Статья по теме: Полимеров содержащих

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование полимеров, содержащих боковые винильные группы в углеводородной среде, по-видимому, обусловлено существованием активных центров с поляризованной связью (XV, XVI) и делокализованной структурой (XVII, XVIII) «живущего» звена даже в углеводородных растворителях, которые могут находиться в равновесии друг с другом. Поляризующим агентом в этом случае является мономер, в котором р-электроны двойных связей могут взаимодействовать с 2р-орбиталями атома лития. Подобное взаимодействие, конечно, является более слабым, чем с эфирами, и поэтому количество активных центров с делокализованной связью в углеводородных средах невелико и не всегда может проявляться в спектрах ЯМР.[1, С.129]

Наиболее подробно изучено каталитическое действие я-аллиль-ных комплексов никеля. Их стереоспецифичность определяется природой галогена, связанного с никелем: иодиды приводят к транс-структурам, а хлориды способствуют образованию цис-звеньев [48]. Активность я-аллилникельгалогенидов резко возрастает при введении в систему неорганических или органических электроноакцепторов [49, 50]. Катализаторы, образующиеся при взаимодействии я-аллильных комплексов никеля с такими соединениями, как галогензамещенные хиноны, альдегиды, кетоны, кислоты и их соли, обладают высокой каталитической активностью яр» полимеризации бутадиена в диапазоне температур от —15 до 50 °С и приводят к образованию полимеров, содержащих до 98% ц«с-1,4-звеньев [51]. При этом в качестве растворителя могут использоваться как ароматические, так и алифатические углеводороды. М полимера может регулироваться изменением соотношения компонентов катализатора и условий полимеризации. Образующийся полибутадиен (каучук СКД-3) характеризуется широким ММР (AfjMn = 5-=-8) [52].[1, С.183]

Специфика растворной полимеризации обусловливает возможность получения полимеров, содержащих некоторое количество микроблоков полистирола. Проведенные исследования [43, 44] показали, что наличие в сополимере значительных количеств микроблоков полистирола приводит к заметному ухудшению свойств резин, связанному, по-видимому, с появлением дефектов в структуре вулканизационной сетки; так, с увеличением содержания микроблоков полистирола наблюдается значительное понижение напряжения при удлинении, сопротивления разрыву, эластичности и сопротивления истиранию, повышение теплообразования и остаточной деформации (рис. 5).[1, С.278]

При снижении молекулярной массы полимеров, содержащих 4—10% (масс.) полистирольных микроблоков, до значения вязкости по Муни 30—35, сажевые смеси на основе таких полимеров становятся пригодными для переработки методом литья под давлением. Бутадиен-стирольный каучук растворной полимеризации, содержащий микроблоки полистирола, при одной и той же вязкости по Муни с эмульсионными полимерами обладает значительно меньшей усадкой после литья под давлением.[1, С.279]

К числу недостатков следует отнести неудовлетворительную морозостойкость резин из ТПА. Для преодоления этого недостатка предложены следующие пути: 1) синтез полимеров, содержащих менее 90% гранс-1,5-звеньев; 2) введение мягчителей, тормозящих кристаллизацию; 3) частичная изомеризация в процессе вулканизации.[1, С.325]

Любой из этих радикалов может инициировать полимеризацию ненасыщенных мономеров с образованием полимеров, содержащих карбоксильные группы.[1, С.424]

Инициаторы перекисного типа были использованы таК_же для_ синтеза жидких полимеров, содержащих концевые перекисные группы.[1, С.425]

Физико-химические свойства полимеров и сополимеров, содержащих концевые карбоксильные группы[1, С.425]

Стойкость к растворителям вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе полимеров, содержащих 2% 1,2,3-трихлор-пропана, аналогична вулканизатам тиокола ST. Несколько более высокая степень набухания в углеводородах и хлорированных углеводородах объясняется тем, что вулканизация низкомолекулярных полимеров протекает менее эффективно, чем твердых каучуков, что приводит к образованию эластомеров с более редкой сеткой.[1, С.569]

Ответ. В результате обработки хитозана серной кислотой образуется его производное, близкое по структуре к поли(ангидро-О-глюкозамин-Кт-серной кислоте). В связи с идентичностью строения элементарных звеньев сравниваемых полимеров, содержащих НЗОзМН-группы, можно допустить аналогию в биологической активности этих веществ.[2, С.332]

Как пример ароматических полимеров, содержащих арильные звенья в боковой цепи, можно привести следующие полимеры:[4, С.350]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь