Физико-химические процессы, протекающие при литье термопластов. Пластикация полимера в материальном цилиндре литьевой машины сопровождается переходом материала в вязкотекучее состояние. Гомогенизация расплава завершается при течении полимера с высокой скоростью через сопло, когда вследствие значительных сдвиговых напряжений темн-ра расплава дополнительно повышается. Одновременно в сопле происходит ориентация макромолекул н надмолекулярных образований, к-рая продолжается при течении расплава полимера в литьевой форме. При заполнении формы макромолекулы ориентируются в направлении движения потока материала, причем степень ориентации растет с увеличением сдвиговых напряжений, т. е. с увеличением давления литья, скорости заполнения формы и с уменьшением сечения полости формы. Ориентация сопровождается упрочнением материала в направлении ориентации, что, при соответствующей конструкции формы, позволяет получать изделия с повышенной прочностью тех частей, к-рые несут наибольшую нагрузку в процессе эксплуатации.[7, С.40]
Каждой температуре соответствует строго определенная концентрация обеих сосуществующих фаз, т, е. определенное состояние равновесия. При изменении температуры концентрация фаз должна измениться; это сопровождается переходом макромолекул из одной фазы в другую.Такой переход требует времени, которое тем боль* ше, чем выше концентрация раствора. Следовательно, при изменении температуры равновесие в растворах полимеров устанавливается не мгновенно, а в течение длительного времени. Поэтому для правильной оценки свойств растворов полимеров следует изучать изменения их во времени и считать достоверными только те данные, которые уже больше не изменяются.[2, С.332]
Каждой температуре соответствует строго определенная концентрация обеих сосуществующих фаз, т. е. определенное состояние равновесия. При изменении температуры концентрация фаз должна измениться; это сопровождается переходом макромолекул из одной фазы в другую.Такой переход требует времени, которое тем больше, чем выше концентрация раствора. Следовательно, при изменении температуры равновесие в растворах полимеров устанавливается не мгновенно, а в течение длительного времени. Поэтому для правильной оценки свойств растворов полимеров следует изучать изменения их во времени и считать достоверными только те данные, которые уже больше не изменяются.[4, С.332]
Жидкие полисульфиды вулканизуют при комнатных темп-pax в течение 12—72 ч. Механизм вулканизации заключается в окислении концевых и боковых сульф-гндрильных групп макромолекул; при этом одновременно происходят рост и сшивание цепей, что сопровождается переходом Г. с., имеющих консистенцию паст или вязких жидкостей, в резипоподобпый материал.[8, С.302]
Основываясь на полученных данных об увеличении размера зерен, уменьшении микроискажений кристаллической решетки, а также увеличении атомных смещений, можно предположить, что процесс возврата в наноструктурных материалах, полученных ИПД, сопровождается переходом границ зерен в более равновесное состояние и исчезновением полей упругих дальнодействующих напряжений. В пользу этого свидетельствует и небольшая скорость деформации при холодной прокатке, являющаяся важным фактором, определяющим процесс формирования структуры.[3, С.152]
Жидкие цолисульфиды вулканизуют при комнатных темп-pax в течение 12 — 72 ч. Механизм вулканизации заключается в окислении концевых и боковых сульф-гидрильных групп макромолекул; при этом одновременно происходят рост и сшивание цепей, что сопровождается переходом Г. с., имеющих консистенцию паст или вязких жидкостей, в резиноподобный материал.[10, С.299]
Механизм процесса роста и смыкания микротрещин в ориентированных полимерах основан на молекулярной модели микротрещины (рис. VI. 17). Разрыв связей в вершине трещины, независимо от типа связей, происходит с переходом потенциальной энергии через барьер U (рис. VI. 18). Обратный процесс — рекомбинация связей — сопровождается переходом через барьер U'. Эта схема для удобства последующего изложения приведена для микротрещины в разгружаемом образце (0 = 0).[1, С.210]
Бартлетт и Тейт [793] изучили полимеризацию аллилацетата, содержащего дейтерий в а-положении. Скорость полимеризации в этом случае оказалась в 1,93—2,89 раза больше скорости полимеризации недейтерированного аллилацетата, а средний молекулярный вес полимера в 2,38 раза больше. Эти результаты подтверждают вывод о том, что обрыв цепи при полимеризации аллилацетата сопровождается переходом водорода из а-положения аллильного радикала к свободному, несущему цепь радикалу (считают, что дейтерий переносится в три раза медленнее).[9, С.367]
Эти результаты можно интерпретировать, исходя из общего механизма взаимодействия полимеров с наполнителями, в соответствии с которым наличие твердой поверхности приводит, с одной стороны, к ограничению подвижности макромолекул в граничных слоях, а с другой — способствует снижению плотности упаковки (разрыхлению) полимера. Было установлено [134], что АЯкр закаленного образца, наполненного ОЭГА-2000, значительно меньше ДЯПЛ- Это, по-видимому, объясняется высокой скоростью дополнительной кристаллизации олигомера при закалке благодаря эффекту зародышеобразования, обусловленному возможностью существования в расплаве ОЭГА-2000 ассоциатов макромолекул, концевые гидроксильные группы которых связаны водородными связями. Таким образом, возрастание ДЯкр для образца, содержащего 55% (об.) графита, можно объяснить преобладающим влиянием при малом наполнении эффекта разрыхления структуры, в результате чего число собственных зародышей кристаллизации в расплаве олигомера уменьшается, приводя к замедлению дополнительной кристаллизации при закалке и сответственно к возрастанию АЯкр. Увеличение содержания наполнителя сопровождается переходом все большего числа макромолекул в граничные слои, в которых их подвижность и степень ориентации уменьшаются, что способствует кристаллизации.[5, С.69]
В системах этого типа участвуют ионы металлов переменной валентности, причем реакция всегда сопровождается переходом металла в низшую или высшую степень окисления.[10, С.422]
Физико-химические процессы, протекающие при литье термопластов. Пластикация полимера в материальном цилиндре литьевой машины сопровождается переходом материала в вязкотекучее состояние. Гомогенизация расплава завершается при течении полимера с высокой скоростью через сопло, когда вследствие значительных сдвиговых напряжений темп-pa расплава дополнительно повышается. Одновременно в сопле происходит ориентация макромолекул и надмолекулярных образований, к-рая продолжается при течении расплава полимера в литьевой форме. При заполнении формы макромолекулы ориентируются в направлении движения потока материала, причем степень ориентации растет с увеличением сдвиговых напряжений, т. е. с увеличением давления литья, скорости заполнения формы и с уменьшением сечения полости формы. Ориентация сопровождается упрочнением материала в направлении ориентации, что, при соответствующей конструкции формы, позволяет получать изделия с повышенной прочностью тех частей, к-рые несут наибольшую нагрузку в процессе эксплуатации.[11, С.38]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.