На главную

Статья по теме: Переохлажденном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При быстром охлаждении полимера ниже ТкрИСТ его можно получить в переохлажденном состоянии. При дальнейшем охлаждении он твердеет без образования кристаллической решетки, т.е. застекло-вывается; объем при этом изменяется постепенно (кривая АЕ). Точка пересечения прямых АБ и ДЕ отвечает температуре стеклования, которая всегда ниже температуры кристаллизации.[3, С.348]

При быстром охлаждении мономерной или полимерной жидкосл ниже Т^фпст ее можно получить в переохлажденном состоянии, Пр] дальнейшем охлаждении она твердеет без образования кристалл и ческой решетки, т. е. застокловывается; объем при Этом изменяется постепенно. Точка пересечения прямых АБ и ДЕ отвечает темпера туре стеклования, которая всегда ниже темлератург,г кристаллйза ции данного вещества. Из рис.. 58 видно, что ври одной я той .Ж' температуре свободный объем вещества V_f = Уул—VQ в неравно весном стеклообразном состоянии больше свободного объема кри стал^ичсского тела.[2, С.148]

При быстром охлаждении мономерной или полимерной жидкости ниже Горист ее можно получить в переохлажденном состоянии. При дальнейшем охлаждении она твердеет без образования кристаллической решетки, т. е. застекловывается; объем при Этом изменяется постепенно. Точка пересечения прямых АБ и ДЕ отвечает температуре стеклования, которая всегда ниже температурм кристаллизации данного вещества. Из рис. 58 видно, что при одной и той же температуре свободный объем вещества V> = Vy^—V0 в неравновесном стеклообразном состоянии больше свободного объема кристаллического тела.[5, С.148]

Однако при температуре ниже температуры кристаллизации это же вещество можно получить в жидком, так называемом переохлажденном состоянии. Переохлажденная жидкость находится всегда в ыеравновегн&м состоящш, и иногда достаточно незначительных изменений внешних условий, чтобы вызвать в ней процесс кристаллизации.[2, С.129]

Однако при температуре ниже температуры кристаллизации это же вещество можно получить в жидком, так называемом переохлажденном состоянии. Переохлажденная жидкость находится всегда в неравновесном состоянии, и иногда достаточно незначительных изменений внешних условий, чтобьт вызвать в ней процесс кристаллизации.[5, С.129]

При температуре плавления в кристаллической фазе частично-кристаллических полимеров осуществляется переход первого рода. Плавление кристаллической фазы происходит в интервале температур шириной 10—30 "С, величина которого зависит от характера распределения размеров кристаллитов, степени их совершенства и скорости нагрева. Обычно за Тт принимают значение температуры, соответствующее окончанию процесса плавления; эта температура зависит от структуры полимера; при плавлении блок-сополимеров наблюдаются две температуры плавления, характерные для каждого из гомополимеров. На стадии плавления в процессах переработки полимеров важную роль играет сильная зависимость Тт и К от тепловой и деформационной предыстории в расплавленном, переохлажденном и твердом состоянии и от величины приложенного гидростатического давления в переохлажденном состоянии (см. гл. 3).[1, С.258]

Многие вещества при темп-pax ниже темп-ры кристаллизации могут находиться в жидком (переохлажденном) состоянии, в к-ром молекулы непрерывно перегруппировываются, причем при. каждой темп-ре плотность жидкости соответствует равновесному состоянию. По мере охлаждения такой жидкости в результате уменьшения энергии теплового движения молекул и увеличения вязкости все сильнее проявляется тенденция молекул к ассоциации, к образованию путем перегруппировок цепочечных или сильно разветвленных структур. При этом постепенно увеличивается плотность вещества и, соответственно, уменьшается подвижность отдельных молекул. При достаточно низкой темп-ре вязкость приближается к значению 1012 н -сек/м* (1013 из), соответствующему вязкости твердого тела, а молекулярное движение становится настолько мед-[7, С.245]

Многие вещества при темп-pax ниже темп-ры крист таллизации могут находиться в жидком (переохлажденном) состоянии, в к-ром молекулы непрерывно перегруппировываются, причем при каждой темп-ре плотность жидкости соответствует равновесному состоянию. По мере охлаждения такой жидкости в результате уменьшения энергии теплового движения молекул и увеличения вязкости все сильнее проявляется тенденция молекул к ассоциации, к образованию путем перегруппировок цепочечных или сильно разветвленных структур. При этом постепенно увеличивается плотность вещества и, соответственно, уменьшается подвижность отдельных молекул. При достаточно низкой темп-ре вязкость приближается к значению 1012 н -сек/м? (1013 пз), соответствующему вязкости твердого тела, а молекулярное движение становится настолько мед-[8, С.245]

ленной температуре, называемой точкой плавления (точкой кристаллизации). Однако при резком охлаждении жидкости ниже этой температуры можно получить вещество в переохлажденном состоянии, и переохлажденная жидкость может затвердеть без образования кристаллической решетки, т.е. произойдет стеклование. Температура стеклования, в отличие от температуры кристаллизации, не является точкой, а представляет собой среднюю температуру в определенном интервале. При температуре стеклования вязкость переохлажденной жидкости становится равной вязкости твердого тела (1012 Па-с). Существует также особое мезофазное (мезоморфное) состояние вещества - жидкокристаллическое.[4, С.133]

никать в результате изменений температуры, после чего был введен термин «термотропные мезофазы». Однако мезофазы образуются также при изменении концентраций растворов. С повышением концентрации может происходить переход от неупорядоченного изотропного к упорядоченному анизотропному раствору. Для таких систем употребляется термин «лиотропные жидкие кристаллы». Лиотропные системы также обнаруживают термотропное поведение, становясь при нагревании изотропными. Мезоморфная фаза, характеризующаяся обратимым фазовым переходом, называется «энантиотропной». «Монотропные» жидкокристаллические фазы стабильны только в переохлажденном состоянии, поэтому они характеризуются более низкой температурой перехода, чем соседняя фаза.[6, С.16]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную