определяется [12] высказыванием А.П. Терентьева, сделанным в 1966 году: «Органический анализ призван решать весьма различные задачи, и первейшая из них - установление строения соединений ... Следующий этап - выяснение формы, в которой данный элемент присутствует в соединении, т.е. [надо] найти его функциональные группы и их относительное содержание в молекуле. Эти знания, однако, также могут оказаться недостаточными, и поэтому требуется выяснить относительное положение различных функциональных групп. Иначе говоря, исследователь химического строения должен быть грамотным и изощренным аналитиком, владеющим всей совокупностью химических и физических методов исследования».[1, С.15]
Относительное положение приведённых полимеров по значениям параметров процесса деструкции, по всей вероятности, может[4, С.99]
Большая величина коэффициента термического расширения в направлении, параллельном оси а, и легкость, с которой цепи могут изменять свое относительное положение в решетке, указывают на сравнительно слабое сцепление вдоль некоторых плоскостей структуры и приводят к важным особенностям в поведении полиэтилена при сдвиговых усилиях или при растяжении. Механизм деформации линейных полимеров[11, С.57]
Требование «б» предполагает, что в процессе снятия ТМК не должно происходить выпотевания из пластмассы пластификаторов и добавок, их разложения; в образце не должно изменяться относительное положение частиц наполнителя, особенно волокнистого или тканого.[5, С.123]
Величины AF, АЯ и AS, определенные таким образом, являются активационными параметрами процесса релаксации. Рассмотрение зависимостей 1§т = /(1/Г) дает возможность найти параметры, необходимые для определения этих величин. Из уравнения (III. 15) видно, что свободная энергия активации зависит как от температуры релаксационного процесса, так и от параметров т и т0. Уравнение (III. 21) показывает, что значение TO, а следовательно, и относительное положение зависимости т (Г) в системе координат In т— 1/Г характеризует энтропию активации системы.[6, С.133]
Оценка растворяющей способности по степени набухания полимера в жидкости также имеет основания, поскольку можно считать, что чем ниже концентрация полимера в фазе //, т. е. чем выше степень набухания, тем ближе система находится к критической температуре смешения. Однако это лишь ориентировочная оценка, гак как необходимо знать точную форму правой ветви равновесной кривой. На примерах равновесия смесей низкомолекулярных жидкостей можно убедиться, что не всегда состав фаз при какой-либо одной температуре может охарактеризовать относительное положение верхней критической температуры смешения. Более точным явилось бы определение температурного коэффициента изменения состава фаз, но практически этот прием анализа сложен.[7, С.54]
Изложенные понятия допускают простую графическую интерпретацию, обычно используемую при рассмотрении комплексных величин. Действительно, пусть напряжение и деформация изображаются векторами длиной J у0 | и |хта | в координатах, в которых абсцисса является осью действительных чисел, а ордината — мнимых (рис. 1.14). Векторы вращаются против часовой стрелки с угловой скоростью ю рад/с, образуя углы, равные со ? и (гармонических колебаниях требует, чтобы при удлинении вектора <т0, в некоторое число раз вектор у0 удлинялся в то же число раз, а угол б между векторами оставался во время вращения неизменным. Тогда относительное положение векторов а0 и у„ можно рассматривать безотносительно их ориентации к координатным осям. На том же рисунке показан также вектор УО, направленный под углом 90° к вектору ус. Длина вектора у равна юуо> а указанная ориентация у следует из того, что когда у = Уо cos (a>t — б), тогда у = у0 [—sin. (cot—б)]: Эти соотношения легко получаются из рис. 1.14.[9, С.76]
где Tjm определяет относительное положение частиц / и т, а аг и as — амплитуды рассеяния повторяющегося звена полимера и молекулы растворителя соответственно. Разность аг—as обращается в нуль, если повторяющееся звено и растворитель имеют одинаковую природу. Важно отметить, что в случае малоуглового рассеяния нейтронов определение конформации цепи полимера в массе возможно, если приготовлена смесь дейтерированных и гидрированных молекул. Изучается либо разбавленный раствор гидрированных компонентов в дейтерированной матрице, либо разбавленный раствор дейтерированных компонентов в гидрированной матрице. Кривую рассеяния можно анализировать так же, как кривые рассеяния света или малоуглового рассеяния рентгеновских лучей в случае растворов полимеров. Дебай показал, что статистически свернутые молекулы, каждая из которых может быть представлена гауссовым распределением элементов цепи, подчиняются уравнению[10, С.25]
имеет резьбовые отверстия для крепления к планшайбе вулканизатора. На нижней полуформе имеются специальные лапы для крепления формы на станине вулканизатора. Относительное положение полуформ фиксируется замком 6.[3, С.278]
1 — центральная станция управления; 2, 27 — накопители информации- 3 — устройства регулирования массы нижнего слоя обрезиненного корда; 4 — регулирующее устройство-б—кордное полотно до обрезиниваняя; 6, 13 — устройства, контролирующие положение кромок и относительное положение и изгиб валков каландра 7—10- Ц — устройство регулирования зазора между валками 5 и 9; 12 — центр операторского управления; \с Устройство регулирования общей массы по балансной ширине кордного полотна* 15 — обегающее (сканирующее) устройство; 16 — охлаждающие барабаны- 17 — компенсатор; IS — датчик ширины кордного полотна; 19 — закатывающая установка- 20 — устройство регулирования скорости перемещения и ширины кордного полотна при закатывании; 22 — печатающее устройство; 23 — накопитель данных[2, С.46]
целого и трансляции всех R*, как целого. Остальные уравнения позволяют найти величины, определяющие ячейки и относительное положение атомов в ячейке.[8, С.22]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.