На главную

Статья по теме: Проявления релаксационных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Описанный процесс проявления релаксационных свойств деформируемого стеклообразного полимера показывает, что под действием деформирующего усилия происходит уменьшение времени релаксации элементов структуры полимера. Если бы к образцу стеклообразного полимера не было приложено напряжения, то изменения его формы фактически не произошло бы, так как время релаксации сегментов измеряется месяцами и годами. Под действием механического напряжения оно снижается до минут. Известны математические зависимости, описывающие связь времени релаксации с действующим напряжением. Одна из них имеет вид[5, С.113]

Описанный процесс проявления релаксационных свойств деформируемого стеклообразного полимера показывает, что под действием деформирующего усилия происходит уменьшение времени релаксации элементов структуры полимера. Если бы к образцу стеклообразного полимера не было приложено напряжения, то изменения его формы фактически не произошло бы. так как время релаксации сегментов измеряется месяцами и годами. Под действием механического напряжения оно снижается до минут. Известны математические зависимости, описывающие связь времени релаксации с действующим напряжением. Одна из них имеет вид[6, С.113]

При переходе к большим частотам происходит изменение температур проявления релаксационных процессов. При v=5- 10-3 Гц б-процесс— самый высокотемпературный, а при v—1,5- 104 Гц все процессы смещаются к высоким температурам, причем Хгпроцессы обгоняют б-процесс. Это объясняется отличием в размерах структурных единиц, участвующих в различных релаксационных процессах, а также отличием энергии активации для различных релаксационных механизмов.[1, С.141]

Механические свойства любых реальных твердых тел, в том числе и полимерных, носят релаксационный характер. Ниже рассмотрены основные случаи проявления релаксационных свойств полимеров в высокоэластическом состоянии.[2, С.147]

Теперь рассмотрим применение термофлуктуационной теории к квазихрупкому разрушению. Как и в хрупком состоянии, кинетика роста трещин определяется здесь термофлуктуационным механизмом, но в условиях проявления релаксационных свойств. Так, при[1, С.318]

Полимеры характеризуются весьма широким набором кинетических единиц, обеспечивающих широкий спектр локальных движений отдельных атомных групп в основной и боковой цепи, сегментальную подвижность, движение макромолекулы как целого, подвижность надмолекулярных структурных образований. Наличие узлов сетки существенно изменяет сам характер проявления тех или иных движений в сетчатых полимерах. Можно отметить следующие особенности проявления релаксационных процессов в сетчатых полимерах.[4, С.198]

В ранних исследованиях динамических свойств концентрированных растворов и расплавов измерения выполнялись на образцах с широким молекулярно-массовым распределением (ММР). Это затрудняло анализ экспериментальных данных и делало невозможным получение однозначных результатов относительно связи молекулярных параметров полимера и особенностей его химического строения с вязкоупругими свойствами материала, так как основные особенности проявления релаксационных свойств высокополимера в случае образца с широким ММР оказываются сглаженными, ибо результирующие зависимости образуются наложением большого числа функ-[3, С.272]

закономерности проявления релаксационных свойств разных полимеров и указать характерные 'параметры, по которым можно проводить классификацию состояний полимеров в зависимости от их вязко-упругих свойств.[3, С.263]

макромолекул. Зависимость проявления релаксационных свойств и гистерезиса от времени действия силы имеет большое значение при работе поли-цикле мерных изделий или испытании образ-[5, С.102]

макромолекул. Зависимость проявления релаксационных свойств и гистерезиса от времени действия силы имеет большое значение при работе полимерных изделий или испытании образцов в условиях действия циклических многократно повторяющихся деформаций. Большие гистерезисные потери в первом цикле деформации полимера быстро уменьшаются при проведении второго, третьего и т. д. циклов деформации (рис. 47). После первого цикла деформации структура полимера перестраивается и как бы приспосабливается к новым условиям (величина и время нагружения). Во втором цикле после разгрузки в первом цикле структура полимера не успевает вернуться в исходное состояние, и последующие циклы деформации проходят с уже ориентированным в направлении деформирования полимером. В результате площадь петли гистерезиса уменьшается и механические потери снижаются. Естественно, что такая перестройка характерна для данного вида циклической деформации п при его изменении вновь возрастут гистерезисные потери.[6, С.102]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
4. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
5. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
6. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную