Статья по теме: Надмолекулярных структурных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Структура и свойства. Специфич. свойства П. в. определяются особенностями их физпч. структуры (наличием больших надмолекулярных структурных единиц), характер к-рой зависит гл. обр. от условий формования. Л. в. имеют фибриллярную структуру, подобную структуре хлопковых волокон. Характерная особенность П. в.— устойчивость структуры к действию воды п щелочей, поэтому механич. свойства этих волокон мало изменяются нри обработке щелочами. Мтнм же объясняется стабильность |>ормы волокон и их низкая смпнаемость. Структура П. в. отличается от структуры обычных вискозных волокон наличием многочисленных МИКрОПуСТОТ, К-рЬГ! ПОЗВОЛЯЮТ[6, С.508]

Структура и свойства. Специфич. свойства П. в. определяются особенностями их физич. структуры (наличием больших надмолекулярных структурных единиц), характер к-рой зависит гл. обр. от условий формования. П. в. имеют фибриллярную структуру, подобную структуре хлопковых волокон. Характерная особенность П. в.— устойчивость структуры к действию воды и щелочей, поэтому механич. свойства этих волокон мало изменяются при обработке щелочами. Этим же объясняется стабильность формы волокон и их низкая сминаемость. Структура П. в. отличается от структуры обычных вискозных волокон наличием многочисленных микропустот, к-рые позволяют красителям и отделочным препаратам проникать в глубь волокна.[10, С.506]

Полимеры характеризуются весьма широким набором кинетических единиц, обеспечивающих широкий спектр локальных движений отдельных атомных групп в основной и боковой цепи, сегментальную подвижность, движение макромолекулы как целого, подвижность надмолекулярных структурных образований. Наличие узлов сетки существенно изменяет сам характер проявления тех или иных движений в сетчатых полимерах. Можно отметить следующие особенности проявления релаксационных процессов в сетчатых полимерах.[4, С.198]

П. В. Козловым был предложен для таких систем термин структурная пластификация. С точки зрения автора механизм действия пластификатора в этом случае заключается в том, что молекулы пластификатора располагаются «е среди молекул полимера, а ла поверхности надмолекулярных структурных образований в полимере, создавая поверхностную «смазку» и увеличивая тем самым их подвижность.[5, С.164]

Структура волокна. При формовании волокна образуются надмолекулярные структуры, элементы к-рых закладываются уже в ходе осаждения ксантогената в виде геля. Характер надмолекулярной структуры определяет основные свойства волокна и зависит от показателей вискозы и состава осадительной вапны, а следовательно, и от кинетики и механизма коагуляции. При медленной коагуляции образуются крупные надмолекулярные образования, при быстрой — большее число мелких надмолекулярных структурных элементов (пачки, кристаллиты). При применении осадительной ванны, содержащей повышенное количество H2S04 (120—150 г/л, или кг/ж3) и небольшие количества ZnSO4, получается волокно, внутренняя часть к-рого (ядро) отличается по структуре от оболочки. Носитель наиболее ценных физико-механич. свойств В. в.— его оболочка, о механизме возникновения к-рой высказывались различные точки зрения. Наиболее достоверной следует признать гипотезу, согласно к-рой в образовании оболочки существенную роль играют катионы двухвалентных металлов, в частности Zn2 + . Проникая вместе с компонентами осадительиой ванны в волокно, Zn'2 + реагирует с ксантогенатными группами, образуя большое число поперечных связей. Т. к. скорость диффузии Н+ больше скорости диффузии Zn2 + , на определенной глубине формуемой нити под влиянием Н+ нейтрализуется NaOH, причем ксантогенат целлюлозы разла-[7, С.243]

Структура волокна. При формовании волокна образуются надмолекулярные структуры, элементы к-рых закладываются уже в ходе осаждения ксантогената в виде геля. Характер надмолекулярной структуры определяет основные свойства волокна и зависит от показателей вискозы и состава осадительной ванны, а следовательно, и от кинетики и механизма коагуляции. При медленной коагуляции образуются крупные надмолекулярные образования, при быстрой — большее число мелких надмолекулярных структурных элементов (пачки, кристаллиты). При применении осадительной ванны, содержащей повышенное количество H2SO4 (120—150 г/л, или кг/м3) и небольшие количества ZnS04, получается волокно, внутренняя часть к-рого (ядро) отличается по структуре от оболочки. Носитель наиболее ценных физико-механич. свойств В. в.— его оболочка, о механизме возникновения к-рой высказывались различные точки зрения. Наиболее достоверной следует признать гипотезу, согласно к-рой в образовании оболочки существенную роль играют катионы двухвалентных металлов, в частности Zn2 + . Проникая вместе с компонентами осадительной ванны в волокно, Zn2 + реагирует с ксантогенатными группами, образуя большое число поперечных связей. Т. к. скорость диффузии Н + больше скорости диффузии Zn2 + , на определенной глубине формуемой нити под влиянием Н+ нейтрализуется NaOH, прич:ем ксантогенат целлюлозы разла-[9, С.240]

Зависимость lgfs,aKc = /:(-f) Для дипольио-групповых потерь, действительно, выражается прямой линией; энергия активации этого вида потерь равна 10 — 12 ккал/моль, а т=10~|г сек, т. е. соответствует времени колебания атомов в твердых телах. Для ди-польно-сегментальных потерь эта зависимость криволинейна, т. е. величина At/ зависит от температуры. В области сравнительно низких температур энергия активации Д?/ = 80 — 140 ккал/моль, что не может соответствовать элементарному акту ориентациопного поворота диполя. Эта «кажущаяся» энергия активации является отражением неоперативности сегментального движения макромолекул э-11. При повышении температуры энергия активации уменьшается. Уменьшение энергии активации дипольно-сегментальпых процессов при высоких температурах происходит вследствие нарушения неоперативности движения сегментов и, по-видимому, связано с разрушением надмолекулярных структурных образовании.[2, С.279]

П. В. Козловым был предложен для таких систем термин структурная пластификация. С точки зрения автора механизм действия пластификатора в этом случае заключается в том, что молекулы пластификатора располагаются не среди молекул полимера, а на поверхности надмолекулярных структурных образований в полимере, создавая поверхностную «смазку» и увеличивая тем самым их подвижность.[8, С.164]

молекулярной пластификации, а на поверхности высоко-асимметричных надмолекулярных структурных образований в полимере, увеличивая тем самым их подвижность»1. Автор обозначает этот вид пластификации также термином «межпачечная» пластификация, определяя тем самым в известной степени и тип тех структурных элементов, поверхностная «смазка» которых облегчает кх взаимную подвижность.[3, С.364]

не меняется средняя молекулярная масса оставшегося нерастворенным волокна, а также его двулучепреломление [34—36, 195—198]. Исследование изменения структуры капроновых волокон после пребывания в живом организме методами ИК-спектроскопии, рентгенографии и световой микроскопии показало, что гидролиз, сопровождающийся нарушением надмолекулярной структуры, происходит главным образом на поверхности надмолекулярных структурных •образований и мало затрагивает (до стадии значительного разрушения волокна) кристаллические участки [199]. Вероятно прежде лсего гидролиз протекает в области структурных дефектов.[11, С.94]

действительно, выражается прямой линией; энергия активации этого вида потерь равна 10 — 12 ккал!моль> а т=1СН2 сек, т. е. соответствует времени колебания атомов в твердых телах. Для ди-польно-сегментальных потерь эта зависимость криволинейна, т. е. величина At/ зависит от температуры. В области сравнительно низких температур энергия активации Д?/ = 80 — 140 ккал/моль, что не может соответствовать элементарному акту ориентациопного поворота диполя. Эта «кажущаяся» энергия активации является отражением неоперативности сегментального движения макромолекул э~11. При повышении температуры энергия активации уменьшается. Уменьшение энергии активации дипольно-сегменталышх Процессов При высоких температурах происходит вследствие кару-шения кооперативности движения сегментов и, по-видимому, связано с разрушением надмолекулярных структурных образований.[1, С.279]

Полный текст статьи здесь