На главную

Статья по теме: Соединений происходит

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Под действием галогенсодержащих органических соединений происходит вулканизация СКМВП с образованием ионизированных ковалентных поперечных связей. Этот процесс изучен на примере ряда а,со-дибром-алканов (от бромистого метилена до дибромдекана)[4, С.152]

Образующийся в этой стадии полифторопрен растворим и термопластичен. При дальнейшем нагревании в присутствии кислорода воздуха или перекисных соединений происходит соединение цепей полимера вследствие размыкания части оставшихся двойных связей. Реакция напоминает процесс вулканизации полибутадиена и его производных.[1, С.279]

Способность арабиногалактана к комплексообразованию мы проследили, исследуя реакцию его взаимодействия с солями меди и кобальта [96]. Образование комплексных соединений происходит в широком интервале рН 5.0-12.5. В случае реакции с ионами меди в зависимости от рН раствора образуется два вида комплексов. Согласно расчетам, процесс комплексообразования сопровождается выделением 2-х ионов водорода. Средняя величина константы равновесия составила 2.7 • • 10~12. Она близка по значению с подобной константой, рассчитанной для комплексов декстрана с ионом Cu(II) [93].[6, С.343]

Все перечисленные особенности температурно-временной зависимости прочности полимеров с полным основанием можно распространить на адгезионные системы, имеющие в качестве одного из компонентов полимер, и с этих позиций рассматривать темпе-ратурно-временную зависимость адгезионной прочности [9, с. 67]. При разрушении адгезионных соединений происходит не только разрыв адгезионных связей (при адгезионном характере разрушения), но и значительная деформация адгезива (а в ряде случаев и субстрата) в зоне разрыва [72].[5, С.190]

Имеется много методов модификации поверхности субстрата. Поверхность малоактивных субстратов, например таких, как полиэтилен, полипропилен, фторопласт, для повышения адгезии подвергают окислению [5—15, 64, 67], действию электрических разрядов [7—11, 16—26, 52—61, 68, 130, 133, 134], пламени [9— 11, 17, 19, 27, 66], ультрафиолетового света [7, 11, 28, 63, 137], газообразного хлора [7, 11, 29, 30], ионизирующего излучения [7, 8, 10, 31,32], а также действию некоторых других агентов [33—35, 62, 65, 131, 143, 144]. Природа процессов, протекающих при этих видах обработки, различна. Так, под действием галогенов, галогенводородов, органических галогенсодержащих соединений происходит прививка к поверхности субстрата, главным образом по двойным связям. Воздействие на поверхность субстрата электрического поля, ионизирующего излучения, ультрафиолетового света сопровождается деструкцией макромолекул, их окислением и образованием на поверхности функциональных групп, что можно обнаружить, например, по ИК-спектрам [5, 37—40]. Перечисленные методы модификации поверхности инертных субстратов — это по существу методы повышения поверхностной энергии. Напомним, что необходимым условием смачивания поверхности субстрата адгезивом является соблюдение неравенства[5, С.371]

Полимеризация этих соединений происходит под действием хлорного железа, эфирата трехфтористого бора, едкого калия, хлористого алюминия и алюминийтриэтила с четыреххлористым титаном. Выходы полимеров и их молекулярные веса уменьшаются с усложнением заместителей.[11, С.193]

Полимерные молекулы образуются по механизму соединения. Возможен и механизм ингибирования, при котором восстановление нитро-соединений происходит через гидрирование [28]:[7, С.172]

Образование активного центра (так же как в случае полимеризации в присутствии металлоорганических соединений) происходит, вероятно, путем внедрения мономера по связи металл — углерод, в данном случае по связи титан — углерод следующим образом: при взаимодействии л-электрона мономера с Зй?-электроном титана разрывается связь титан — углерод этильной группы и образуется координационная[2, С.89]

Происходящие в результате внешних воздействий изменения молекулярного и надмолекулярного строения ПЭВД приводят к ухудшению его физико-механических и диэлектрических свойств. Постепенно теряется эластичность, падают относительное удлинение и прочность при разрыве, появляется и усиливается хрупкость, растут диэлектрические потери, уменьшается электрическое сопротивление, снижается стойкость к действию различных химических соединений. Происходит старение полимера. Для его замедления и ослабления успешно применяются различные стабилизаторы, предназначенные для повышения термостабильности, светостойкости, радиационной стойкости. Изучению процессов старения ПЭВД и его стабилизации посвящено большое число работ [65, 67,164-167].[3, С.165]

Образование циклич. группировок в полимерных цепях, сопровождающееся выделением низкомолекулярных соединений, происходит за счет В. п. соседних функциональных групп при различного рода реакциях (конденсация, декарбоксилирование, дезаминировапие и т. д.). Как правило, катализаторы при таких В. п. такие же, как и при аналогичных реакциях иизкомоле-кулярных соединений. Циклич. группировки могут образовываться как в результате внутримолекулярного взаимодействия соседних заместителей в полимерных цепях[8, С.246]

Образование цнклич. группировок в полимерных цепях, сопровождающееся выделением низкомолекулярных соединений, происходит за счет В. п. соседних функциональных групп при различного рода реакциях (конденсация, декарбоксилирование, дезаминирование и т. д.). Как правило, катализаторы при таких В. п. такие же-, как и при аналогичных реакциях низкомолекулярных соединений. Циклич. группировки могут о&разовываться как в результате внутримолекулярного взаимодействия соседних заместителей в полимерных цепях[10, С.243]

дельным соединенней хлораллальных структур ШХ.. Из полученных результатов можно сделать вывод, что реакция перегруппировки органических фосфитов с хлораллвльными структурами ПВХ (по Арбузову) не является ответственной за стабилизирующую активность этого класса соединений. Происходит более сложный процесс, описываемый системой последовательно-параллельных реакций» вкявчащщ правде всего дегидрохлорирование полимера с последующим его фоофорилиро-ванйем продуктами превращения органических фосфитов, подобно реакциям на модельной системе:[9, С.32]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
5. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
6. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную