На главную

Статья по теме: Исследовали полимеризацию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследовали полимеризацию винилкротоната в растворе зтилацетата в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила при 50° С; в полученном полимере сохраняется половина двойных связей кротоновых групп, а двойные связи винильных групп расходуются полностью4042.[10, С.626]

Керн и Яке217 исследовали полимеризацию триоксана при сублимации и кристаллизации, а также определили активность ряда соединений в качестве катализаторов полимеризации и нашли, что лучшими катализаторами являются ацетилперхлорат, хлорное железо и хлористый алюминий. Им удалось получить полиформальдегид с мол. весом 700 000 (ЛУД/С = 0,29) 217. Фтористый бор также является хорошим катализатором для полимеризации триоксана218-222> 223.[8, С.61]

Эти же авторы исследовали полимеризацию триокоана в процессе сублимации и кристаллизации, а также определили активность ряда соединений в качестве катализаторов полимеризации и нашли, что лучшими катализаторами являются ацетилперхлорат, хлорное железо и хлористый алюминий. Им удалось получить полиформальдегид с мол. весом 700000 (т|уд/с = 0,29) [376, 377]. Фтористый бор является хорошим катализатором для полимеризации триоксана [375, 378, 379].[9, С.83]

Арбузова и др.1Ш исследовали полимеризацию непредельных соединений, содержащих метилоламидную группу, в 10%-ном водном растворе при 10—30° С и рН 10—'14 в присутствии инициирующей системы, состоящей из персульфата калия и гидросульфита натрия.[10, С.735]

Коршак и др.17ЭЗ исследовали полимеризацию винил- и ал-лил-лроизводных элементов IV группы (С, Si, Ge, Sn) типа R33—СН = СН2 при 6000 атм и 120° С в присутствии перекиси грег^бутила 1793. Склонность к полимеризации падает в порядке Si > С > Ge > Sn.[10, С.758]

Чадха и Мисра [48] исследовали полимеризацию стирола в присутствии фенилазотрифенилметана.[3, С.36]

Собуэ и др.171~173 исследовали полимеризацию акрялоннтри-ла под действием у-излучения в широком интервале температур. При 15° С наблюдается обычная радикальная полимеризация, яри низких температурах, от —196 до —'130° С, предполагается ионный механизм процесса, в интервале от —80 до 0° С полимеризация не протекает. Проводилась радиационная полимеризация а'крилонитрила в твердой и жидкой фазах, выход полимера в точке плавления возрастал—в 25 раз и далее оставался неизменным вплоть до —196° С 174>17Б.[10, С.711]

Бемфорд и др. [154] исследовали полимеризацию метилметакрилата в растворе бензола под действием синего света (Я, = 436 ммк). Сенсибилизатором служила система карбонил марганца— четыреххлористый углерод. Инициирующим агентом является радикал CCljj. Квантовый выход фотоинициирования возрастает с увеличением (СС14)//Пог, стремясь к единице.[2, С.66]

Бэмфорд и др. [154] исследовали полимеризацию нитрила метакриловой кислоты в растворе диметилформамида. Измерив скорость инициирования при помощи хлорного железа, они нашли: (Ар/А:ог)60 = 0,0070.[2, С.126]

Барнетт и Райт [143] исследовали полимеризацию винилхлорида в растворе тетрагидрофурана при 25 и 55° С. Инициирование производилось путем фотораспада динитрила азоизомасляной кислоты или 1-азо-бмс-цик-логексанитрила. Скорость полимеризации пропорциональна (М)3/2, а зависимость от концентрации фотоинициатора и интенсивности света при 55° С указывает на одновременное протекание двух типов обрыва кинетических цепей: обрыв при взаимодействии полимерных радикалов и обрыв при взаимодействии полимерного радикала с молекулой мономера. Указанные авторы измерили скорость инициирования при помощи ди-фенилпикрилгидразила и время жизни полимерных радикалов методом вращающегося сектора с учетом двух видов обрыва кинетических цепей [143]. Таким образом, были получены следующие выражения для констант:[2, С.124]

Турская и Брода [308] исследовали полимеризацию капро-лактама в присутствии едкого натра и установили, что реакция протекает в два этапа. На первом этапе происходит полимеризация, во втором — деполимеризация и другие побочные осложняющие процесс реакции. Скорость первого этапа возрастает с увеличением количества едкого натра до 0,18%. Ингибитором полимеризации является s-аминокапроновая кислота, 0,9% которой полностью тормозят реакцию. Незначительные количества s-аминокапроновой кислоты, присутствующие в s-капро-лактаме, являются причиной невоспроизводимости опытов щелочной полимеризации.[3, С.92]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
2. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
3. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
4. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
5. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
9. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную