На главную

Статья по теме: Температурах происходит

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В соответствии с расчетами в начале реактора при низких температурах происходит образование определенного количества полимера,[5, С.102]

Высокомолекулярные полиизобутилены способны при обработке совмещаться с синтетическими изопреновыми, бутадиеновыми и бутадиен-стирольными' каучуками, а также с пластическими массами и смолами. Поскольку при пониженных температурах происходит механическая деструкция макромолекул полиизобутилена, они способны перерабатываться на обычном оборудовании резиновой промышленности (вальцах, каландрах, червячных машинах, прессах) при температуре 100—200°С. Полиизобутилены нашли широкое применение в производстве линолеума, искусственной кожи, при изготовлении обуви и других изделий. 208[9, С.208]

Для каблучной части обуви требуются материалы с повышенной твердостью, поэтому в состав мластизоля добавляют ЕЕОЛИ-меризационноспособные пластификаторы (диаллилфталат, олиго-эфиракрилаты и т. п.) и инициаторы полимеризации пероксид-ного типа. При высоких температурах происходит образование полимера сетчатого строения, повышающего физико-механические показатели материала.[4, С.342]

Несколько иная ситуация наблюдалась в двухфазном сплаве Си-50 вес. %Ag, в котором оба химических элемента имеют очень ограниченную взаимную растворимость [27]. Как в случае порошков, полученных методом газовой конденсации в инертной среде или механическим легированием, так и в случае массивных исходных заготовок, ИПД кручением приводит к формированию на-нокристаллического (размер зерен 10-20 нм) пересыщенного твердого раствора с небольшим количеством остаточных Си и Ag фаз. Отжиг при температуре около 473 К приводит к распаду твердого раствора на зерна Си и Ag, имеющие примерно одинаковый размер. При более высоких температурах происходит укрупнение зе-[6, С.140]

Зависимость lgfs,aKc = /:(-f) Для дипольио-групповых потерь, действительно, выражается прямой линией; энергия активации этого вида потерь равна 10 — 12 ккал/моль, а т=10~|г сек, т. е. соответствует времени колебания атомов в твердых телах. Для ди-польно-сегментальных потерь эта зависимость криволинейна, т. е. величина At/ зависит от температуры. В области сравнительно низких температур энергия активации Д?/ = 80 — 140 ккал/моль, что не может соответствовать элементарному акту ориентациопного поворота диполя. Эта «кажущаяся» энергия активации является отражением неоперативности сегментального движения макромолекул э-11. При повышении температуры энергия активации уменьшается. Уменьшение энергии активации дипольно-сегментальпых процессов при высоких температурах происходит вследствие нарушения неоперативности движения сегментов и, по-видимому, связано с разрушением надмолекулярных структурных образовании.[11, С.279]

В сильнокислой среде (рН происходит конденсация с выделением воды и получением аморфного, неплавкого, труднорастворимого соединения.[12, С.92]

Характерным для температур выше Т* является тот факт, что при этих температурах происходит слияние а- и р-процессов в единый процесс /шполыгой поляризации, по характеристикам близкий к р-процессу или несколько отличающийся от него, также локализованный в значительно меньших молекулярных объемах, чем дипольно-сегментальный «-процесс.[14, С.109]

Если в продукте остается катализатор, то при более высоких рабочих температурах происходит деполимеризация эластомера, что проявляется в большей потере в весе и значительном затвердевании. Поэтому, как правило, необходимо удалить или обез-[17, С.362]

Электрические свойства. Измерение диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости полиамидов с различным числом метиленовых групп показало, что при низких частотах и повышенных температурах происходит увеличение потерь за счет протонной проводимости через аморфную область; при высоких частотах, а также и высоких температурах релаксация диполей амидных групп, содержащихся в аморфной области, дает пик потерь. В N-метилированном полидекаметиленсебацинамиде наблюдается уменьшение проводимости за счет исчезновения амидных протонов 1875.[19, С.418]

Показано, что скорость окисления в присутствии озона гораздо выше, чем без него, полная энергия активации при этом равна 8—9 ккал^моль. В полимере в ходе окисления накапливаются группировки ОН, С=О и С—О—С. При окислении азотной кислотой при низких температурах происходит главным образом разрыв С — С-связей полимерных молекул; при высоких температурах имеет место нитрование. Полная энергия активации равна 35,6 ккал/моль. Скорость реакции определялась волю-мометрически, манометрически или с помощью инфракрасной спектроскопии (по накоплению группировок С=О). Инфракрасные спектры поглощения продуктов разложения полиэтилена при 400 и 440°, полученные Хельвеге, Кайзером и Лампе [638] путем конденсирования в высоком вакууме на пластинку NaCl, отличаются от спектров обычного полиэтилена появлением полосы олефиновых групп при 11 мк.[18, С.241]

Вопросе механизме кристаллизации под давлением до сих пор остается спорным. Бэссет и др. [82] рассматривают ее как протекающую в гексагональной фазе, стабильной в определенном интервале температур при высоком давлении. Существование такой фазы, промежуточной по свойствам между расплавом и орторомбической твердой фазой, было постулировано на основании волюмометри-ческих измерений и данных ДТА, полученных при изучении процессов кристаллизации и плавления непосредственно под высоким давлением. Установлено, что фракционированный ПЭ при Р = 4-10В Па плавится и кристаллизуется в две стадии. Это позволило предположить, что ПЭ кристаллизуется в форме КВЦ в промежуточной фазе, а при низких давлениях и температурах происходит только переход к структурам с орторомбической ячейкой. Впоследствии существование этой фазы было подтверждено ими путем оптических и рентгенографических измерений, проведенных при высоких давлениях и температуре.[16, С.65]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
7. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
10. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
15. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную