Перевод волокнообразующего полимера в аязкотеку-чее состояние достигается в результате его плавления, растворения, пластификации или образования коллоидных систем, в к-рых полимер является дисперсной фазой. В пром-сти широко распространены методы Ф. в. из расплава и р-ра. Ф. в. из дисперсий полимеров технологически осуществлено только для волокон из политетрафторэтилена (см. Фтор волокна).[13, С.374]
Перевод волокнообразующего полимера в вязко текучее состояние достигается в результате его плавления, растворения, пластификации или образования коллоидных систем, в к-рых полимер является дисперсной фазой. В пром-сти широко распространены методы Ф. в. из расплава и р-ра. Ф. в. из дисперсий полимеров технологически осуществлено только для волокон из политетрафторэтилена (см. Фторволокна).[14, С.374]
Остается еще установить, однако, действительно ли наиболее устойчивое состояние достигается при реальных условиях кристаллизации. Для этого нужно принять во внимание, что рост кристалла происходит с конечной скоростью. Хорошо известно, что при всех переходах жидкость — кристалл действуют кинетические факторы, так что достигнутое конечное состояние представл-яет собой некоторый компромисс между равновесием и необходимостью развития процесса с конечной скоростью. Это верно как для мономерных, так и полимерных веществ. Далее, в разбавленном растворе полимера время релаксации больших сегментов слишком велико по сравнению с высокой скоростью наслаивания цепей на растущей грани. При этом молекулярный вес должен существенно влиять на скорость роста [61]. Аномально низкие энтальпии и плотности пластинок, полученных из разбавленных растворов, отчетливо показывают, что в реальных условиях кристаллизации не достигается наиболее устойчивое состояние.[12, С.305]
Дополнительное допущение заключается в том, что полимеризация проходит в условиях псевдостационар[Ю[ о состояния, которое дальше будет называться стационарны н Это состояние достигается тогда, когда скорость изменения концентрации активных центров (радикалов) в системе во много раз меньше скорости образования и гибели радикалов; при[2, С.19]
По отношению к всестороннему сжатию полимеры также ведут себя как вязко-упругие тела. Это значит, что если задается давление или определенная степень сжатия, то равновесное состояние достигается за конечные, иногда сравнительно большие промежутки времени (минуты и даже десятки минут). Поэтому с увеличением Скорости объемного деформирования сжимаемость полимеров уменьшается, что может быть проиллюстрировано на примере полистирола. В случае высокой скорости сжатия (пунктирная линия на рис. 119) сжимаемость значительно ниже, чем в равно? весных условиях (сплошная кривая для 121°С).[3, С.268]
По отношению к всестороннему сжатию полимеры также ведут себя как вязко-упругие тела. Это значит, что если задается давление или определенная степень сжатия, то равновесное состояние достигается за конечные, иногда сравнительно большие промежутки времени (минуты и даже десятки минут). Поэтому с увеличением скорости объемного деформирования сжимаемость полимеров уменьшается, что может быть проиллюстрировано на примере полистирола. В случае высокой скорости сжатия (пунктирная Линия на рис. 119) сжимаемость значительно ниже, чем в равног весных условиях (сплошная кривая для 12ГС).[4, С.268]
Чтобы найти раздельно значения k-L и ktl, требуется еще одно соотношение, связывающее одну или обе эти константы экспериментально определяемыми величинами. Если стационарное состояние достигается на достаточно ранних стадиях реакции, так что (Р) может быть принято постоянным, то величину ki можно найти независимо. В стационарном состоянии[9, С.240]
Положение граничной области между разбавленным и умеренно концентрированным раствором зависит от степени полимеризации макромолекул и от природы полимера и растворителя. Для систем, с которыми чаще всего приходится иметь дело на практике такое состояние достигается уже при концентрациях раствора, не превышающих единиц процентов.[1, С.84]
Однако известно, что при комнатной температуре желатина обладает, хотя и незначительной, но конечной растворимостью (cj), а также известно, что если охладить желатиновый раствор, приготовленный при температуре 35—40°, до комнатной температуры, то через очень большой отрезок времени, когда закончится процесс синерезиса, в растворе останется небольшое количество желатины (концентрация раствора будет с2), причем cl = с2. Таким образом, процесс растворения желатины является обратимым, но равновесное состояние достигается чрезвычайно медленно.[10, С.248]
Наряду с ускорением и совершенствованием самого процесса переноса ионов В. А. Каргиным совместно с Р. П. Ластовским и Т. А. Матвеевой (1951) были предложены остроумные методы очистки ряда веществ от нерастворимых или частично растворимых примесей, заключающиеся в переводе этих примесей в растворимое состояние путем обработки комп-лексообразующими агентами. Другим чрезвычайно эффективным методическим приемом явилась очистка осадков от нерастворимых примесей электродиализом в «потоке ионов». В этом случае перевод примесей в растворимое состояние достигается перемещением через осадок ионов, необходимых для осуществления химических реакций, переводящих в раствор удаляемые примеси. Этот метод был успешно использован для очистки ряда промышленно важных веществ, таких, как целлюлоза, окись титана и метатитановая кислота, двуокись кремния, сахароза и т. д.[10, С.20]
Это соотношение может быть решено либо графически, если известна зависимость константы скорости от конверсии, либо непосредственно, из кривой скорость — конверсия для соответствующего процесса полимеризации, в котором все реагенты загружаются одновременно. Обычно существует только одно решение уравнения (IV.82) при определенной относительной конверсии, соответствующей данному времени пребывания в реакторе. В таких условиях система в конце концов достигает стационарного состояния при любых начальных концентрациях в реакторе. Конечно, стационарное состояние достигается быстрее, если начальные концентрации в реакторе уже приближаются к стационарным.[8, С.217]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.