На главную

Статья по теме: Препятствует образованию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Пусть одна из z - 1 доступных для полимерной цепи ячеек, заполнение которой /-м сегментом макромолекулы не препятствует образованию предельно вытянутой конформации цепи (т.е. палочкообразной форме ее), характеризуется энергией, которая на величину е меньше остальных z - 2 ячеек. Тогда равно-[1, С.105]

При подборе пленкообразующего для грунта в первую очередь необходимо учитывать его способность обеспечивать хорошую адгезию пленки к металлу, т. к. прочное сцепление пленки с металлом в значительной мере препятствует образованию новой фазы (ржавчины) на i ранице раздела металл — пленка. Несмотря на расширение ассортимента новых сиптетич. смол, распространенными пленкообразующими для пассивирующих грунтов остаются льняное масло исинтетич. смолы, модифицированные маслом. К достоинствам этих пленкообразующих относятся: 1) хорошее сцепление с поверхностью металла; 2) способность образовывать гидрофобные мыла со щелочными пигментами; 3) наличие в их составе компонентов (напр., олеиновой, лино-левой и линоленовой к-т), к-рые сами по себе могут пассивировать металл; 4) небольшая пористость покрытий при значительной склонности их к Ha6vxaHHro, в результате чего достигается равномерное распределение ионов пассиватора на поверхности металла.[28, С.392]

Структурная неоднородность возникает в процессе переработки сырья в изделия. Например, при литье под давлением, особенно кристаллических термопластов, наружный слой изделия сравнительно быстро охлаждается пресс-формой. Это препятствует образованию в нем упорядоченной сферолитной надмолекулярной структуры. У такого кристаллического термопласта, как лоликапро-амид, сферолитные образования появляются лишь «а глубине 100—<150 мкм [131]. Таким образом, поверхностный слой оказывается достаточно .неоднородным. Поэтому вполне вероятно усиление статистического аспекта прочности изделия.[13, С.116]

Размеры применяемых в качестве зонда в методе ЭПР радикалов (0,7-2,0 нм) превосходят размеры элементарной ячейки большинства кристаллических полимеров [17]. Поэтому при кристаллизации парамагнитный зонд является "дефектом" и препятствует образованию кристаллической решетки в том месте, где он находится. Интенсивное вращение радикала наблюдается при температурах значительно ниже температуры плавления кристаллического полимера, следовательно, радикал находится в аморфной фазе полимера. Кристаллизация полимера приводит к увеличению его плотности и уменьшению[7, С.359]

Таким образом, можно считать, что введение в растворы наполнителя приводит к увеличению общей степени структурирования системы в результате того, что частицы наполнителя играют роль дополнительных узлов уже существующей в растворе структурной сетки. Однако адсорбционный слой растворителя на поверхности частиц наполнителя препятствует образованию прочных связей между наполнителем и полимером, и взаимодействие осуществляется через тонкую остаточную прослойку растворителя. Конкуренция за места на поверхности наполнителя между растворителем и полимером приводит к тому, что влияние наполнителя на вязкость сказывается более заметно в концентрированных растворах, где та-[15, С.193]

При сожжении кремнийорганических соединений образуется диоксид кремния SiO2; наряду с диоксидом кремния большинство этих соединений образует карбид кремния SiC, который не окисляется при температуре ниже 2000 °С. Чтобы избежать этого, применяют катализатор — оксид хрома(Ш) на асбесте, который улавливает мелкодисперсный диоксид кремния и препятствует образованию карбида кремния. Многие кремнийоргани-[11, С.52]

В последнее время появились публикации по использованию алюмоксанов в полимеризации диенов на циклопентадиенильных (Ср) и инденильных (Ind) производных лантанидов. Комплексы Cp2LnR (R - Н или алкил) и Ср28т-2ТГФ полимеризуют этилен и без сокатализатора, но синтезируют ПБ только в присутствии алюмоксанов (МАО и [А1(г-Ви)2]2О). Считается, что в данном случае АОС препятствует образованию стабильных п3-аллильных комплексов этих катализаторов с диеном, неактивных в полимеризации. Получаемый ПБ содержит 99% 1,4-г<мс-звеньев,[19, С.49]

Выше было показано, что сополимеры с двумя и тремя аморфными блоками могут обнаруживать пять типов структур: кубическую, гаксагональную, ламеллярную, обратную гексагональную и обратную кубическую. Напротив, сополимеры с кристаллизующимся блоком или полипептидным блоком обнаруживают только ла-меллярные структуры; кристаллизация цепей или их спиральная конформация препятствует образованию кубической и гексагональной упаковок, возможно, потому, что искривленные поверхности раздела несовместимы с хорошо развитой организацией макромо-лекулярных цепей. Другим сходством между этими сополимерами является способность как у кристаллизующихся, так и у полипептидных цепей образовывать складки. Таким образом, конформация макромолекулярных цепей в значительной степени определяет тип жидкокристаллической организации, которую образует сополимер.[20, С.249]

Изотактич. П. и П., характеризующуюся определенным молекулярно-массовым распределением, получают исчерпывающим сульфированием соответствующего полистирола. ИК-спектроскопич. исследованиями показано, что сульфирование происходит в геара-положение. Тонко измельченный порошок полистирола быстро смешивают при комнатной теми-ре с сульфирующим агентом — 100%-ной H2S04, содержащей 1 экв. серебра на 1 моль полистирола (Ag2S04 ускоряет реакцию и препятствует образованию побочных продуктов). В процессе сульфирования полистирол растворяется; реакция заканчивается в течение 3—15 мин; выход 90%. Для выделения П. полученную соль диализуют, концентрируют и подвергают лиофильной сушке. Сульфирование полистирола в конц. H2S04 при высокой темп-ре в отсутствие Ag2S04 сопровождается деструкцией и сшиванием, что приводит к образованию окрашенных продуктов. В качестве сульфирующего агента можно использовать комплексы SO3 с различными веществами электроподонорного характера, например с диокса-ном или триалкилфосфатом, хлорсульфоновуто к-ту в присутствии катализаторов Фрмделя — Крафтса, а также SO3.[23, С.21]

Бутилбензилфталат (ББзФ) (ТУ 6-05-1319—70). ББзФ представляет собой несимметричный сложный эфир ортофталевой кислоты, в которой одна из карбоксильных групп этерифицирована н-бутиловым спиртом, а вторая — бензиловьш спиртом. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его сополимеров, эфиров целлюлозы и других полимеров. Придает им повышенную водостойкость и стойкость к действию органических сред. Композиции, содержащие ББзФ, обладают высокой стойкостью к старению. ББзФ препятствует образованию пятен (загрязнений) на поверхности материалов.[14, С.343]

Факторами, определяющими регулярную структуру полиизопрена, полученного с помощью лития и литийорганических соединений, являются электронная структура лития (тенденция к гибридизации s- ж р-орбкт), молекулярная структура изопрена и их двзаимодействие с образованием активированного комплекса (возможно, шестичленного кольца), который и определяет присоединение Мономерной единицы в 1^мс-1,4-положе-яие. Координирование любого льюисовского основания (эфиры, амины) с -™ С—Li-связью препятствует образованию "активированного комплекса.[27, С.539]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
14. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
19. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
20. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
21. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
26. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
27. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
31. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную