На главную

Статья по теме: Способности полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ионообменная хроматография основана на способности полимеров, имеющих электрически заряженные группы, взаимодействовать с активной подложкой — ионообменной смолой. Через колонку, заполненную такой смолой, пропускают раствор полимера. Молекулы полимера распределяются между подвижной жидкой фазой и межфазной поверхностью в соответствии с их ионными адсорбционными силами, зависящими от электрического заряда и размера макромолекулы.[10, С.26]

Для ориентировочной оценки взаимной растворяющей способности полимеров и низкомолекулярных жидкостей предложено характеризовать структурные особенности компонентов процентом гидрофильности (или гидрофобности), для чего составлена таблица инкрементов для различных атомных групп [10].[13, С.8]

Действие химически агрессивных сред заключается в способности полимеров вступать с ними в химические реакции. Это определяется прежде всего не длиной макроцепей, а наличием активных центров (гидрокс'ильных, карбоксильных, аминных и других групп, двойных и других связей, подверженных легким изменениям).[4, С.276]

Порядок в расположении макромолекул был обнаружен в расплавах полипропилена и гуттаперчи при изучении сорбционной способности полимеров при температурах, превышающих температуры их плавления [17, 18].[9, С.157]

Разрыхление исходной упаковки, увеличение доступности структуры к воздействию различных реагентов находят отражение в повышении реакционной способности полимеров при различного рода гетерогенных взаимодействиях, о чем уже упоминалось [811, 812] в одной из предыдущих глав. Снижение степени взаимошм-пенсации межмолекулярных сил в подобных разрыхленных структурах энергетически соответствует как бы расплавленному полимеру, свободная энергия которого возрастает на величину теплоты плавления кристаллов данного полимера. Вследствие этого, например, гидролиз препаратов целлюлозы ускоряется в 8—10 раз [810], резко возрастает скорость гетерогенного омыления поли-акрилокитрила [179], механически диспергированный крахмал растворяется в воде на холоду [270], увеличивается адсорбционная способность -молекулярно- и коллоидно-дишероных красителей [179], возрастает растворимость целлюлозы в едком натре, появляется растворимость белков и синтетических полимеров в нетипичных для них органических растворителях [65, 179, 368].[8, С.337]

Сведения о химических превращениях полидиенов, и более всего НК, с целью модификации их свойств систематизированы в известных монографиях и сборниках, в обзорных статьях [1—5, 9, 10, 34]. Теоретические аспекты реакционной способности полимеров изучали в работах [30, 31].[1, С.236]

Следует отметить, что константы устойчивости (/(р) и коэффициенты экстнпкцпи комплексов изменяются симбатно и возрастают при увеличении молекулярной массы полиазина (рис. П1.1, кривая 2). Это согласуется с известными представлениями об увеличении донорпой способности полимеров с ростом длины системы сопряжения.[3, С.49]

Особенно большие значения этого отношения наблюдались в исследованиях Когсвелла [54], хотя использованные им экспериментальные методы не гарантируют выхода на установившийся режим деформации. Во всяком случае, большие значения отношения fj/T] очень важны с точки зрения волокнообразующей способности полимеров и частично объясняют наблюдаемые на практике значительные потери входа.[2, С.173]

Кинетические кривые поглощения озона тонкими пленками полимеров, как и кинетические кривые поглощения кислорода, имеют 5-образную форму (рис. 3.4) На глубоких стадиях озонирования после исчерпания в полимере двойных связей в реакцию с озоном вступают группы СНЕ и продукты окисления. Константы скорости взаимодействия озона с твердыми и растворенными полимерами практически не различаются. Однако при температуре стеклования происходит изменение реакционной способности полимеров в твердом состоянии.[5, С.200]

Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбциа инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) «можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможность, использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорб-ционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др.[11, С.140]

Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законом, что и сорбция газов) -можно предположить, что -в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможность использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорб-ционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др.[12, С.140]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную