На главную

Статья по теме: Равновесная податливость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Равновесная податливость, согласно теории, должна возрастать пропорционально молекулярному весу, но, как видно из рис. 10, 1е практически не зависит от молекулярного веса, хотя экспериментальные точки ложатся с некоторым разбросом. Следует отметить, что при графическом методе расчета Je с помощью формулы (3) возможны существенные ошибки, поскольку используемые значения Ег, меньшие 104 дин/см2, в действительности экспериментально не были получены. Они были вычислены экстраполяцией прямолинейной части графика в координатах logEr — t. Возможно, именно по этой причине на рис. 10 наблюдается разброс экспериментальных значений Je, хотя в действительности Je не должна зависеть от молекулярного веса. Этот вывод подтверждается наблюдаемым постоянством значений Ет, поскольку для аморфных монодисперсных полимеров Je обратно пропорциональна Ет.[6, С.264]

Исходя из общих уравнений теории линейной вязкоупругости, равновесная податливость может быть также выражена непосредственно через экспериментально измеряемые характеристики системы: функцию релаксации ф (t) или компоненты динамического модуля. Так, справедлива следующая формула, с помощью которой равновесная податливость выражается через релаксационную функцию:[4, С.376]

Общий подход к анализу вопроса о влиянии молекулярной массы на нормальные напряжения, развивающиеся при сдвиговом течении, также должен основываться на формуле (4.14). Принимая, что модуль высокоэластичности (или равновесная податливость) не зависит от молекулярной массы М в области высоких значений молекулярных масс (см. следующую главу), можно полагать, что зависимость ? (М) должна быть квадратичной по отношению к TI (M). Тогда, если зависимость T]O (M) выражается степенным законом T]O ~ Ма с показателем ее, близким к 3,5 (см. гл. 2), то зависимость ?„ (М) также должна выражаться степенным законом, но уже с показателем около 7. На рис. 4.22 показаны результаты экспериментального измерения зависимостей ?0 (М) и ? (М) для полибутадиенов (80% групп в 1,4-tyцс-положении), из которых следует, что предсказываемый характер влияния молекулярной массы на нормальные напряжения действительно выполняется. Сплошная линия на этом рисун-[4, С.364]

Согласно теориям Рауза [7] и Бики [8], равновесная податливость Je монодисперсного линейного полимера связана с его молекулярным весом М соотношением[6, С.278]

Значения констант G и / определяются совокупностью релаксационных свойств полимерной системы. Наиболее простым образом связь между релаксационными свойствами материала и его способностью к высокоэластическим деформациям устанавливается для вязкоупругих сред, свойства которых описываются соотношениями линейной теории вязкоупругости. Отвечающие этому случаю значения G и / обозначаются как GQ и /оо • Как было показано в 8 разделе гл. 1, в этом случае равновесная податливость может быть выражена через релаксационный спектр системы следующим образом:[4, С.376]

Здесь /«,i(a), L(lnr, o0) — соответственно равновесная податливость и плотность релаксационного спектра, определенные при[1, С.62]

где Je = HGe и Jg = 1/Gg — равновесная податливость и податливость в стеклообразном состоянии; tto, соЛо, cort и & — положительные эмпирические постоянные. Для получения лучшего согласия с экспериментальными данными во всей области перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое необходимо несколько варьировать b при переходе от одной функции к другой. Это различие не должно быть большим, поскольку в средней точке дисперсионной области, т. е. там, где выполняется условие dz\gG(t)/d(\gt)z = 0, наклоны всех зависимостей от времени (или частоты) в двойном логарифмическом масштабе практически одинаковы по абсолютной величине. Согласно соотношениям (1)—-(4) абсолютная величина тангенса угла наклона касательной в точке перегиба равна b при условии, что Gg существенно больше G,.[3, С.46]

причем мгновенная податливость /0 равна нулю, а равновесная податливость /оо= о|э (оо) = \IG. Таким образом, если для модели Максвелла модуль G имел смысл мгновенного модуля, а равновесный модель равнялся нулю, то для модели Кельвина — Фойхта величина G имеет смысл равновесного модуля, а мгновенный модуль бесконечно велик. Далее, вязкость максвелловской модели равна i\, а вязкость модели Кельвина — Фойхта бесконечно велика, ибо это модель твердого тела. Время запаздывания тела Максвелла равно нулю, т. е. оно мгновенно реагирует на изменение нагрузки, а время релаксации равно T)/G; у тела Кельвина — Фойхта время релаксации равно нулю [что непосредственно видно из анализа уравнения (1.101)1, а время запаздывания равно К = ц/О.[4, С.97]

(J°)& — равновесная податливость аморфного полимера в области плато высоко-[5, С.11]

6.1. Температурная зависимость нормальных напряжений. Как общее правило, равновесная податливость не зависит от температуры или, по крайней мере, зависит от нее существенно слабее, чем вязкость. Поэтому -температурную зависимость нормальных напряжений можно выразить следующим образом:[4, С.361]

где /oo = /+/i — равновесная податливость.[2, С.53]

где /«, = /+/1 — равновесная податливость.[2, С.56]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
3. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
4. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
5. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную