Существуют два основных метода измерения скоростей деструкции полимеров: 1) измерение потери в весе образца и 2) измерение количества образовавшихся паров. Второй метод может быть как динамическим, так и статическим. Если при пиролизе образуются продукты, не испаряющиеся при комнатной температуре, то вес паров при комнатной температуре не равен потере в весе. Поэтому применение этих двух методов и полученные с их помощью сведения могут значительно различаться.[9, С.202]
Установлено, что при окислении каучуков происходят два противоположных по своему влиянию на молекулярную структуру процесса: деструкция и структурирование. Соотношение скоростей деструкции и структурирования зависит от структуры каучука и различных условий процесса окисления. Уменьшение концентрации кислорода ведет к уменьшению скорости деструкции натурального каучука и к повышению скорости структурирования. При нагревании в вакууме натуральный каучук, весьма склонный в деструкции, подвергается структурированию11. При окислении дивинилового каучука, наоборот, с уменьшением концентрации кислорода скорость структурирования понижается.[2, С.64]
В процессе обработки полимера в плазме газового разряда поверхность образца почти не нагревается, что устраняет возможность искажения структуры поверхностных слоев полимера. Структурный рельеф проявляется за счет разности скоростей деструкции кристаллич-ных и аморфных участков полимера, обусловленной различием в их плотностях. Элементы структуры проявляются более[1, С.112]
Для изучения устойчивости, т. е. измерения скоростей деструкции полимеров, существуют два основных метода: измерение потери массы образца полимера (гравиметрический метод) и измерение количества образовавшихся паров. Второй метод может быть как динамическим, так и статическим.[4, С.125]
Измеряя содержание геля в зависимости от дозы R и нанося полученные данные на теоретические кривые рис. 19. можно определить отношение скоростей деструкции и сшивания р/а.[8, С.94]
При выдерживании полиуретановых пленок в атмосфере NO2 было обнаружено образование гель-фракции [22]. Одновременно в золь-фракции образцов наблюдаются разрывы макромолекул. Изменение соотношения скоростей деструкции и сшивания макромолекул в ходе нитрования ПУ проанализировать трудно. Так, при 330 К и давлении NO2 20 мм рт. ст. выход гель-фракции вначале увеличивается до 20%, а затем уменьшается практически до нуля. Число разрывов в золь-фракции вначале также увеличивается, затем падает и потом возрастает вновь. При всех изученных температурах экспонирование пленок в NO2 сопровождается выделением СО. ИК-спектры показывают уменьшение полосы N—Н групп (3300 см"1). Предложенный механизм включает в себя реакции NO2 как с N—Н-группами основной цепи, так и с СН2-группами боковых фрагментов макромолекул:[12, С.198]
Таким образом, как следует из работ Флори [36], Скан-лана [39] и Томаса [40], третье допущение теории Тобольского о том, что вторичные узлы связывают ненапряженные цепи, является неверным. Истинные в рамках теории высоко-эластичности значения констант скоростей деструкции узлов могут быть вычислены, следовательно, либо когда вторичное сшивание отсутствует, либо, если скорости обоих процессов соизмеримы, по 'наклону касательной, проведенной из начала координат к кинетической кривой релаксации напряжений в координатах In at/во — время (рис. 2, 3).[6, С.157]
В случае пленок из ДХ или ТГФ характер зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси качественно аналогичен случаю распада смесей порошков индивидуальных полимеров и состоит в ингибировании распада ПВХ в присутствии ПММА. Для пленок, отлитых из растворов в хлорбензоле (ХБ) и МЭК, указанная зависимость меняет вид на противоположный (рис. 4а, кривые 3, 4). Численные значения скоростей деструкции пленок во всех случаях превышают значения скорости деструкции для смесей порошков при тех же соотно-[7, С.253]
Скорость деструкции эластомеров может быть оценена путем сопоставления количества поглощенного кислорода и соотношения начальной и конечной вязкости образца. Результаты, полученные различными методами, подтверждают вывод о том, что возможность разрыва цепей при высоких температурах больше, хотя нет точного количественного соответствия между результатами, полученными различными методами. Тем не менее, по-видимому, непосредственная зависимость между поглощением кислорода и числом разорвавшихся связей в макромолекуле существует, и скорость распада цепи зависит как от температуры, так и от концентрации кислорода. Определение изменения модулей является чувствительным методом для характеристики относительных скоростей деструкции и сшивания цепей при разных температурах. При более низких температурах преобладает реакция сшивания в саженаполненных смесях[11, С.461]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.