На главную

Статья по теме: Поведения полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Особенности поведения полимерных материалов при циклических напряжениях определяются прежде всего их релаксационными особенностями. Циклические напряжения сопровождаются увеличением температуры образца. Причиной саморазогрева является внутреннее трение, приводящее к отставанию деформации от приложенного напряжения и в свою очередь зависящее от физико-химических свойств полимера (молекулярная и надмолекулярная организации, межмолекулярное взаимодействие, сегментальная подвижность, наличие свободного кинетического объема).[7, С.100]

Таким образом, при рассмотрении поведения полимерных цепей вблизи границы раздела фаз необходимо учитывать совместное влияние на ограничение подвижности энергетического и энтропийного факторов; следовательно, механические свойства поверхностного слоя должны отличаться от свойств полимера в объеме.[9, С.107]

Основные закономерности вязко-упругого поведения полимерных цепей, следующие из существующих-представлений о поворотно-изомерных механизмах молекулярного движения (см. раздел 1), проще всего получить-на одномерной модели [137—139, 131]. Такая модель представляет собой набор из Z шарнирно-сочлененных звеньев одинаковой длины, которая для удобства принимается равной единице. На рис. 7[6, С.27]

Математический фундамент теории механического поведения полимерных материалов был заложен еще и трудах Л. Болъцыапа и В. Вольторра, однако новое развитие эта теория получила в 40—50-е годы в трудах советских и зарубежных ученых — А. П. Александрова, Т. Алфрея, А. А. Ильюшина, В. А. Каргипа, Ю. С. Лазуркипа, ТО. Н. Работнова, А. Р. Ржаницына, Д/к. Ферри и многих других: к настоящему времени эта теория получила стройную и законченную форму, что отражено во многих обобщающих монографиях, а также в ряде учебных пособий — Г. М. Бар-тепева, А. А. Ильюшина. Р. Кристеисепа, В. В. Москвитипа, А. К. Малмейстера, Б. Е. Победри, А. Р. Ржапицыпа, В. П. Та-мужа, Г. А. Тетерса и других.[2, С.5]

Благодаря этой аналогии, оказалось возможным применить для описания поведения полимерных клубков аппарат теории магнетиков, а поскольку к этому времени уже было выяснено, что поведение всех систем вблизи точки фазового перехода второго рода (критической точки) подчиняется гипотезе подобия (скейлинга), то, соответственно, и поведение полимерных клубков достаточно большой молекулярной массы стало естественным анализировать, используя скейлинговый подход.[5, С.118]

Если смещение цепи происходит не в состоянии статического равновесия и не путем одного всплеска тепловой флуктуации, то перемещение цепи не будет обратимым вдоль линии наименьших значений энергии и потребует больших затрат энергии, чем в предыдущих случаях. Чувствительная к скорости энергия, затраченная «а единицу расстояния вынужденного перемещения сегмента цепи, эквивалентна силе сдвигового трения т,-. Широко исследовалась и обсуждалась в литературе [25] реакция цепей на усилия сдвига в растворе. Было выдвинуто большое число различных молекулярных теорий вязкоупругого поведения полимерных цепей в растворе. С помощью подобных теорий рассчитывается связь между молекулярной массой М (или степенью полимеризации Р), вязкостью раствора r\s, внутренней вязкостью [ii]=lim(Ti— t\s)/ct\s, коэффициентом молекулярного трения ?о и средним квадратом расстояния[1, С.143]

Среди многочисленных полимерных материалов наибольшее практическое применение пока находят материалы на основе представителей первого класса полимеров - карбоцепных высокомолекулярных соединений. Из кар-боцепных полимеров можно получить ценнейшие материалы - синтетические каучуки, пластмассы, волокна, пленки и т.д., и исторически именно эти полимеры нашли первое практическое применение (получение фенолофор-мальдегидных смол, синтетического каучука, органического стекла и др.). Многие из карбоцепных полимеров стали впоследствии классическими объектами для исследования и создания теории механического поведения полимерных тел (например, полиизобутилен, полиметилметакрилат, полипропилен, фенолоформальдегидная смола и т.д.).[4, С.20]

Сложность реализации этой идеи связана с двумя основополагающими |собенностями поведения полимерных материалов, которые требуют разъяс-[4, С.281]

Вся изложенная выше процедура аппроксимации кривых релаксации напряжения о(0 справедлива для случая линейного механического поведения полимерных материалов, когда параметры процесса не зависят от его длительности и величины деформации. Следует остановиться на возможности описания нелинейных релаксационных процессов, которые для полимерных материалов являются наиболее характерными даже при малых деформациях.[4, С.316]

Действительная часть модуля упругости Re?* = ?/ получила название динамического модуля упругости, а мнимая часть 1тЕ* = Е" называется (модулем потерь. Выражение (7.3) имеет важнейшее значение для описания поведения полимерных материалов при периодическом воздействии. Пусть к телу 'приложено синусоидально изменяющееся напряжение a = a0cosa)t, где t — время, «в = 2п/ — круговая частота (f — число колебаний в 1 с), 0о — амплитудное значение напряжения. В этом случае, если тело обнаруживает линейное вязкоупругое поведение, то деформация будет также изменяться синусоидально, но будет отличаться по фазе от напряжения 5 = — S0cos((i>t—S), где S0 — амплитудное значение деформации, а 6 — сдвиг фаз между напряжением и деформацией. В любой момент времени[10, С.233]

Пластические деформации кристаллических полимеров, в частности полиэтилена, очень интенсивно исследовались с точки зрения изучения морфологических превращений, происходящих в материале при больших деформациях. Значительный вклад в выяснение этой проблемы связан с работами Келлера с соавторами, Петерлина, Гайла и других [61—63]. В настоящее время вполне очевидно, что по мере увеличения пластических деформаций на различныхморфологических уровнях совершаются коренные структурные превращения, приводящие к переходу от сферолитного к фибриллярному строению материала. Процессы молекулярной переориентации оказываются очень далекими от афинности или псевдоафинности и включают как один из структурных элементов двойникование *. При этом кажется весьма удивительным, что для понимания особенностей поведения полимерных материалов оказываются применимыми представления об анизотропии среды как континуума, хотя эти представления должны были бы существенно модифицироваться с учетом реальной структуры полимера,[11, С.301]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
7. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
8. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
17. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.

На главную