На главную

Статья по теме: Соответствует уменьшению

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Формирование аквакомплексов в гексане для различных ГАОС соответствует уменьшению способности связей А1-С к гидролизу в ряду (С2Н5)2А1С1 > >(С2Н5)3А12С1з > С2Н5А1С12, что совпадает с уменьшением полярности связей А1-С, следующей из значений электроотрицательности А1 в этих соединениях (1,37; 1,52; 1,61 соответственно). В аренах (бензол) вследствие дополнительной активации связей А1-С1 и А1-С [76] всегда образуются аквакомплексы алюмоксанов.[4, С.51]

Все рассмотренные выше представления о скорости образования и развитая кристаллич. фазы справедливы для гомополимерных систем. Любые структурные нерегулярности изменяют скорость К. Кинетика К. сополимеров, сшитых полимеров и др. значительно сложнее. Трудности математич. описания К. в этих случаях объясняются непрерывным уменьшением скорости образования и роста кристаллич. фазы в результате изменения расплава при его обогащении некристаллпзую-щимися компонентами, вытесняемыми из образующейся твердой фазы в процессе К. (ниякомолекулнрньте примеси, некристаллизующиеся участки цепей и др.). Это соответствует уменьшению степени переохлаждения по мере развития процесса К. Изотермы К. исключительно чувствительны даже к незначительным нарушениям структуры, что хорошо согласуется с экспериментальными данными по скорости К. в таких системах. В связи с этим изучение кинетики К. позволяет обнаруживать небольшие количества некристаллизующихся участков цепей. На скорость К. существенно влияет введение в расплав полимера инициаторов К., способствующих образованию зародышей К. вблизи их поверхности.[7, С.592]

Скорость реакции увеличивается в 300 раз по сравнению с незамещенным <х-метилстиролом. Это различие в скоростях соответствует уменьшению энергии активации на 3,6 ккал/моль, тогда как тепловые эффекты этих реакций едва ли заметно различаются.[6, С.250]

В результате предпринятой модернизации формы было достигнуто снижение веса литникового распределителя на 4,15 г (рис. 7); это соответствует уменьшению объема на 59%. Таким образом, соотношение объема изделия к объему распределителя изменилось на 2,7:1.[9, С.166]

Все рассмотренные выше представления о скорости образования и развития кристаллич. фазы справедливы для гомополимерных систем. Любые структурные нерегулярности изменяют скорость К. Кинетика К. сополимеров, сшитых полимеров и др. значительно сложнее. Трудности математич. описания К. в этих случаях объясняются непрерывным уменьшением скорости образования и роста кристаллич. фазы в результате изменения расплава при его обогащении некристаллизующимися компонентами, вытесняемыми из образующейся твердой фазы в процессе К. (низкомолекулярные примеси, некристаллизующиеся участки цепей и др.). Это соответствует уменьшению степени переохлаждения по мере развития процесса К. Изотермы К. исключительно чувствительны даже к незначительным нарушениям структуры, что хорошо согласуется с экспериментальными данными по скорости К. в таких системах. В связи с этим изучение кинетики К. позволяет обнаруживать небольшие количества некристаллизующихся участков цепей. На скорость К. существенно влияет введение в расплав полимера инициаторов К., способствующих образованию зародышей К. вблизи их поверхности.[11, С.589]

Переработка пластизолей в различные изделия происходит при нагревании с большой скоростью повышения температуры. При этом вязкость золя сначала снижается, затем, пройдя минимум, повышается до потери текучести. Температура, при которой золь теряет текучесть и превращается в гель, называется температурой желатинизации. При дальнейшем нагревании гель сначала становится хрупким, потом при повышении температуры его прочность постепенно повышается, а поверхность становится глянцевой. Температура, при которой прочность геля достигает определенного уровня, называется температурой плавления [68]. Снижение начальной вязкости пластизоля при повышении температуры соответствует уменьшению вязкости пластификатора (дисперсионной среды).[5, С.266]

[53]. Падение полидисперсности с увеличением отношения L : dBH соответствует уменьшению ширины распределения по временам пребывания частиц реакционной смеси в длинном и узком реакторе по сравнению с коротким и широким. Таким образом, влияние геометрии автоклавного реактора на формирование ММР полимера накладывается на влияние основных параметров синтеза — температуры и давления. На рис. 7.20 [15] приведены дифференциальные кривые ММР ПЭВД, синтезированного в автоклавных реакторах с разным отношением длины к внутреннему диаметру.[2, С.141]

чениях скорости деформирования и времени смешения. Установлено эмпирическое правило [24]: хорошее (адекватное) смешение достигается при величине деформации 18 000 + 6000 единиц сдвига. Это соответствует уменьшению ширины полос примерно в 104 раз. Заметим, однако, что термин «адекватное смешение» определяется требованиями, предъявляемыми к смеси.[1, С.205]

где L — поток вещества, диффундирующего в направлении х (масса вещества, прошедшего за единицу времени через единицу площади сечения, нормального к х); D — коэффициент диффузии. Знак «минус» указывает, что направление диффузии соответствует уменьшению концентрации. Для практических целей используется второй закон Фика[8, С.347]

мера, соответствует уменьшению проницаемости. При-[3, С.153]

личине ф и увеличиваем R от RQ до Ямакс. ^го соответствует уменьшению (Ь~1 от + оо до нуля. Из рис. 5.14 можно увидеть, что в зависимости от концентрации возможны три ситуации:[10, С.170]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
6. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
9. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
10. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную