Статья по теме: Разрушения долговечность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Если тело подвергается действию изменяющихся во времени напряжений, то его разрушение происходит непрерывно в соответствии с характером изменений действующего напряжения. Если напряжение ог действовало в течение времени A1; то вследствие необратимости процесса разрушения долговечность после испытания уменьшится. Можно принять это относительное уменьшение долговечности равным A^/TP. При дальнейшем воздействии деформирующей нагрузки происходит дальнейшее уменьшение долговечности, соответствующее Atz/tp, и т. д. Когда сумма относительных уменьшений долговечности станет равной единице, произойдет разрушение. Эта схема, по-видимому, справедлива в тех случаях, когда при деформации не происходит значительного изменения структуры материала, так как в противном случае каждому состоянию деформированного материала будет соответствовать свое, отличное от других состояний, значение относительного уменьшения долговечности.[6, С.33]

Таким образом, анализ данных, полученных при исследовании температурно-временных зависимостей комплекса важнейших механических характеристик сшитых и несшитых эластомеров, таких, как релаксация напряжения, вязкое течение, процессы разрушения (долговечность и разрывное напряжение), приводит к выводу, что выше температуры стеклования Тс и ниже температуры пластичности Тп температурная зависимость релаксационных процессов и разрушения характеризуется одним и тем же значением энергии активации, но различным для различных эластомеров. Эта же энергия активации характерна и для ^-процессов релаксации в эластомере, наблюдаемых на спектрах времен релаксации. Из этого следует, что механизмы релаксационных процессов и разрушения неполярных эластомеров определяются перестройкой и разрушением, надмолекулярных структур — микроблоков. Различие между про-[3, С.347]

Исходя из аддитивности скоростей статической усталости и коррозионного разрушения, долговечность можно выразить уравнением[5, С.339]

Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о том, что разрушающее напряжение отражает структурные изменения в материале и соответствующие изменения механизма разрушения. Долговечность полистирола, определенная в том же интервале температур, не отражает структурных изменений в материале. Следовательно, долговечность является менее структурочувстви-тельной величиной по сравнению с ар.[6, С.242]

Долговечность. Этот показатель характеризует время до разрушения образца при постоянной темп-ре и заданной растягивающей нагрузке Q (условном напря-[8, С.449]

Долговечность. Этот показатель характеризует время до разрушения образца при постоянной темп-ре и заданной растягивающей нагрузке Q (условном напря-[9, С.446]

1.Время до разрушения — долговечность, число циклов —•• выносливость.— Прим. ред.[1, С.9]

2. Время до разрушения (долговечность) г при заданном напряжении сги температуре Т, которое описывается уравнением[4, С.533]

ких как релаксация напряжения, вязкое течение, процессы разрушения (долговечность и разрывное напряжение), и их анализ приводят к выводу, что выше температуры стеклования Тс и ниже температуры пластичности Тп температурная зависимость релаксационных процессов и разрушения характеризуются одной и той же величиной энергии активации, не зависящей от степени поперечного сшивания (вплоть до содержания 6% S), но различной для различных эластомеров. Эта же энергия активации характерна и для ^-процессов релаксации в эластомерах, наблюдаемых на спектрах времен релаксации. Из этого следует, что механизмы релаксационных процессов и разрушения неполярных эластомеров определяются перестройкой и разрушением надмолекулярных и надсегментальных структур — физических узлов молекулярной сетки эластомера. Различие между исследуемыми процессами выражается предэкспоненци-альными коэффициентами в уравнениях для вязкости, релаксации напряжения и долговечности. Разрывное напряжение, в соответствии с теорией, характеризуется более слабой (в m раз) температурной зависимостью.[7, С.235]

жении /= QlS0, где S0— площадь поперечного сечения нодеформировашюго образца) или постоянном напряжении а = (Q/S0)-[(E/i(M)-\-l], поддерживаемом с помощью корректировочных устройств в соответствии с развивающейся в процессе ползучести деформацией е. Напряжение называют долговременной прочностью. Без указания долговременной прочности долговечность не может служить самостоятельной характеристикой усталостно-прочностных свойств резин: для одной и той же резины чем больше напряжение (долговременная прочность), тем меньше при прочих равных условиях время до разрушения (долговечность); для различных резин долговечности должны сопоставляться при одинаковых напряжениях и темп-рах.[8, С.449]

жении /=/5й, где S 0—площадь поперечного сечения недеформированного образца) или постоянном напряжении ст= (Q/50)-[(e/100)+l], поддерживаемом с помощью корректировочных устройств в соответствии с развивающейся в процессе ползучести деформацией в. Напряжение называют долговременной прочностью. Без указания долговременной прочности долговечность не может служить самостоятельной характеристикой усталостно-прочностных свойств резин: для одной и той же резины чем больше напряжение (долговременная прочность), тем меньше при прочих равных условиях время до разрушения (долговечность); для различных резин долговечности должны сопоставляться при одинаковых напряжениях и темп-рах.[9, С.446]

Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.