Структурные превращения в порошке непосредственно влияют на его технологические свойства. При формовании недостаточно термо-обработанного ПВХ, так же как и при формовании исходного порошка, наблюдается образование дефектов в ребрах и их "недооформление"; излишняя термообработка увеличивает количество отсевов, обусловливает возникновение поперечных складов в отформованном слое и ухудшает потребительские свойства сепараторов.[5, С.256]
Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в широком интервале температур. Из полученных экспериментальных данных по изучению деформаций ППО, обладающих крупносферо-литной структурой (размер сферолитов 250 и. и более) (рис. 2), видно, что в области температур от —110 до 50° образцы обладают высокой разрывной прочностью, уменьшающейся с ростом температуры и разрушаются без заметной деформации, при этом форма и размеры сферолитов остаются практически неизменными (рис. 3, а). От —45 до 0° наблюдается развитие деформаций порядка 150% и снижение прочности с ростом температуры. На рис. 3, б показано, что эти деформации обусловлены растяжением самих сферолитов. Следует обратить внимание на то, что в определенном интервале температур прочности образцов изменяются с температурой, а разрывные удлинения оказываются практически постоянными. В области температур от 10 до 50° в образцах реализуются деформации свыше 300% и весь процесс растяжения, как это видно из рис. 2, проходит по трем стадиям, причем форма кривых растяжения является типичной для кристаллических полимеров. Однако в этом эксперименте по-новому проявляется характер разрушения надмолекулярной структуры.[13, С.424]
Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в присутствии крупных инородных включений, являющихся искусственными зародышами структурообразования, и роль их поверхности в упрочении полимерного материала. Вторая часть работы посвящена изучению вопросов, связанных с влиянием инородной поверхности на надмолекулярные структуры полимера и влиянию этих структур на свойства кристаллических полимеров. Постановка этой задачи определяется тем, что введение искусственных зародышей структурообразования в кристаллизующиеся полимеры является новым и весьма перспективным способом регулирования надмолекулярной структуры и физико-механических свойств полимеров [5—9], а ППО — чрезвычайно удобный объект для исследования структурных превращений в кристаллических полимерах. Для эффективного изучения поставленных вопросов важно было получить надмолекулярную структуру полимера на сравнительно большой поверхности инородных тел, вводимых в качестве искусственных зародышей структурообразования. С этой целью использовали крупные частицы жирорастворимого антрахинонового чисто-голубого красителя (последний вводили в раствор ППО в изопропиловом спирте). Применение этого структурообразователя позволило получать[13, С.432]
Изучены структурные превращения полиэтилентерефталата в процессе кристаллизации и ориентации методом ИК-спектро-скопии3809. Оценку структурных изменений производили отношением полос поглощения, характерных для транс- >и ^мс-конфи-гурации, к полосе 795 см~1, обусловленной ориентацией макро-молекулярных цепей. С увеличением степени вытяжки эта величина уменьшается для цис-конфигурации и возрастает для транс-конфигурации. Максимальный ориентационный эффект достигается при вытяжке на 250—300%. При этом пленки полимера характеризуются оптимальными значениями разрывной и ударной прочности. Отмечено, что наложение механического поля вызывает более заметное ускорение кристаллизационных процессов в полиэтилентерефталате, чем при термической обработке полимера3810. При изучении кинетики кристаллизации полиэтилентерефталата обнаружено, что побочная кристаллизация протекает только в пределах уже сформированных сферолитов; скорость этого процесса можно объяснить тем, что благодаря тепловому движению происходит своеобразное распрямление клубков цепей, препятствовавших полной кристаллизации образца 38П.[23, С.241]
Обнаруженные нами структурные превращения в ППО при его растяжении существуют независимо от размеров надмолекулярных образований, но влияние размеров проявляется в том, что структурные превращения происходят в различных областях тем-Рас. 3 (окончание) ператур и напряжений.[13, С.427]
Изучение этих явлений в каждом отдельном случае позволяет конкретизировать структурные превращения. Так, показано (Kiho, см. [12]), что растяжение монокристаллов ПЭ, состоящих из {110} доменов, вдоль а-оси, совпадающей с длинной диагональю кристалла, приводит к двошшкованию по плоскостям (ПО) и (ПО). Вообще говоря, существует принципиальная возможность двойникования и по плоскости (310). (Keller, см. [13]). Однако при деформации монокристаллов (ЗЮ)-двойникования не найдено. Различить эти две моды двойникования можно по углу поворота решетки относительно исходной, так как при (ИО)-двойниковании решетка поворачивается на 67°, а при (310)—на 55° относительно направления [001]. (ЗЮ)-Двойникование отмечено только при дву-осной деформации монокристаллов ПЭ [14]; обычно оно происходит при деформации блочного ПЭ (Lewis, см. [15, 16]).[14, С.166]
Принятое выше предположение не объясняет, почему для сополимеров первого класса не наблюдаются структурные превращения в зависимости от концентрации. Когда увеличивается разбавление, структура переходит непосредственно от периодической твердой фазы в дисперсию агрегатов [3]. Два типа поведения объясняются, очевидно, существованием различных сил взаимодействия между цепями макромолекул, зависящих от природы блоков. Это объяснение подтверждается тем фактом, что полиморфизм наблюдается в случае чередования звеньев с полярными или соединенными водородными связями группами. Таким образом, при концентрации растворителя около 40% наблюдается разрушение жидкокристаллической структуры или изменение структуры в зависимости от величины взаимодействия между полимерами и растворителями различной природы.[12, С.224]
Литье под давлением — это сложный физико-химический процесс, при котором перерабатываемый полимер претерпевает фазовые и структурные превращения. Литье под давлением можно разбить на две основные стадии.[8, С.445]
Механические модели, рассмотренные выше, не описывают экспериментальную кривую напряжение — деформация типа кривой 1 на рис. 9.10. Это естественно, поскольку при растяжении эластомера происходят, как мы видели, изменения надмолекулярной структуры, а в механических моделях структурные превращения не учитываются. Механические модели описывают только самый начальный близкий к линейному участок кривой. Чем больше скорость деформации, тем труднее растягивать эластомер. При очень большой скорости деформации узлы флуктуационной сетки не успевают распадаться и структурных изменений не происходит. В этом случае напряжение линейно увеличивается с ростом деформации вплоть до разрыва (кривая 2).[3, С.126]
Для проверки развиваемых представлений целесообразно было бы сравнить структурные картины, соответствующие первой и второй температурным областям (см. рис. П.2). Кроме того, было интересно проследить изменение характера надмолекулярных структур по мере повышения температуры нагрева. Эти структурные превращения определяли для температур деформирования 40 и 100° С. Тончайшие пленки, структура которых просматривалась в электронном микроскопе, растягивали при 40 и 100° С до 300% со скоростью 0,83 мм/с. Деформированные образцы прогревали в термостате.[6, С.62]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.