На главную

Статья по теме: Адсорбционная способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Известно [24], что адсорбционная способность полуторных окислов по отношению к различным кислотам может колебаться в широких пределах. Представим себе суспензию (или золь) Fe203, содержащую некоторое количество НС1. Очевидно, над осадком установится определенная равновесная концентрация НС1, которая будет определяться количеством НС1 и изотермой адсорбции НС1 на окиси железа.[7, С.115]

Существенным качественным заключением является то, что более высокая концентрация стабилизатора, или же более сильно выраженная адсорбционная способность его якорной цепи приводят к понижению порога зародышеобразования в терминах молекулярной массы или концентрации полимера, или же того и другого. Однако, с другой стороны, оба фактора способствуют образованию больших частиц, так как более низкий порог означает, что для образования единицы объема частицы нужна меньшая энергия.[6, С.178]

Сорбционная способность сажи определяется по адсорбции ДФГ, метиленовой сини или по адсорбции иода. На сорбционную способность сажи влияет не только показатель рН, но и смолистость (маслянистость) сажи. Чем больше смолистость, тем меньше адсорбционная способность сажи. Смолистость сажи определяется по величине бензольного, ацетонового или бензинового экстрактов. Повышенная смолистость является признаком пониженной температуры горения в процессе сажеобразования.[1, С.161]

В статье «О химическом составе и свойствах крымского кила» [3] было показано, что крымский кил содержит алюмокремневый комплекс, находящийся в тонкодисперсном состоянии и не содержит глинозема и кремнезема в свободном состоянии. Именно особенностью дисперсного состояния алюмокремневого комплекса и объясняется высокая адсорбционная способность крымского кила. В этой работе В. А. Каргин подчеркивает, что валовые химические анализы, проводимые для всех известных месторождений глин, без выяснения минералогического состава объекта не дают возможности судить о применении этих глин как адсорбентов. Эта статья по существу является первой работой В. А. Каргина в области коллоидной химии (1930 г.).[7, С.18]

В предыдущих исследованиях [1] было установлено в опытах со смешанным гелем Al203-2Si02, что при длительном электродиализе подобных объектов создаются условия для существенного изменения их структуры, а именно для их кристаллизации. Возникновение у смешанных гелей кристаллической структуры наблюдалось под микроскопом и путем рентгеновского анализа. При кристаллизации объектов изменялись их растворимость, адсорбционная способность и химический состав. Представляло существенный интерес опыты подобного рода провести не с гелями, о которых, с большой долей вероятности, можно предположить, что они уже находятся на самых начальных ступенях кристаллизации (сливание частиц при коагуляции, образование кристаллитов и т. д.), но с золями, частицы которых заведомо высокодисперсны.[7, С.73]

Разрыхление исходной упаковки, увеличение доступности структуры к воздействию различных реагентов находят отражение в повышении реакционной способности полимеров при различного рода гетерогенных взаимодействиях, о чем уже упоминалось [811, 812] в одной из предыдущих глав. Снижение степени взаимошм-пенсации межмолекулярных сил в подобных разрыхленных структурах энергетически соответствует как бы расплавленному полимеру, свободная энергия которого возрастает на величину теплоты плавления кристаллов данного полимера. Вследствие этого, например, гидролиз препаратов целлюлозы ускоряется в 8—10 раз [810], резко возрастает скорость гетерогенного омыления поли-акрилокитрила [179], механически диспергированный крахмал растворяется в воде на холоду [270], увеличивается адсорбционная способность -молекулярно- и коллоидно-дишероных красителей [179], возрастает растворимость целлюлозы в едком натре, появляется растворимость белков и синтетических полимеров в нетипичных для них органических растворителях [65, 179, 368].[3, С.337]

Несмотря на растворимость этих смол в воде, их адсорбционная способность по отношению к влаге низка, и относительная влажность вплоть до приблизительно 90% не оказывает существенного влияния па их физические свойства [13].[8, С.304]

Изучена электропроводность многих силикатов [1948— 1953], влияние на них воды [1954—1966], их адсорбционная способность [1967—1971], коррозионная стойкость [1972—1975] и многие другие свойства [922, 1109, 1765, 1986, 4333, 4341, 4342, 1976—1996], а также исследованы свойства слюды [1997— 2009] алюмосиликатов и глинистых минералов [248, 2010—2132].[9, С.456]

адсорбционная способность субстрата может изменяться в присутствии эмульгатора. Небольшие изменения адсорбции при переходе от бутил акрил ата к бугалметакрилату или от л аур ил сульфата к лаурилполиэфирсульфонату приводят к резкому различию в адсорбции гидроксиэтилцеллюлозы. При адсорбции полиакриловой кислоты химические связи, действующие на малых расстояниях, могут намного превосходить действующие на больших расстояниях электростатические силы. Полиакриловая кислота, так же как и частицы латексоъ, содержащих сополимеризующиеся кислоты, при рН = 8,5 сильно заряжены, что создает |Выоокий электростатический барьер для достижения адсорбатом поверхности частиц. Тепловая энергия обусловливает возможность преодоления этого барьера некоторым числом молекул адсорбата, которые затем могут прочно удерживаться на поверхности. Авторы имеют в виду крайний случай поляризации (ионизации) поверхности полимера: можно предположить, что поляризация полимера за счет наличия в нем полярных групп может создавать энергетический барьер для заряженного адсорбата.[4, С.101]

* В развитии теории поверхностных слоев значительное место принадлежит работам А. Н. Фрумкина, исследовавшего влияние различных веществ на форму так называемой электрокапиллярной кривой, характеризующей изменение поверхностного натяжения ртути (в капиллярном электрометре) под влиянием сообщаемого ртути заряда. Фрумкин показал '1928), что эти изменения можно приписать ориентации молекул в поверхностном слое. Дальнейшие исследования Фрумкина привели к созданию новой области науки — электрохимии капиллярных явлений. В частности исследования краевых углов смачивания, измеряемых на пузырьках водорода, прилипающих к поверхности ртути в водных растворах, при разных величинах скачка потенциала показали, что смачиваемость и адсорбционная способность металлических поверхностей могут тонко регулироваться их электрической поляризацией и адсорбцией ионов, что привело к теории катодного обезжиривания металлических поверхностей. —Прим. ред.[5, С.67]

смоченной каучуком и адсорбционная способность этой[2, С.195]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
4. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную