На главную

Статья по теме: Индивидуальных полимеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если смесь ультрамикро-гетерогенна, то k2 = 0 и прямая совпадает с прямой, отражающей свойства индивидуальных полимеров (смесь ПВА—ПММА). Для всех других смесей при изменении фазовой структуры значение ki меняется. Для ПС при 50% в смеси с ПВА или ПММА значение ki меняется при переходе к 75%, при сохранении того же угла наклона. При 25 и 50% ПС в смеси с ПВА или ПММА он составляет дисперсную фазу, при переходе к 75% ПС смеси находятся как бы на границе обращения фаз и представляют тип множественных эмульсий. Очевидно,[4, С.151]

В настоящее время неизвестны случаи снижения динамической выносливости в смесях полимеров по сравнению с соответствующей величиной для индивидуальных полимеров, образующих смесь. В большинстве случаев наблюдается более или менее значительный эффект взаимоусиления полимеров в смеси и число циклов до разрушения может оказаться на несколько десятичных порядков больше, чем в индивидуальных полимерах [175—182].[6, С.41]

В случае пленок из ДХ или ТГФ характер зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси качественно аналогичен случаю распада смесей порошков индивидуальных полимеров и состоит в ингибировании распада ПВХ в присутствии ПММА. Для пленок, отлитых из растворов в хлорбензоле (ХБ) и МЭК, указанная зависимость меняет вид на противоположный (рис. 4а, кривые 3, 4). Численные значения скоростей деструкции пленок во всех случаях превышают значения скорости деструкции для смесей порошков при тех же соотно-[7, С.253]

Изменение дисперсности частиц и концентрации в них ингредиентов приводит к тому, что свойства смеси при эксплуатации или хранении могут изменяться быстрее, чем это характерно для индивидуальных полимеров. Практика показывает, однако, что большинство смесей полимеров эксплуатационно устойчивы. Это обусловлено тем, что время релаксации сегментов макромолекул на межфазной границе мало ц равновесие устанавливается быстро (обычно в процессе смешения), тогда как перемещение макромолекул в целом не успевает произойти за время эксплуатации, и структура смеси, возникшая при смешении, сохраняется. Малое поверхностное натяжение на границе раздела фаз может привести к возникновению термодинамически устойчивых систем, как это обычно происходит при самопроизвольном диспергировании низкомолекулярных жидкостей.[8, С.218]

Изменение дисперсности частиц и концентрации в них ингредиентов приводит к тому, что свойства смеси при эксплуатации или хранении могут изменяться быстрее, чем это характерно для индивидуальных полимеров. Практика показывает, однако, что большинство смесей полимеров эксплуатационно устойчивы. Это обусловлено тем, что время релаксации сегментов макромолекул на межфазной границе мало и равновесие устанавливается быстро (обычно в процессе смешения), тогда как перемещение макромолекул в целом не успевает произойти за время эксплуатации, и структура смеси, возникшая при смешении, сохраняется. Малое поверхностное натяжение на границе раздела фаз может привести к возникновению термодинамически устойчивых систем, как это обычно происходит при самопроизвольном диспергировании низкомолекулярных жидкостей.[9, С.218]

Число фаз можно определить в двухкомпонентной смеси полимеров по величине оптической плотности пленки. Если оптическая плотность пленки из смеси полимеров значительно выше таковой для индивидуальных полимеров, то смесь двухфазна. Часто, благодаря малой прозрачности самих полимеров, бывает невозможно обнаружить двухфазную структуру смеси по 'ее оптической плотности. Поэтому было предложено немало методов, по которым можно было установить, двухфазна или однофазна данная смесь. Для этого обычно измеряют температуры стеклования, иначе говоря, устанавливают число главных релаксационных переходов в смеси, или число фазовых переходов первого рода для смесей кристаллических полимеров.[6, С.33]

Многие смеси полимеров обладают уникальными усталостными свойствами (эффект взаимоусиления): число циклов деформации до разрушения материала для смеси оказывается во много раз (или десятков раз) больше, чем для индивидуальных полимеров. Это особенно характерно для смесей каучуков и, по-видимому, пластмасс (напр., для смеси полиэтилена и полипропилена). Причина взаимо усиления — наличие переходного слоя, благодаря чему возникающие при действии нагрузки трещины растут вдоль межфазной поверхности и проходимый при этом путь (а следовательно, и соответствующая энергия разрушения) существенно больше, чем в материале из индивидуального полимера. Перенапряжения в вершинах трещин при встрече с частицей диспе'рсной фазы быстро релаксируют, если материал частицы имеет большую податливость, чем непрерывная среда, либо рост трещины приостанавливается при встрече с частицей более жесткого полимера.[9, С.219]

Многие смеси полимеров обладают уникальными усталостными свойствами (эффект взаимо усиления): число циклов деформации до разрушения материала для смеси оказывается во много раз (или десятков раз) больше, чем для индивидуальных полимеров. Ото особенно характерно для смесей каучуков и, по-видимому, пластмасс (напр., для смеси полиэтилена и полипропилена). Причина взаимо усиления — наличие переходного слоя, благодаря чему возникающие при действии нагрузки трещины растут вдоль межфазной поверхности и проходимый при этом путь (а следовательно, и соответствующая энергия разрушения) существенно больше, чем в материале из индивидуального полимера. Перенапряжения в вершинах трещин при встрече с частицей дисперсной фазы быстро ролаксируют, если материал частицы имеет большую податливость, чем непрерывная среда, либо рост трещины приостанавливается при встрече с частицей более жесткого полимера.[8, С.219]

Конечно, данные Флори являются расчетными, но они кажутся достоверными, ибо во-первых, они основаны на теории Пригожина (развитой Флори для рассматриваемого случая), а, во-вторых, в качестве исходных данных взяты экспериментальные значения коэффициентов термического расширения и сжимаемости индивидуальных полимеров.[6, С.20]

Проанализированы свойства в области применения композиций на основе полиизобутилена, начиная с простейших ди- и триизобутиленов и кончая высокомолекулярными каучукоподобными продуктами. Для удобства рассмотрения приведены сведения о торговых марках с указанием физико-химических и технических характеристик базовых индивидуальных полимеров и наиболее[3, С.379]

В практике получения наполненных полимеров и покрытий часто используются смеси нескольких полимеров или олигомеров, в связи с чем исследование адсорбции смесей полимеров является актуальной задачей. Между тем, в этом направлении сделано очень мало. Очевидно, при исследовании смесей полимеров возникают трудности, связанные с определением изменения концентрации индивидуальных полимеров, использованных в смесях.[5, С.73]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную