На главную

Статья по теме: Протекает преимущественно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эта реакция протекает преимущественно по ОН-группе у шестого С-атома.[1, С.310]

В стационарном слое регенерация протекает преимущественно в зоне горения, которая медленно перемещается по слою катализатора. Кинетическая область горения кокса реализуется лишь для поверхностных его слоев и для гранул с крупными транспортными порами. Так, для интервала температур 300—350 "С горение углеродистых отложений на катализаторе дегидрирования бутана яв-[3, С.95]

В жестких полимерах механокрекинг протекает преимущественно по плоскостям раскола при измельчении, поэтому, в общем, чем ниже исходная и степень дисперсности, тем больше возможностей для деструкции.[9, С.136]

Несмотря на то, что окислительная деструкция протекает преимущественно в аморфных областях2138, полиэтилен, полученный по методу Циглера, отличается меньшей стойкостью к окислению ло сравнению с полиэтиленом среднего давления, синтезированным в присутствии твердого катализатора. Возможно, это объясняется более высокой степенью кристалличности последнего 2139, возможно, причиной окисления полиэтилена низкого давления является наличие в его составе остатков катализатора, под влиянием которых происходят разрыв основной цепи и образование поперечных связей2Н0.[14, С.282]

По-видимому, сополиэтерификация в данном случае протекает преимущественно[5, С.310]

При обработке альдегидами твердого полимера (например, в виде волокна) реакция протекает преимущественно с образованием межмолекулярных ацетальных связей:[4, С.236]

Механизмы протекания термической и термокаталитической деструкции ПИБ различаются. Термический распад полимерных продуктов протекает преимущественно по свободнорадикальному механизму [57], а при деструкции ПИБ в присутствии электрофильных катализаторов (сокатализатор Н2О) - по ионному механизму [58-60], возможно с участием свободнорадикальных процессов [63].[6, С.238]

Кроме летучих продуктов, состоящих преимущественно из НС1 и HF, при термодеструкции образуются продукты со средней молекулярной массой 490, присутствие мономеров не обнаружено [45, с. 91—95]. Термодеструкция сополимера протекает преимущественно с миграцией атома водорода. Одновременно с деструкцией происходит структурирование обрывков цепей. До 250 °С сополимер стоек к термоокислительной деструкции. Количество летучих веществ, выделяющихся в результате прогрева образцов на воздухе при 200°С в течение 200 ч, не превышает 0,2%, ИК-спектры прогретых образцов практически не меняются [49]. Повышение температуры до 300 °С уже через 2 ч приводит к возрастанию количества летучих продуктов до 3,5% и к изменению ИК-спектров образцов (указывающему на появление карбоксильных, альдегидных групп и двойных связей).[8, С.162]

Вторая группа фактических данных относится к изменениям в инфракрасных спектрах полиэтилена и других углеводородов, подвергнутых действию ионизирующего излучения. Известно, как было указано выше (стр. 110), что в полиэтилене содержится небольшое количество двойных связей. Оказалось, что по мере-облучения [26, 27, 31] ненасыщенность винилиденового и виниль-ного типа уменьшается и исчезает при дозах от 15 до БОмегафэр. Найденная скорость реакции гораздо выше, чем следовало бы ожидать на основании случайного распределения мест возникновения реакции в макромолекуле. Это показывает, что реакция* протекает преимущественно по двойным связям. В то же время число двойных связей гранс-виниленового типа непрерывно увеличивается с возрастанием дозы, и этот процесс может значительно преобладать над уменьшением начальной ненасыщенности. Такое увеличение числа двойных связей качественно подтверждено результатами опытов по бромированию [26, 27]. По этому методу получаются завышенные результаты отчасти за счет протекания реакции замещения, а частично возможно также вследствие образования цис-виннленовых групп, трудно обнаруживаемых по поглощению в инфракрасной области. Доза-50 мегафэр дает поглощение, соответствующее приблизительно-0,0001 моля гранс-виниленовых групп на 1 г полиэтилена, или примерно 1 двойную связь на 360 мономерных единиц. Образование траис-виниленовых двойных связей происходит с одинаковой скоростью как в полиметилене, так и в полиэтилене [26^; это указывает, что наличие точек разветвлений несущественно при протекании данной реакции. Аналогичным образом эта реакция осуществляется в октакозане [261 Ни в одном случае не наблюдалось образования других видов двойных связей. Из общего количества выделяющегося водорода около 40% образуется за счет возникновения граяс-виниленовых групп, остающаяся часть выделяется за счет процесса сшивания.[10, С.121]

Если заменить галоидсилан эфиром ортокремневой кислоты, то реакция в нормальных условиях протекает преимущественно с образованием монозамещенного производного. Степень замещения зависит от реакционноспособности реактива Гриньяра, эфира и от условий реакции*:[12, С.61]

Триаллилцианурат полимеризовали в твердом состоянии под действием у-излучения (мощность дозы 4-Ю4 рентген/'час) 729. Полимеризация происходит с увеличением скорости во времени в начале процесса, но при глубине превращения — 20% резко уменьшается. Гидрохинон и воздух не влияют на полимеризацию. По-видимому, полимеризация протекает преимущественно по ионному механизму. (Большая часть полимера не растворяется в бензоле вследствие образования трехмерной структуры. В ходе полимеризации содержание аллильных и других ненасыщенных групп уменьшается.[14, С.95]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
7. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
8. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную