На главную

Статья по теме: Температуры концентрация

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Каждой температуре соответствует строго определенная концентрация обеих сосуществующих фаз, т, е. определенное состояние равновесия. При изменении температуры концентрация фаз должна измениться; это сопровождается переходом макромолекул из одной фазы в другую.Такой переход требует времени, которое тем боль* ше, чем выше концентрация раствора. Следовательно, при изменении температуры равновесие в растворах полимеров устанавливается не мгновенно, а в течение длительного времени. Поэтому для правильной оценки свойств растворов полимеров следует изучать изменения их во времени и считать достоверными только те данные, которые уже больше не изменяются.[2, С.332]

Каждой температуре соответствует строго определенная концентрация обеих сосуществующих фаз, т. е. определенное состояние равновесия. При изменении температуры концентрация фаз должна измениться; это сопровождается переходом макромолекул из одной фазы в другую.Такой переход требует времени, которое тем больше, чем выше концентрация раствора. Следовательно, при изменении температуры равновесие в растворах полимеров устанавливается не мгновенно, а в течение длительного времени. Поэтому для правильной оценки свойств растворов полимеров следует изучать изменения их во времени и считать достоверными только те данные, которые уже больше не изменяются.[5, С.332]

Аналогичный характер температурной зависимости давления пара насыщенных растворов легкоплавких и относительно тугоплавких солей объясняется тем, что в обоих случаях при повышении температуры концентрация насыщенных водных растворов непрерывно возрастает, доходя до 100%-ного содержания солей при температурах их плавления.[10, С.124]

Рис. IX.1. Схематическая зависимость давления пара над чистым растворителем (/) и над растворами нелетучего вещества (2—4) от температуры. Концентрация нелетучего вещества в растворах: 2<3<4.[1, С.144]

него порядка. В высокоэластическом состоянии сегментальная подвижность очень велика, тогда как молекулярная подвижность (движение молекулы в целом) ограничена из-за зацеплений цепей. При повышении температуры концентрация зацеплений уменьшается, скольжение молекул относительно друг друга облегчается, однако полимер при этом еще сохраняет какую-то эластичность.[4, С.151]

деини системы и вообще при эндотермических процессах и возрастании энтропии, расслаивание с НК'ГР — при нагревании, при экзотермических процессах, и уменьшении энтропии. Растворы ограниченно растворимых полимеров могут расслаиваться на две фазы как с ВКТР, так и с НКТР. При расслаивании в обеих фазах устанавливается определенная концентрация полимера, зависящая от температуры. Концентрация полимера в такой системе остается при данной температуре постоянной и не зависит от того, охлаждал! или Нспрсвати раствор Таыш образом, растворы ограниченно растворимых полимеров подчиняются правилу фаз и являются обратимыми.[3, С.411]

полимера в воде, нагревания до температуры 95 °С, фильтрации через пористый стеклянный фильтр и последующего охлаждения до комнатной температуры. Концентрация ПВС во всех случаях приводится в вес.%. Органические жидкости, используемые в работе, подвергались дополнительной перегонке. Чтобы избежать резкого перепада концентраций и «осаждения» полимера вокруг капель добавляемого осадителя, последний (ацетон, диацетоновый спирт) в некоторых случаях разбавляли водой и вводили по каплям при интенсивном перемешивании. Температура при проведении экспериментов поддерживалась с точностью до ± 0,5 °С, что допустимо ввиду относительно невысоких температурных коэффициентов критической концентрации осадителя (числа осаждения).[6, С.101]

термофлуктуационных процессов в телах под нагрузкой при повышении температуры. Концентрация и средние размеры микроскопических трещин (при постоянных а и Т) растут во времени, причем в начале действия напряжения — очень быстро, достигая вскоре почти постоянного значения. С увеличением напряжения концентрация трещин растет, а их средние размеры уменьшаются, что можно объяснить перераспределением напряжения на большее число трещин,[8, С.226]

термофлуктуационных процессов в телах под нагрузкой при повышении температуры. Концентрация и средние размеры микроскопических трещин (при постоянных а и Т) растут во времени, причем в начале действия напряжения — очень быстро, достигая вскоре почти постоянного значения. С увеличением напряжения концентрация трещин растет, а их средние размеры уменьшаются, что можно объяснить перераспределением напряжения на большее число трещин,[9, С.226]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную