Статья по теме: Соотношениях компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При всех соотношениях компонентов в механической смеси в области 3500-^-3300 см"1 появляются полосы поглощения валентных колебаний иминной группы ДФГ и Н-связи (кривые 1). С повышением температуры термостатирования образцов происходит ослабление этих полос пропорционально со-[5, С.121]

Рис. 9.8. Кривые высвечивания композиции ПЭ+СКИ-3 при соотношениях компонентов 25:75 (/), 50:50 (2), 75 : 25 (3)[1, С.247]

Рис. 9.9. Кривые высвечивания РТЛ для композиции ПЭ + ПИБ при соотношениях компонентов 2:80 (1), 50:50 (2), 65:35 (3)[1, С.247]

Результаты проведенных исследований позволяют заключить, что наибольшое количество молекулярных комплексов образуется в расплаве при мольных соотношениях компонентов 0,69:0,31 и 0.74:0,26 (массовые соотношения 0,45:0,55 и 0,55:0,45) и резком охлаждении расплава с 130° С до комнатной температуры.[4, С.208]

При изучении многими методами микроструктуры смешанных в расплаве термодинамически несовместимых полимеров ПЭ и ПС различных молекулярных масс при всевозможных соотношениях компонентов было установлено [428], что степень дисперсности частиц в двухфазной системе определяется не" химической природой дисперсной фазы, а различием в реологических свойствах и и составе фаз. Чем больше различие в вязкости и высокоэластичности компонентов, тем сильнее влияние состава смеси на ее дисперсность. Основные закономерности формирования структуры в смеси расплавов сводятся к следующему: если вязкость и высокоэластичность компонента, количество которого недостаточно, значительно больше, чем основного компонента, то образуется грубодисперсная композиция; если, наоборот, меньший .компонент хорошо распределяется в системе. Если вязкости компонентов близки, то образуется высокодисперсная смесь независимо от того, какой компонент является дисперсной фазой, какой — дисперсионной средой. Образование взаимопроникающей двухфазной структуры возможно только в том случае, когда соотношения между вязкостью и высоко-[8, С.214]

Для смесей некристаллических полимеров с частично-кристаллическими и твердыми полимерами кривые РТЛ имеют более сложный вид. Так, для композиции полиэтилен — изопреновый каучук СКИ-3 при различных соотношениях компонентов (рис. 9.8) в высокотемпературной области наблюдаются два максимума свечения. Один из них проявляется при температуре —49° С, что[1, С.245]

Опыт, однако, показывает, что даже в идеальных растворах соотношение (1) не оправдывается. Зависимость вязкости раствора двух низкомолекулярных жидкостей от состава обычно выражается не прямой, а кривой линией В некоторых системах при определенных соотношениях компонентов вязкость раствора может быть больше вязкости наиболее вязкого компонента и меньше вязкости наименее вязкого компонента1. В этом отношении представляет интерес вязкость водных растворов этилового спирта, изменение которой с составом показано на рис. 175 Из рисунка видно, что вязкость раствора изменяется в зависимости от состава по[2, С.407]

Опыт, однако, показывает, что даже в идеальных растворах соотношение (1) не оправдывается. Зависимость вязкости раствора двух низкомолекулярных жидкостей от состава обычно выражается не прямой, а кривой линией В некоторых системах при определенных соотношениях компонентов вязкость раствора может быть больше вязкости наиболее вязкого компонента и меньше вязкости наименее вязкого компонента1. В этом отношении представляет интерес вязкость водных растворов этилового спирта, изменение которой с составом показано на рис. 175 Пз рисунка видно, что вязкость раствора изменяется в зависимости от состава по[6, С.407]

Как следует из приведенных данных, эффективная константа сополимеризации метакриловой кислоты с метилакрилатом в водной фазе в 6 раз больше, чем в диоксане. Это можно объяснить протеканием процесса в гетерофазной системе. Сополимеризация в водном растворе сопровождается образованием коллоидной дисперсии лри всех соотношениях компонентов. При образовании дисперсии гидрофобный мономер диффундирует из раствора в частицы, но основным местом сополимеризации в присутствии персульфата аммония остается водная фаза, в которой соотношение концентраций МАК и МА будет увеличиваться. Этому же может способствовать димеризация кислоты [203], влияющая не только на константы сополимеризации, но, очевидно, и «а скорость диффузии в лолимерно-мономер'ные частицы.[7, С.134]

Следует, однако, отметить, что для объяснения свойств системы полимер — пластификатор недостаточно рассматривать только положение кривой равновесия фаг на диаграмме состав — температура. Эта кривая опи сывает лишь пределы допустимых концентраций пластификатора, но не характеризует изменения механически* свойств пластифицированного полимера при различных соотношениях компонентов.[9, С.353]

Недостатком всех рассмотренных модельных представлений является пренебрежение возможным взаимодействием между компонентами на границе раздела фаз. Как следует из изложенного выше, практически во всех случаях, когда имеется термодинамически несовместимая система, происходит образование межфазных переходных слоев. С этой точки зрения представляет интерес работа Романова и Зигеля [441], изучавших динамические механические свойства наполненных эластомеров на примере этиленвинил-ацетатного сополимера с ПС, ПА и ПММА в качестве наполнителей при разных соотношениях компонентов. Ими была сделана попытка на основании данных о температурной зависимости модулей упругости компонентов и композиции рассчитать параметр, характеризующий взаимодействие компонентов, исходя из увеличения объема частиц вследствие адгезии прилегающего межфазного слоя. Было найдено, что этот параметр постоянен выше температуры стеклования полимерной матрицы и уменьшается при более низких температурах, но не зависит от содержания наполнителя.[8, С.227]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь