На главную

Статья по теме: Структуры поверхностных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В процессе обработки полимера в плазме газового разряда поверхность образца почти не нагревается, что устраняет возможность искажения структуры поверхностных слоев полимера. Структурный рельеф проявляется за счет разности скоростей деструкции кристаллич-ных и аморфных участков полимера, обусловленной различием в их плотностях. Элементы структуры проявляются более[1, С.112]

Поскольку вклад поверхностного слоя в свойства материала, как правило, невелик в сравнении с вкладом объема, экспериментальное исследование свойств и структуры поверхностных слоев сильно затруднено: большинство методов характеризует сумму свойств поверхностного слоя и объема. Поэтому большая часть выводов относительно вклада поверхностного слоя делается на основании изменений, вносимых границей раздела в свойства полимера в целом. В этом случае наиболее удобным объектом для исследования свойств граничных слоев являются наполненные полимеры, которые можно рассматривать как систему, состоящую из частиц твердого тела с тонкими полимерными прослойками на • поверхности.[2, С.13]

Для Б. с. характерна локализация на поверхности клетки. Они выполняют специфич. биологич. функции, связанные с процессами межклеточного взаимодействия. Так, способность бактериофагов поражать одни виды бактерий и ие взаимодействовать с другими видами определяется специфич. строением поверхностного антитела бактерий, являющегося липополисахаридом; от структуры поверхностных антигенов зависит и иато-генность тех или иных бактерий. Подобные же взаимодействия с участием Б. с. происходят, по-видимому, и при других биологпч. процессах, в к-рых клетки «узнают» друг друга, напр, при оплодотворении, соединении клеток в ткани и клеточной дифференцировке.[4, С.133]

Для Б. с. характерна локализация на поверхности клетки. Они выполняют специфич. биологич. функции, связанные с процессами межклеточного взаимодействия. Так, способность бактериофагов поражать одни виды бактерий и не взаимодействовать с другими видами определяется специфич. строением поверхностного антитела бактерий, являющегося липополисахаридом; от структуры поверхностных антигенов зависит и пато-генность тех или иных бактерий. Подобные же взаимодействия с участием Б, с. происходят, по-видимому, и при других биологич. процессах, в к-рых клетки «узнают» друг друга, напр, при оплодотворении, соединении клеток в ткани и клеточной дифференцировке.[5, С.130]

В широком интервале нагрузок коэфф. трения увеличивается как при их снижении, так и нри повышении. В области низких нагрузок это повышение обусловлено усиливающейся ролью упругих деформаций. При высоких нагрузках возрастающее значение приобретает «пропахивание». Зависимость коэфф. трения от нагрузок для полимерных материалов выражена значительно сильное, чем для металлов. Трение в условиях действия высоких нагрузок может сопровождаться сильным необратимым изменением структуры поверхностных слоев в полимерном материале, прежде всего ориентацией в направлении трения, что может существенно изменять коэфф. трения. Темп-pa сравнительно слабо влияет на трение полимерных материалов. Коэфф. трения значительно повышается при приближении к темп-рам стеклования и плавления.[4, С.100]

В широком интервале нагрузок коэфф. трения увеличивается как при их снижении, так и при повышении. В области низких нагрузок ото повышение обусловлено усиливающейся ролью упругих деформаций. При высоких нагрузках возрастающее значение приобретает «пропахивание». Зависимость коэфф. трения от нагрузок для полимерных материалов выражена значительно сильнее, чем для металлов. Трение в условиях действия высоких нагрузок может сопровождаться сильным необратимым изменением структуры поверхностных слоев в полимерном материале, прежде всего ориентацией в направлении трения, что может существенно изменять, коэфф. трения. Темп-pa сравнительно слабо влияет на трение полимерных материалов. Коэфф. трения значительно повышается при приближении к темп-рам стеклования и плавления.[5, С.97]

В последние годы для исследования полимеров начали применять методы ESCA (Electron Spectroscopy for Chemical Application) и Оже-спектроскопию. Спектры возникают при облучении образца мягкими рентгеновскими лучами (спектр ESCA) или электронами (Оже-снектр) вследствие вырывания электронов с внутренних оболочек атомов. Методы дают информацию об электронных уровнях элементов, содержащихся в образце, и их химич. состоянии. Методы высокочувствительны и особенно перспективны для изучения состава и структуры поверхностных полимерных слоев толщиной до 40—50 А, а также границ раздела полимер — подложка.[3, С.235]

Теоретический предел наполнения определяется таким количеством наполнителя, которое обеспечивает возможность образования достаточно прочной прослойки полимера между частицами наполнителя. Баргом [2] было высказано предположение о том, что- пределом усиливающего действия наполнителя является достижение теоретической прочности связующего, которая может быть реализована, если толщина прослоек мала и они максимально однородны по структуре. Однако приведенные выше данные говорят как раз о противоположном, указывая на неоднородность структуры поверхностных слоев. Поэтому вопрос о теоретическом пределе прочности можно рассматривать только с точки зрения когезионной прочности связующего и механизма разрушения.[2, С.170]

Таким образом, с помощью примесных молекул, используемых в качестве зондов, для полиэтилена удалось обнаружить различия в плотности аморфных областей в транскристаллических поверхностных слоях, морфология которых практически не зависит от температурного режима плавления и кристаллизации. Было установлено также, что резкое возрастание плотности аморфных областей в граничных слоях полимера не связано с транскристалличностью поверхностного слоя. Методом молекулярного зонда показано также, что температурные режимы плавления и кристаллизации пленок могут оказывать нивелирующее действие на изменение структуры поверхностных слоев таким образом, что энергетические характеристики подложки практически не будут проявляться. Важен лишь сам факт существования этой поверхности. Кроме того, при рассмотрении процессов, протекающих в граничных слоях полимеров, следует обращать внимание на возможность сочетания нескольких факторов, влияющих на формирование структуры. Так, плавление с неполным разрушением исходных структур на высокоэнергетических подложках может привести к образованию напряженных поверхностных структур, к существенному увеличению плотности аморфных областей в этих структурах. При отделении такой полимерной пленки от подложки напряженные структуры испытывают релаксацию, в ряде случаев проходящую через стадию аморфизации с последующей рекристаллизацией.[2, С.80]

J3 последние годы для исследования полимеров начали применять методы ESCA (Electron Spectroscopy for Chemical Application) и Оже-спектроскопию. Спектры возникают при облучении образца мягкими рентгеновскими лучами (спектр ESCA) или электронами (Оже-спектр) вследствие вырывания электронов с внутренних оболочек атомов. Методы дают информацию об электронных уровнях элементов, содержащихся в образце, и их химич. состоянии. Методы высокочувствительны и особенно перспективны для изучения состава и структуры поверхностных полимерных слоев толщиной до 40—50 А, а также границ раздела полимер — подложка.[6, С.235]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную