На главную

Статья по теме: Полимеризация акрилонитрила

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеризация акрилонитрила проводится в реакторе 1 (рис. 18.2) непрерывного действия в водной среде в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы из персульфата калия и метабисульфита натрия.[6, С.399]

Полимеризация акрилонитрила протекает под воздействием а,а- азобис(а,у-диметилвалеронитрила) [46], тетраметилентиу-рамсульфида, бензтиазолилдисульфида и других сульфидов [47]. Полимеризация акрилонитрила происходит в случае добавления его полимеров, полученных при фотополимеризации [48], а также деструктированных механически [49]. Акрилонитрил полимери-зуется под действием ультразвука [50]; имеется еще целый ряд веществ, которые также инициируют полимеризацию акрилонитрила [51—57].[13, С.439]

Полимеризация акрилонитрила замедляется в присутствии воды, уксусной кислоты, ацетальдегида, нитрила янтарной кислоты [58], 1,3-бутадиенацетилена, октатриен-1,3,7-ина-5-винил-ацетилена [59], моноалкильных эфиров гидрохинона [60] и полностью ингибируется /пранс-дибензоил этиленом [61]. При про-[13, С.439]

Полимеризация акрилонитрила на одном тетраэтил свинце шла гладко, хотя высокие степени превращения при этом не достигались. Ультрафиолетовое облучение повышало степень превращения, но уменьшало молекулярный вес образовывавшихся полимеров. Было найдено, что облучение необходимо для осуществления полимеризации акрилонитрила с помощью тетраэтил свинца при комнатной температуре. Ультрафиолетовый свет был также необходим для полимеризации в присутствии тетраэтилсвинца при комнатной температуре винилацетата, винилхлорида и метилметакрилата.[14, С.287]

Полимеризация акрилонитрила с катализатором TiCl4—A1 (иго-С4Н9)3 (1 : 1) при 20° осуществлена за счет уменьшения сорбции мономера на катализаторе путем введения конкурирующей добавки (ацетонитрила).[14, С.527]

Рис. 5. Полимеризация акрилонитрила в блоке в присутствии перекиси бензоила: А — 70°, 0,1% перекиси бензоила; Б—100°, 0,1%перекиси бензоила; В—100°, 0,25% перекиси бензоила.[4, С.26]

В присутствии третичного фосфина полимеризация акрилонитрила протекает с заметной скоростью при —70°, при 20° реакция сопровождается взрывом. Образующийся полимер содержит фосфор. В присутствии воды молекулярный вес пслимера уменьшается.[2, С.333]

Акрилонитрил не иолимеризуется под влиянием света и кислорода воздуха (в последнем случае даже при нагревании до 100°). Полимеризация акрилонитрила легко инициируется пере-[2, С.331]

Полимеризацию акрилонитрила можно проводить в растворе (например, в толуоле), а также водно-эмульсионным способом. Водно-эмульсионная полимеризация акрилонитрила является наиболее распространенным промышленным методом получения поли-акрилонитрила. В качестве инициатора процесса применяют ире-[2, С.332]

Катализаторы катиопиой полимеризации не вызывают образования полиакрнлонитрила. Это объясняется тем, что СМ-группа акрилонитрила, притягивая электроны it-связи, смещает электронную плотность к атому углерода, при котором находится замещающая группа. Полимеризация акрилонитрила происходит в присутствии катализаторов анионной полимеризации, например оснований. Такими катализаторами могут служить натрий в жидком аммиаке* или третичный фосфин**. В первом случае инициирование процесса можно представить в виде следующего уравнения:[2, С.333]

Опыт 3-08. Полимеризация акрилонитрила в растворе, инициированная персульфатом аммония..... 124[5, С.6]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
19. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную