На главную

Статья по теме: Статистического распределения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вследствие статистического распределения межузловых цепей по длинам и их ориентации в пространстве по мере деформирования наиболее короткие цепи окажутся предельно вытянутыми. Дальнейшее деформирование системы возможно, если эти предельно вытянутые, т. е. максимально нагруженные, цепи перераспределят нагрузку на другие менее нагруженные цепи. Это возможно осуществить по трем механизмам: 1) за счет разрыва нагруженной цепи; 2) за счет вовлечения высоконагруженных и наиболее вытянутых цепей в агрегаты цепей; 3) за счет протекания реакции передачи цепи с разрывом. Все эти механизмы реализуются в действительности.[12, С.221]

Таким образом, с помощью теории статистического распределения трещин в нагруженном материале можно объяснить временной рост скорости деструкции, сопровождающейся появлением фрагментов разрыва. Главной причиной существующего расхождения между вычисленной теоретически и найденной экспериментально способностью к деструкции является статистическое распределение молекул, которое определяет неравномерное распределение напряжений на отдельные химические связи так, как это следует из кинетической схемы, представленной на рис. 2.[16, С.13]

В изотропных (блочных) образцах аморфно-кристаллических >|'1лимеров влияние отрицательных коэффициентов на суммар-Чйй коэффициент, по существу, не проявляется ввиду их меньшей величины и статистического распределения кристаллов в аморфной среде. Кроме того, высокий термический коэффициент в аморфной фазе вносит весомый вклад в суммарный тер-[4, С.366]

Основная задача, с которой встречаются в статистической физике полимеров, — это задача расчета средних величин, характеризующих форму и размеры отдельной молекулы в растворе или в самом полимере. Внутреннее вращение в полимерной цепи приводит к тому, что для нее доступно огромное число различных конформа-щий.: Поэтому любые величины, характеризующие даже одну молекулу, должны быть средними по внутреннему вращению. В лучшем случае речь может идти о знании статистического распределения.[3, С.87]

Асимметричность обусловлена тем, что указанный атом связан с радикалом, водородом и двумя участками молекулярной цепи различной длины (/! и /2). При этом в зависимости от взаимного расположения мономерных молекул в момент присоединения характер чередования R, Н, 1Л и /2 вокруг асимметрического атома углерода может быть различным: появится или D-, или L-конфигурация (рис. 40). Если в характере следования конфигураций отмечается определенная закономерность, отличная от статистического распределения, например DDDD или DLDLDL, то полимеры являются стереорегулярными; этим они отличаются от обычных регулярных[6, С.174]

Свойства разветвленных полимеров зависят от длины разветвлений, частоты их расположения и от химического строения звеньев основных и боковых цепей. Большое скопление боковых цепей, находящихся вблизи друг от друт а, препятствует сближению макромолекул и снижает межмолекулярное притяжение, в результате чего увеличиваются хладотекучесть и пластичность полимеров. При редком расположении боковых ответвлений гибкость полимерных цепей почти такая же, как у линейных макромолекул. В случае статистического распределения разветвлений способность полимеров к кристаллизации понижена или вовсе отсутствует.[6, С.619]

Показано, что некоторое отклонение от статистического распределения[5, С.65]

Статистические теории прочности рассматривают характер статистического распределения степени опасности дефектов, которые при прочих равных условиях определяют прочность материала [105—ПО]. При хрупком разрушении полимеров наиболее опасные дефекты в них образуются о,05 о,ю ~lj~5 не случайно, а определяются свой-[7, С.20]

На растворимость ПВС в воде большое влияние оказывает равномерность распределения ацетатных групп вдоль цепи. Если полимер имеет блочное распределение гидроксилъных и ацетатных групп его растворимость значительцо меньше, чем в случае нерегулярного статистического распределения ацетатных групп [56].[17, С.29]

Синтез аддуктов с более низкой степенью присоединения (п менее 6) затруднен. Как показывают данные работы [50], получение моно-, бис-, три-, тетра- и пентааддуктов, как основных продуктов реакции, осуществить практически невозможно, что согласуется с данными статистического распределения продуктов взаимодействия Сео с ПСЛ [54].[10, С.205]

Влияние ориентации. Мономерные звенья большинства полимерных молекул электрически анизотропны из-за анизотропии электронной поляризуемости и дипольного момента. Электрическая анизотропия мономерных звеньев не проявляется макроскопически у неориентированных полимеров вследствие неупорядоченного статистического распределения макромолекул или надмолекулярных структур. При таких процессах переработки полимеров в изделия, как ориентационная вытяжка, экструзия, а также в некоторой степени и прессование, возникает преимущественная ориентация макромолекул. Это должно привести к анизотропии диэлектрических свойств ориентированных полимеров, т. е. к зависимости е' и е" от направления электрического поля по отношению к оси ориентации.[8, С.93]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
11. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
12. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
15. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
16. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
17. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную