На главную

Статья по теме: Полистирол Полиэтилен

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полиметилметакрилат Пол и-а-метил стирол Полистирол Полиэтилен Полиметил акрил ат 42-55 40 72 95-105 84 Мономер (> 90%) Мономер (> 90%) Мономер (~65%), олигомеры Мономер (< 1%), олигомеры Мономер (< 1%), олигомеры[1, С.68]

Рис. 1.19. Электронная микрография при сканировании скола поверхности полимерной смеси полистирол — полиэтилен (75/25 по весу) [П: 3982].[3, С.34]

Новая динамично развивающаяся область применения ПИБ связана с его специфическими липкогенными свойствами , что давно используется для приготовления клейкой ленты и других материалов с клеящими свойствами. Липкость материала отчасти связана с адгезией, при этом в области максимального эффекта липкости имеет место переход от адгезионного разрыва к когезион-ному [50]. В этом отношении показательны значения так называемого низкотемпературного спекания полимеров, т.е. уменьшения площади поверхности порошков полимеров после помола в вибромельнице и последующем повышении температуры [51]. Для ПИБ этот показатель значительно превышает показатели других полимеров (полиметилметакрилат, полистирол, полиэтилен, полипропилен и др.). Так как низкотемпературное спекание происходит при преодолении барьера для вращения вокруг связей углерод - углерод и приобретении макроцепями определенной подвижности, оно связано с Тст и когези-онной прочностью полимера, которые у ПИБ одни из самых низких. Учитывая вышесказанное, а также высокую устойчивость полимера к воде и атмосферным факторам, трудность окисления и других свойств, можно констатировать соответствие ПИБ требованиям к энтомологическим (незатвердевающим) клеям [52, 53], которые представляют новую разновидность клеев, основным требованием к которым является высокая и желательно продолжительная во времени липкость, не осложненная побочными факторами [53]. Поскольку основная область использования энтомологических клеев - клеящая (фиксирующая) основа в современных экологически чистых биотехнических средствах защиты культурных растений от вредителей, они должны характеризоваться и невысокой растворяющей способностью, отсутствием окраски и реппелентных свойств, т.е. биосовместимостью с обеспечением учета и идентификации насекомых. Указанные свойства в полной мере присущи ПИБ, что в совокупности со способностью длительное время (месяцы и годы) сохранять поверхностную липкость, ставят его в ряд наиболее привлекательных в качестве основы энтомологических клеев. Видимо, не случайно одним из лучших клеев такого типа является «Bird Tanglefoot» (Zoecon Co, США), представляющий композицию на основе полиизобутилена.[4, С.373]

Этим требованиям удовлетворяют такие неполярные полимеры, как полистирол, полиэтилен и др[5, С.568]

Подобное явление 'было названо «низкотемпературным спеканием», оно приписывается размораживанию свободы вращения «-метальных групп в этом температурном интервале, что сопровождается резким увеличением гибкости полимерных цепей. Полимеры -с низкой удельной поверхностью — полистирол, полиэтилен, поливиниловый спирт — имеют, по-видимому, температуру спекания ниже — 196 °С. Можно предположить, что -низкотемпературное спекание полимеров с промежуточными свойствами, имеющими С — О — С-ювязи, также обусловливается размораживанием свободы вращения относительно С — О-шязей.[6, С.324]

Рис. V. 3. Зависимость поверхностного натяжения смеси полистирол — полиэтилен-гликольадипинат от состава.[7, С.201]

Рис. V. 4. Зависимость избыточной свободной энергии смешения в системе полистирол — полиэтиленгликольадипинат от состава. •<%[7, С.201]

С этой точки зрения существенный интерес представляет определение поверхностного натяжения полимер-полимерных композиций. В работе [399] было исследовано поверхностное натяжение смесей полистирола (мол. масса 200 000) и полиэтиленгликольади-пината (мол. масса 2000), полученных из раствора в общем растворителе. Поверхностное натяжение определяли по краевому углу смачивания методом Эльтона [400]. На рис. V. 3 приведена зависимость поверхностного натяжения у смеси от состава. Характерной особенностью этой зависимости является резкое изменение у при малых добавках одного из компонентов и незначительные изменения в области средних составов (20—70%). Эти данные показывают, что в исследованной области составов происходит обогащение поверхностного слоя композиции поверхностно-активным компонентом. Далее, однако, рост поверхностного натяжения невелик, несмотря на повышение содержания ПЭГА до 70%. Это объясняется тем, что происходит разрыхление поверхностного слоя смеси, которое приводит к снижению поверхностной плотности, а следовательно, и поверхностного натяжения, компенсируя его рост, обусловленный увеличением содержания ПЭГА. Вывод об изменении плотности был сделан также и на основании определения величины удерживаемого объема растворителя — гептана методом .газовой хроматографии. Тем же методом был определен избыточный изобарно-изотермический потенциал смешения для смесей разных составов (рис. V. 4). Как видно, максимум несовместимости соответствует 50%-ному содержанию ПЭГА. Эти данные указывают на необходимость учета еще одной особенности межфазных явлений в полимерных смесях — возможности (вследствие[7, С.201]

Полипропилен Полистирол Полиэтилен высокой плотности 463 483 503 443 463 483 423 0.030 0,017 0,011 0,40 0,10 0.02 0 71 0,054 0,027 0,017 1,20 0,22 0,04 085 0.090 0,046 0.028 9.8 0,75 0,12 1 06 0,15 0,088 0.046 40,0 2,9 0,40 0,26 0,17 0,080 200 9,0 1.1 0,36 0.29 0.14[10, С.281]

Были исследованы вискозные, капроновые, лавсановые, полистироль-ные, полипропиленовые и фторлоновые волокна. Связующими служили термореактивные смолы ЭД-5, МГФ-9 и ПН-1, термопластичные полимеры — капрон, поливиниловый спирт, полистирол, полиэтилен и фторлон, а также латекс СКН-40-1ГП с метазином.[8, С.299]

Разрыв макромолекул, безусловно, должен сопровождаться выделением летучих продуктов деструкции полимеров, что было обнаружено методом масс-спектроскопии (МС) при исследовании многих полимеров с момента приложения к ним нагрузки до разрушения (полистирол, полиэтилен, полипропилен, полиакрилонитрил, нитроцеллюлоза и др.)- С ростом напряжения скорость накопления свободных концевых групп и радикалов экспоненциально увеличивается (рис. 131, б).[11, С.225]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
19. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную