Статья по теме: Содержания различных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В современной промышленности синтетических каучуков все шире используются физические и физико-химические методы анализа. Одним из таких методов является спектрофотометрия в ультрафиолетовой области спектра, применяемая для анализа самых разнообразных продуктов производства (определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках), для контроля некоторых процессов сополимер'изации и т. д. В ряде случаев этим методом можно пользоваться для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетического каучука.[5, С.2]

Сказанное относится к полиэтилену, обладающему длинными ветвями, то есть строго применимо только к фракциям, имеющим ДЦР. Что касается полидисперсного нефракционированного полимера, то наличие в нем сравнительно небольших макромолекул, не имеющих длинных ветвей, приводит к тому, что содержание метильных и названных ненасыщенных групп в образце оказывается выше того, которое может быть сопоставлено с числом узлов ДЦР. Однако это обстоятельство не исключает целесообразности сравнения содержания различных структурных единиц, поскольку на практике мы оперируем не абсолютными их количествами, а относительными.[1, С.129]

Одним из таких физических методов является спек-трофотометрия в ультрафиолетовой части спектра. Область применения ультрафиолетовой спектроскопии ограничена в основном ароматическими углеводородами и системами с двойными связями, сопряженными между собой или с какими-нибудь функциональными группами. В промышленности синтетического каучука метод ультрафиолетовой спектроскопии находит применение для анализа самых различных продуктов производства: определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках, контроль некоторых процессов сополимеризации и многое другое. В ряде случаев метод может быть применен для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетических каучуков. Недостатками метода, ограничивающими в некоторых случаях[5, С.3]

Рис. 135. Изменение содержания различных химических групп в термоотвержден-ной глифталевой смоле при механической деструкции: 1 — гидроксильные; 2 — сложноэфирные; 3 — карбоксильные.[6, С.156]

При исследовании прочности резины в зависимости от содержания различных наполнителей (рис. 118) оказалось, что неактивный наполнитель с увеличением его количества снижает прочность резины сначала быстро, а затем медленнее. Полуактивный напол-[7, С.198]

Рис. 3.6. Зависимость температуры стеклования эпоксиноволачного полимера от содержания различных каучуков:[4, С.63]

При исследовании полярных полимеров, пластифицированных полярными веществами, в качестве основных характеристик механических свойств С. И. Соколов и Р. И. Фельдман [548, с. 329] использовали кривые напряжение—удлинение. Было показано, что при выражении содержания пластификаторов в мольных процентах графики зависимости разрушающего напряжения от содержания различных пластификаторов явно стремятся к сов-[8, С.211]

Поскольку, как уже упоминалось ранее, тонкая структура кристаллизующегося полимера в первом приближении может быть опи-сана_как своего рода агрегация монокристаллов, совершенно естественно начать обсуждение с анализа влияния условий кристаллизации на свойства монокристаллов. Концы цепей и стереохимиче-ские дефекты, сходные по химической природе со связями главной цепи, могут также внедряться внутрь монокристалла, являясь дефектами кристаллической решетки, однако в силу специфичности самого явления складывания макромолекул, а также с учетом относительного содержания различных дефектов можно сделать вывод о том, что наиболее характерным дефектом монокристаллов, ответственным за образование неупорядоченных областей, являются все же участки петель на поверхности кристалла. В прошлом существовали различные мнения по поводу проблемы кристалличности, связанные большей частью с неопределенностью самого этого понятия (неупорядоченных областей), и поэтому теперь мы воспользуемся возможностью коснуться этой проблемы в ходе обсуждения; явления образования полимерных монокристаллов.[9, С.223]

Д. построены из остатков D-глюкозы, соединенных преимущественно а-1,6-связями. В Д. встречаются также а-1,4-, а-1,3- и а-1,2-связи. В зависимости от содержания различных связей Д. делят на три класса (см. табл.).[10, С.341]

Д. построены из остатков D-глюкозы, соединенных преимущественно а-1,6-связями. В Д. встречаются также а-1,4-, а-1,3- и а-1,2-связи. В зависимости от содержания различных связей Д. делят на три класса[11, С.338]

делении содержания различных сомономеров в сополимере следует учитывать два обстоятельства: 1) градуировку обычно проводят по ыеханич. смеси соответствующих гомололимеров, в к-рон ближайшее окружение моломерных звеньев наверняка отличается от такового в сополимере, поэтому выбранные для анализа характе-ристич. полосы не должны быть слишком 4j вствлтелыш к ближайшему окружению данного мопомерного звена; 2) гомонолпмеры, используемые,' для градуировки спектра.— чаще всего твердые (иногда кристаллич.) вещества, в то время как исследуемый сополимер при тех же степенях полимеризации в большинство случаев — вязкая аморфная масса; т. к. фановое состояние образца может сильно искажать измеряемые интенсивности и контуры полос, градуировку н дальнейшие измерения необходимо проводить для всех возможных фазовых состояний гомонолпмеров и сополимеров. При а.шлптич. измерениях иолнмерных образцов можно рекомендовать след.: 1) для количественных измерении: стараться использовать не одну, а нес к о л ь к о характерп-стнч. полос; 2) количественные данные C4i тать надежными лишь для интервалов концентраций, при к-рых выполняется закон Ламберта-Беера; 3) проводить все измерения для различных фазовых состояний образца.[10, С.536]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь