Статья по теме: Постоянном содержании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Описанные выше опыты позволяют прийти к заключению о'том, что при постоянном содержании эфирных групп в ацетилцеллюлозе и переменном «молекулярном весе» критическая температура такого взаимного смешения жидкости и эфира целлюлозы остается постоянной (или меняется в очень узких пределах) и изменяется лишь положение обеих ветвей кривой; наоборот, при переменном содержашш эфирных групп в ацетилцеллюлозе и постоянном «молекулярном весе» критическая температура растворения резко меняется. Схематически это показано на рис. 2.[6, С.240]

С этой точки зрения полученные результаты представляются следующим •образом. Изменение рН системы введением в коагулирующий раствор кислоты или щелочи сводится к изменению общего количества кислот при постоянном содержании С1~-и 8042~-ионов. Рассматривая адсорбционные явления как десорбцию из смеси серной и соляной кислот, мы должны ожидать, что при увеличении содержания кислот (понижение рН) будут увеличиваться адсорбированные количества обеих кислот, как серной, так и соляной. Очевидно, что при увеличении адсорбции соляной кислоты содержание С1~-ионов в фильтратах после коагуляции должно уменьшаться. Таким образом, при понижении рН мы должны получить увеличение адсорбции как S042~, так и С1~, вытеснение же С1~ должно уменьшаться, что и наблюдалось на опыте.[6, С.117]

Терефталевая кислота может быть этерифицирована перегретыми парами атиленгликоля [20]. Кремер, Поляков и Петухов [21] показали, что в данной реакции наблюдается линейная зависимость выхода этерификата от парциального давления этиленгликоля при практически постоянном содержании непрореагировавших карбоксильных групп в продукте реакции (рис. 3.6). Это позволяет пренебречь обратной реакцией гликолиза и рассматривать этерификацию парами этиленгликоля как условно необратимую реакцию первого порядка по гликолю. Общая скорость такой реакции определяется скоростью прямой реакции. Реакционную воду в этих условиях можно рассматривать как химически неактивный компонент, проявляющий себя в качестве инертного разбавителя паров этиленгликоля. Перегрев паровой[2, С.30]

Сополимеризация полиамидов со стиролом. Сополимеризация полиамидов со стиролом обусловлена, как и в случае акрило-нитрила, двумя факторами: концентрацией мономера и продолжительностью измельчения. Используя растворы мономера в ди-оксане с концентрацией, изменяющейся в пределах 25 — 100% при постоянном содержании жидкости, продолжительности обработки 48 час и температуре 20°, и в этом случае удалось установить, что концентрация влияет на прививку только в узких пределах. При увеличении концентрации мономера параллельно с ростом содержания введенной механохимически фракции полистирола постепенно уменьшается процентное содержание азота. Минимальное содержание последнего (9,95%) получено при 100% -ном содержании мономера в исходной смеси (рис. 203). На рис. 204 приведен химический состав полученного сополимера, т. е. процентное распределение полиамидной фракции и полистирольного компонента.[7, С.328]

РИС. 3.6, Зависимость от температуры ПТР ПЭ, полученного на катализаторе ТМК (0,8% Т!) при постоянном содержании водорода 28% (об.) и давлении этилена 1,0 МПа.[1, С.97]

Рис. 86. Свойства вулканизатов СКУ-8ПГ в зависимости от содержания перекиси и димера ТДИ при постоянном содержании 40% (масс.) сажи:[8, С.157]

На рис. 86 показана зависимость свойств вулканизатов СКУ-8ПГ от содержания димера ТДИ и перекиси при постоянном содержании сажи, 40ч. (масс.). Увеличение содержания димера ТДИ повышает твердость вулканизатов и снижает степень набухания в продукте БМ-70, а увеличение содержания перекиси снижает относительное и остаточное удлинения.[8, С.157]

Исследование влияния жирности смол в пределах 32—45% на физико-механические свойства пленок из меламиноалкидных смол при постоянном содержании меламинной смолы в композиции (30 вес. °/о) показало, что с увеличением жирности алкид-ной смолы происходит уменьшение твердости, модуля Юнга и остаточного напряжения в результате отверждения2972. Для ряда полимеров, в том числе и алкидной смолы, теоретически показано, что температура стеклования (Tg) связана с плотностью сшивок в полимерном материале (Q) соотношением: Tg = /C,ln{/C2(l—Q/Q}, где Ki, К2 и Q — константы297'.[11, С.222]

Вместе с тем сульфенамидныв ускорители оказывают существенное влияние на распад поперечных серных связей в периоде реверсии. При постоянном содержании серы этот распад тем больше, чем выше концентрация ускорителя в смеси (рис. 53). Удаление в оатимуме вулканизации сульфенамвдного ускорителя или продуктов его превращения экстракцией резко снижает реверсию сшивания /IQ/.[9, С.124]

Метод сечений применяется главным образом при исследовании расплавленных систем. Так, Осборн с сотрудниками [15J воспользовались им для определения области кристаллизации оптимальных шлаков, образующихся в системе СаО — MgO — SiO2 — А12О3. Изображая составы этой системы при помощи тетраэдра, авторы исследовали температуры плавления и другие свойства различных ее составов, при постоянном содержании окиси алюминия. Всего было изучено 446 составов, изображения которых расположены в семи различных горизонтальных сечениях тетраэдра, проведенных параллельно основанию (образованному компонентами СаО, MgO, SiO2) при содержании А12О3 от 5 до 35%. Сопоставляя диаграммы полученных семи треугольных сечений, в каждом из которых была ограничена сфера распространения оптимальных шлаков при данном содержании А12О3, авторы получили область существования этих шлаков во внутреннем объеме тетраэдра, т. е. в системе в целом.[10, С.291]

Из данных работы62 можно вывести ряд закономерностей о взаимосвязи структуры эластомеров и их свойств. Так, у эластомеров на основе ТДИ и ГДИ при постоянной величине Мс с увеличением содержания уретановых групп увеличивается прочность при растяжении, модуль и температура стеклования (Тс) и уменьшается степень набухания в растворителе (в данном случае в бензоле). Кроме того, с увеличением веса полимера, приходящегося на один узел разветвления, при постоянном содержании уретановых групп, увеличивается удлинение и набухание в .растворителе и уменьшается модуль. В отличие от ряда других данных изменение Мс не оказывало влияния на температуру стеклования (в пределах ошибки опыта). Однако объяснение этому неожиданному явлению не дано. При сравнении эластомеров на основе ТДИ и ГДИ, содержащих одинаковое количество уретановых групп и[12, С.374]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь