На главную

Статья по теме: Существует возможность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Существует возможность снизить хрупкость волокон, изменив спектр релаксации внутренних напряжений за счет частичной пластификации полимера, как это делают, например, при обработке глицерином целлофана (целлюлозной пленки, получаемой из вискозы). Однако это одновременно приводит к увеличению необратимой деформации волокна при растяжении, что крайне невыгодно.[8, С.282]

Если множество допустимых управлений Ug не совпадает с линейным многообразием, то алгоритм (4.600) становится непригодным, поскольку на каждом шаге существует возможность выхода за пределы Ug. Коррекция алгоритма производится следующим образом: после проверки принадлежности uh+1 e Ue в случае uk+i Ug производится замена uk+1 его ортогональной проекцией на множество Ug, тем самым вычисление очередного приближения осуществляется в два этапа:[1, С.284]

Различные алкилсульфоны подвергаются фотогомолизу связей С—SO2> но полиолефинсульфоны не имеют поглощения в области спектра далее 215 нм, поэтому они не интересны как резисты для глубокого УФ-света. Однако существует возможность сенсибилизировать их распад веществами, поглощающими более длинноволновый свет. В системе поли-2-метил-1-пентенсульфон + кре-зольная НС вместо аддитивности спектров наблюдается резкое усиление полосы в области 280 нм, первоначально отвечающей НС. Очевидно, имеет место комплексообразоваиие. Пленку НС, содержащую 16,5 % полиолефинсульфона, наносят на подложку из органического растворителя, выдерживают при 100 °С в течение 20 мин, экспонируют светом в области 250—300 нм дозой до 0,2 Дж/см2. Позитивное изображение шаблона получают на подложке, если слой проявляют щелочным проявителем. По-видимому, НС в рассматриваемой системе является сенсибилизатором разложения полиолефинсульфона (масс-спектрометрически идентифицированы 2-метил-1-пентен и 862), а полиолефинсульфон — гидрофобным веществом, затрудняющим растворение НС в щелочи. Механизм переноса энергии от НС к полиолефинсульфону требует выяснения. Если после экспонирования слой выдержать при 130°С[4, С.182]

Ускоренные ионы, например Ga3+, Be2+, In3+, Sn2+ и др. [63, 64], при прохождении через вещество могут вызвать химические реакции подобно ускоренным электронам. Однако, поскольку рассеяние ионов (с энергией 1—3 МэВ) существенно меньше рассеяния электронов, существует возможность при помощи ионной литографии достигать высоких степеней разрешения [65]. Фокусированный пучок ионов можно сканировать подобно потоку электронов, что может быть использовано для непосредственного образования структур с высокой плотностью элементов в разных полимерных материалах, например в ПММА [63]. Разрешение определяется рассеянием ионов и возникающих вторичных электронов.[4, С.43]

Если ширина листа 2W, а показатель степени реологического уравнения п, то в распоряжении конструктора остаются два геометрических параметра: R и Н. Для данной кривизны оси коллектора dLldl или dL/dx существует единственный закон изменения радиуса коллектора R (х), который обеспечивает постоянство давления вдоль линии г = const. Следовательно, Р (0) =?= f (х). Это, а также то обстоятельство, что Н =/= / (х), обеспечивает достижение цели расчета. С другой стороны, при заданном R (х) существует возможность варьирования параметра L (/) или L (х), который также позволяет достигнуть поставленной цели. Обычно для упрощения конструкции используют соотношение dLldl = const. Отметим, что выражение (13.4-11) обеспечивает необходимое значение R (0).[2, С.484]

Сравнение эфиров тримеллитовой и пиромеллитовой кислот свидетельствует об отсутствии резких различий в их токсичности. Указанные вещества относятся к малотоксичным соединениям и при нормальных условиях работы в воздухе невозможно создание концентраций, вызывающих признаки острого отравления. Сред-несмертельные дозы при введении в желудок мышей и крыс не достигаются. Местное действие на кожу и слизистые оболочки глаз в условиях однократного нанесения не выражено. Кумулятивный эффект меллитатов на смертельном уровне практически отсутствует, но в случае длительной работы существует возможность резорбции меллитатов через неповрежденную кожу.[3, С.127]

В качестве третьего компонента для создания остаточной не насыщенности в молекуле СКЭП чаще всего используются раз нообразные диены и триены Введение небольшого количества диепов позволяет получить трехкомпонентныи (тройной) сопота мер—СКЭПТ, способный вулканизовываться серой Легкодоступ ные диены (дивинил, изопрен и др ) непригодны в качестве третьего компонента, так как взаимное влияние двойных связей приводит к образованию циклических стабильных комплекс ных соединении с металлоорганическими катализаторами, что в свою очередь ингибирует процесс полимеризации Из числа алифасических диенов для получения ненасыщенного полимера можно использовать несопряженные диены, где двойные связи достаточно удалены друг от друга,—гексадяен 1,5 метилгеп тадкен 1,5 и т д Диеьы с двумя концевыми непредельными связями, такие как гексадиен 1,5, в котором обе двойные связи обладают одинаковой реакционной способностью, не являются достаточно удовлетворительным третьим компонентом, так как существует возможность вхождения в полимерную цепь обеих Двойных связей Более подходящими в этом отношении явля-ютсл диены с удаленными друг от друга двойными связями, где одна двойная связь находится в « положении, а другая-Удалена от конца молекулы (гексадиен 1,4, гептадиен 1,5, 3 ме тилгексадиен 1,4 и т д )[5, С.135]

Из этих соображений пути транспортировки продуктов должны быть по возможности достаточно короткими. Наконец, существует возможность использовать пигментные пасты, связующие которых быстро высыхают на поверхности гранулята, обеспечивая таким образом достаточную адгезию пигмента.[9, С.295]

Во-первых, часто дорого стоит употребляющийся в большом количестве растворитель. Во-вторых, твердое вещество, полученное после испарения растворителя, сохраняет сродство к нему и поэтому не может быть использовано, если существует возможность соприкосновения с растворителем.[7, С.311]

В тех случаях, когда к интенсивности окраски не предъявляются высокие требования, например при крашении трубных и кабельных сортов ПЭ или ПВХ, широко используют тонкие фракции печных саж. Для них характерны относительно небольшая способность к влагопоглощению и низкое содержание компонентов, экстрагирующихся в бензоле. Кроме того, при этом существует возможность выбора низкоструктурных сортов, отличающихся хорошей диспергируемостью. Грубодисперсные сорта печных саж и пламенные сажи используются в основном в качестве подцвечивающих пигментов, так как в этом случае их незначительная интенсивность проявляется как положительное качество (требуется большой объем дозирования) и они хорошо диспергируются. Такие сажи дают часто требуемый при подцвечи-вании синеватый оттенок.[9, С.153]

Понятно, что величину можно рассматривать как меру термодинамической гибкости цепи. Очевидно, что чем меньше <Л2> при заданных N и /, тем больше гибкость цепи. Для определения <Л2> необходимо знать т], а следовательно, и вид функции ?/(ф). Определение точного вида функции ?/(ф) для реальных макромолекул представляет большие трудности и не всегда выполнимо. Однако оказалось, что существует возможность упрощенного теоретического подхода к решению этой проблемы на основании предложенной в 1951 г. поворотно-изомерной теории [4, 5].[10, С.28]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
12. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную