С ростом производства и потребления полимеров одновременно возникает задача рационального использования и уничтожения отслуживших полимерных изделий. Эта важная народнохозяйственная проблема уже сейчас требует решения. Она включает как изыскание вторичного сырья для полимерной и других отраслей промышленности, так и защиту природы от накапливающихся отработанных полимерных материалов, которые, не будучи созданы природой, ею не ассимилируются. Широкое проникновение полимеров в быт, в легкую и пищевую промышленность имеет следствием накопление отходов, которые зачастую просто выбрасывают, и тем самъш создается угроза засорения окружающей среды. Потребитель не всегда знает свойства полимерных материалов, поэтому задача специалистов в области физики, химии и технологии полимеров и полимерных материалов параллельно с их созданием решать и проблемы, связанные с рациональной утилизацией отработанных изделий.[3, С.6]
Чисто углеводородная структура диеновых полимеров одновременно с высокой эластичностью придает этим полимерам и их смесям с наполнителями, в том числе и с активными, низкую ко-гезионную прочность и плохую адгезию к полярным поверхностям. Эти недостатки диеновых полимеров относятся прежде всего к синтетическому цш:-1,4-полиизопрену, от которого можно было[1, С.225]
Экспериментальные исследования [164] на ряде полимеров одновременно электрической и механической релаксации также привели к выводам, что хотя, как правило, температуры переходов по данным обоих методов совпадают, в отдельных случаях совпадения нет, как, например, для полиэфиров. Для по-ливинилацетата низкотемпературные максимумы (Y и Р) на спектрах внутреннего трения четко выражены, а на спектрах[7, С.243]
Согласно современным представлениям при вулканизации полимеров одновременно протекают реакции сшивания, деструкции и химической модификации полимерных цепей, определяемые их составом и строением, вулканизующей системой и условиями вулканизации. Образуются пространственные сетки, различающиеся плотностью поперечных связей, долей активного материала и другими параметрами, степенью и особенностями модификации цепей (изомеризацией, циклизацией, количеством и составом внутримолекулярно присоединенных вулканизующих и стабилизующих компонентов смесей и продуктов их распада), а также химическим составом и строением поперечных связей.[10, С.88]
Все полимеры могут быть разделены на две группы в зависимости от того, преобладают ли в них при облучении процессы деструкции или сшивания. В большинстве типов полимеров одновременно протекают оба процесса, но один из них преобладает. Уже при сделанном в ранних работах разделении полимеров на две указанные группы было обнаружено, что в виниловых полимерах, содержащих звенья типа — СН2 — CHR —, преобладают реакции радиационного сшивания, а виниловые полимеры, содержащие звенья типа — СН2 — СКВ/— , преимущественно-претерпевают процессы радиационной деструкции, . если R и R' представляют собой любые функциональные группы, кроме атомов водорода [180—182]. Неустойчивость таких цепей объясняется, по-видимому, отсутствием резонансной стабилизации радикала, образующегося вследствие отщепления атома водорода [183]. Продуктами расщепления основной цепи могут быть фрагменты, структура одного из которых обеспечивает возможность резонанса между образовавшейся двойной связью и боковой группой. Однако образующийся радикал — CRR'CHj резонансно не стабилизован.[13, С.99]
Термич. напряжения можно снизить либо уменьшением перепада темп-р между материалом и формой, либо прогревом готовых изделий (см. Термическая обработка). В случае кристаллизующихся полимеров одновременно происходит дальнейшая кристаллизация и повышается однородность структуры.[17, С.38]
Термич. напряжения можно снизит!, либо уменьшением перепада темн-р между материалом и формой, либо прогревом готовых изделий (см. Термическая обработка). В случае кристаллизующихся полимеров одновременно происходит дальнейшая кристаллизация и повышается однородность структуры.[15, С.40]
Для наиболее глубокой модификации свойств получаемых фосфорсодержащих полимеров могли бы представить существенный интерес такие исходные фосфорсодержащие мономеры, которые бы позволяли в процессе получения полимеров одновременно или последовательно осуществлять как поликонденсационные, так и полимеризационные процессы.[11, С.76]
В этой книге принято соглашение о направлении действия сил, следующее из анализа переноса количества движения, использованное ранее Бердом с соавторами [1 ]. Как уже отмечалось во вводных замечаниях к этой главе, при переработке полимероводновременно происходит теплоперенос, перенос количества движения, а иногда и массоперенос. Как будет показано ниже, такое соглашение о знаках соответствует физической симметрии различных транспортных явлений.[2, С.105]
Степень полидисперсности и вид кривой ММР связаны с механизмом образования полимера. Так, например, при'наиболее ве-роятном'ММР "продуктов поликонденсации [3] по Флори отношение MJMn = 1 + Р, где р — степень завершенности (выход) реакции. Таким образом, при р -у 1 отношение MJMn ->- 2. При радикальной полимеризации ММР конечного продукта зависит от механизма обрыва реакционной цепи [6].При рекомбина-ционном обрыве MJMn = 3/2; при диспропорционировании MJMn — 2. При термических или радиационно-химических превращениях большинства полимеров одновременно происходят деструкция и структурирование макромолекул, в результате чего имеет место расширение кривой ММР и отношение MJMn может практически достичь любых значений [7].[12, С.89]
В зависимости от строения полимера и растворителя разбавленные растворы расслаиваются как при охлаждении, так и при нагревании. При Охлаждении, в частности, расслаиваются с ВКТР растворы диацетата целлюлозы в хлороформе и тетра-хлорэтане, полистирола в циклогексзне и декалине, нолнизо-бутилена в бензоле. Многие растворы полимеров расслаиваются при нагревании, т. е. обладают НКТР, которая может б!ль двух типов. Первый тип НКТР характерен для растворов, между компонентами которых образуются водородные связи, например нитрата целлюлозы в этиловом спирте. НКТР этих растворов ниже температуры кипения растворителя. Второй тип НКТР характерен для растворов, компоненты которых характеризуются большой разницей в термических коэффициентах расширения. Вследствие этого при нагревании ассоциируют как молекулы растворителя, так и макромолекулы полимера, что приводит к расслаиванию системы, НКТР этих растворов выше температуры кипения растворителя. К ним относятся растворы полистирола в циклогексане, бензоле и этилбензолс, ацетата целлюлозы в ацетоне н др. Некоторые растворы полимеров одновременно обладают и ВКТР, и НКТР, например раствор полистирола расслаивается и при охлаждении, и при нагревании:[4, С.409]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.