Ионообменная хроматография основана на способности полимеров, имеющих электрически заряженные группы, взаимодействовать с активной подложкой — ионообменной смолой. Через колонку, заполненную такой смолой, пропускают раствор полимера. Молекулы полимера распределяются между подвижной жидкой фазой и межфазной поверхностью в соответствии с их ионными адсорбционными силами, зависящими от электрического заряда и размера макромолекулы.[10, С.26]
Для ориентировочной оценки взаимной растворяющей способности полимеров и низкомолекулярных жидкостей предложено характеризовать структурные особенности компонентов процентом гидрофильности (или гидрофобности), для чего составлена таблица инкрементов для различных атомных групп [10].[13, С.8]
Действие химически агрессивных сред заключается в способности полимеров вступать с ними в химические реакции. Это определяется прежде всего не длиной макроцепей, а наличием активных центров (гидрокс'ильных, карбоксильных, аминных и других групп, двойных и других связей, подверженных легким изменениям).[4, С.276]
Разрыхление исходной упаковки, увеличение доступности структуры к воздействию различных реагентов находят отражение в повышении реакционной способности полимеров при различного рода гетерогенных взаимодействиях, о чем уже упоминалось [811, 812] в одной из предыдущих глав. Снижение степени взаимошм-пенсации межмолекулярных сил в подобных разрыхленных структурах энергетически соответствует как бы расплавленному полимеру, свободная энергия которого возрастает на величину теплоты плавления кристаллов данного полимера. Вследствие этого, например, гидролиз препаратов целлюлозы ускоряется в 8—10 раз [810], резко возрастает скорость гетерогенного омыления поли-акрилокитрила [179], механически диспергированный крахмал растворяется в воде на холоду [270], увеличивается адсорбционная способность -молекулярно- и коллоидно-дишероных красителей [179], возрастает растворимость целлюлозы в едком натре, появляется растворимость белков и синтетических полимеров в нетипичных для них органических растворителях [65, 179, 368].[8, С.337]
Сведения о химических превращениях полидиенов, и более всего НК, с целью модификации их свойств систематизированы в известных монографиях и сборниках, в обзорных статьях [1—5, 9, 10, 34]. Теоретические аспекты реакционной способности полимеров изучали в работах [30, 31].[1, С.236]
Следует отметить, что константы устойчивости (/(р) и коэффициенты экстнпкцпи комплексов изменяются симбатно и возрастают при увеличении молекулярной массы полиазина (рис. П1.1, кривая 2). Это согласуется с известными представлениями об увеличении донорпой способности полимеров с ростом длины системы сопряжения.[3, С.49]
Особенно большие значения этого отношения наблюдались в исследованиях Когсвелла [54], хотя использованные им экспериментальные методы не гарантируют выхода на установившийся режим деформации. Во всяком случае, большие значения отношения fj/T] очень важны с точки зрения волокнообразующей способности полимеров и частично объясняют наблюдаемые на практике значительные потери входа.[2, С.173]
Кинетические кривые поглощения озона тонкими пленками полимеров, как и кинетические кривые поглощения кислорода, имеют 5-образную форму (рис. 3.4) На глубоких стадиях озонирования после исчерпания в полимере двойных связей в реакцию с озоном вступают группы СНЕ и продукты окисления. Константы скорости взаимодействия озона с твердыми и растворенными полимерами практически не различаются. Однако при температуре стеклования происходит изменение реакционной способности полимеров в твердом состоянии.[5, С.200]
Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбциа инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) «можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможность, использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорб-ционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др.[11, С.140]
Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) -можно предположить, что -в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможность использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорб-ционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др.[12, С.140]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.