Полимеризацию акрилонитрила можно проводить в растворе (например, в толуоле), а также водно-эмульсионным способом. Водно-эмульсионная полимеризация акрилонитрила является наиболее распространенным промышленным методом получения поли-акрилонитрила. В качестве инициатора процесса применяют ире-[1, С.332]
Полимеризацию акрилонитрила проводят гетерогенным способом (образующийся полимер выделяется из реакционной среды в осадок) или в гомогенных условиях — в водных растворах солей (NaCNS, CaCNS, ZnCl2 + CaCl2 и др.). В первом случае процесс проводят в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем, во втором — в присутствии динитрила азобисизо-масляной кислоты. Непрерывную гомогенную полимеризацию в растворе NaCNS используют при получении растворов полиакри-лонитрила или сополимеров акрилонитрила, предназначенных для производства волокон.[3, С.136]
Нейе [69] изучал полимеризацию акрилонитрила под действием солнечного света в водном растворе в присутствии окислительно-восстановительной системы FbCb — Fe2+ и добавок — щавелевой, малоновой, янтарной, муравьиной, уксусной и лимонной кислот. Наилучшим активатором оказалась щавелевая кислота.[11, С.559]
Остер [93] исследовал полимеризацию акрилонитрила, стирола, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, винилацетата, метилметакрилата, N-винилпирролидона и акриламида в присутствии различных красителей под действием видимого света и нашел, что флуоресцеин и его галоидопроизводные (эозин, флок-син, эритрозин, бенгальский розовый) в значительной степени ускоряют полимеризацию только в том случае, если присутствует кислород воздуха и восстановитель (лучше — аскорбиновая кислота или солянокислый фенилгидразин). Азиновые красители (пинакриптоловый зеленый) ингибируют полимеризацию. При облучении раствора акриламида вспышкой в присуствии кислорода и рибофлавина после индукционного периода (1 час) наблюдается послесветовая полимеризация, в результате которой весь мономер превращается в гель. Это объясняется восстановлением красителя в лейкооснование, которое, реагируя с кислородом, образует семихиноидную форму красителя и гидроксильный[8, С.44]
В присутствии инициатора полимеризацию акрилонитрила рекомендуется проводить при 30-60". В этом случае по истечении очень небольшого отрезка времени начинает образовываться тонкая суспензия нерастворимого полимера в мономере. При увеличении количества образующегося полимера примерно до 10% суспензия начинает уплотняться, и при глубине полимеризации 60% осадок превращается в твердую пористую белую массу.[1, С.332]
Кемпбелл [85] исследовал полимеризацию акрилонитрила в присутствии трехфтористого бора в растворителях амидного типа, содержащих хотя бы одну группу > NH—СНз. Полимеризация протекает только в присутствии кислорода. При 100° максимальный выход полимера достигается через 4 часа, в то время как при комнатной температуре полимер не образуется даже в течение 120 час. Авторы предполагают радикальный механизм реакции, считая, что свободные радикалы возникают при термическом распаде перекисей, образующихся при взаимодействии кислорода с комплексом растворитель — ВРз.[11, С.560]
Комплекс CaZti(C2H6)4 инициирует полимеризацию акрилонитрила, метилме-такрилата и стирола. Расчет констант сополимеризации для системы стирол—метилме-такрилат показывает, что полимеризация, вероятно, протекает по типично анионному механизму. Полистирол содержит кристаллическую фракцию.[9, С.516]
Изучено [3] влияние катализаторов при 100° на полимеризацию акрилонитрила, растворенного в толуоле (3 : 7). Перекись бензоила (1%) вызывает реакцию почти такую же бурную, как и в случае неразбавленного акрилонитрила, но с 1% диазоамино-бензола отмечается индукционный период, и полимеризация в этом случае протекает ровнее.[2, С.27]
Бэмфорд, Дженкинс и Джонстон [95] исследовали полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила и стирола в растворе 1Ч,М-диметил-формамида в присутствии хлорного железа. Во всех случаях хлорное железо оказывает ингибирующее действие, особенно сильное при полимеризации стирола. Полиакрил онитрил, полученный в этих условиях, не содержит хлора, откуда следует, что из двух возможных механизмов ингибирования :[5, С.173]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.