При повышенной температуре значительно ускоряется образование перекисных групп Образуются карбонильные и карбоксильные группы. Образование инородных функциональных групп по имеющимся данным способствует термоокислительному распаду. Удаление пизкомолекулярных фракций имеющих более высокое содержание карбоксильных групп обработкой горячей водой или водно-ацетоновой смесью, повышает термостабильность ацетатов целлюлозы. Перевод карбоксильных групп ( -СООН) в солевую форму за счет замещения щелочноземельными элементами Mg:* и Са2' повышает стабильность ацетата целлюлзы к воздействию высоких температур.[9, С.66]
После того как масса расплавлена, ее выдерживают длительное время при температуре значительно выше точки застывания; эта операция называется «рафинированием». Твердые шлаки нерастворимых веществ, не прореагировавшие частички кварца,[5, С.298]
Аналогичный вывод следует из данных, приведенных на рис. 3.16 [351]. В этом исследовании интерметаллида NisAl, легированного хромом и бором, подвергнутого ИПД кручением при комнатной температуре, было проведено изучение структурных изменений при нагреве непосредственно в колонне электронного микроскопа. Параллельно, используя дифференциальную сканирующую калориметрию, было исследовано тепловыделение в процессе нагрева этого материала. Как можно видеть из полученных данных, пик тепловыделения наблюдается при температуре значительно ниже начала интенсивного роста зерен. Природа этого тепловыделения связана с процессами возврата, а также началом переупорядочения. Следует отметить высокую термостабильность наноструктурного состояния этого интерметаллида, позволившую реализовать его уникальное сверхпластическое течение [242] (гл. 5).[3, С.143]
Большинство исследователей придерживается точки зрения, что ПТФЭ ниже точки плавления имеет один фазовый переход в кристаллических областях полимера и два перехода в аморфных. Наличие двух переходов в кристаллических областях, обнаруженное рентгеноструктурным анализом, не подтверждается динамо-механическим методом, который показывает лишь один переход при 30°С. За температуру стеклования ПТФЭ, как показано в [59, с. 419, 420], следует принимать температуру перехода при 127 °С, а не —97 °С —температуру второго фазового перехода в аморфной области, как это считали ранее. Предположение о молекулярной подвижности ПТФЭ при температуре значительно ниже 0°С противоречит данным рент-геноструктурного анализа о достаточно жесткой цепи ПТФЭ и жесткой кристаллической решетке.[4, С.48]
Если известна приблизительная точка плавления с точностью ± 10°, то, начиная с 20° ниже ожидаемой температуры, образец нагревают так, чтобы температура повышалась на 0,Г в минуту. Оставляют образец отжигаться при этих условиях на 30 мин. Таким образом в образце устраняются внутренние напряжения, которые могут вызвать двойное лучепреломление. Затем скорость нагрева устанавливают такой, чтобы температура повышалась со скоростью 1е в минуту. Снова фокусируют микроскоп с 10 X объективом и 10 X окуляром, совмещают анализаторы и отмечают температуру (Т^, при которой исчезает первая полимерная частица. Затем отмечают температуру (Tf), при которой исчезает последняя полимерная частица. Не нужно обращать внимания на маленькие светлые пятна, которые продолжают оставаться при температуре, значительно выше той, при которой образец полностью теряет свою окраску.[2, С.60]
Низкий коэффициент трения позволяет использовать сополимер в качестве антифрикционного материала, но при температуре значительно более низкой, чем для ПТФЭ.[4, С.136]
Некоторая подвижность полярных групп сохраняется вплоть до температуры 4,2 К. Диэлектрические потери при этой температуре значительно ниже, чем при комнатной температуре. При[7, С.84]
Результаты для фракций виниловых полимеров [219] хорошо согласуются с независимыми определениями молекулярного веса. Однако имеются указания, что для системы полистирол — циклогексан константа Ks даже при тета-температуре значительно меньше теоретической [118, 222]. Для линейных виниловых полимеров по характеристической вязкости можно предсказать также зависимость коэффициента диффузии от концентрации, если только известны осмометр ические данные для этих систем [219]. Птицын [168] рассмотрел разветвленные полимеры (см. также работу Граната [87]).[11, С.52]
Каков же механизм действия «памяти» в рассказанном случае? Исходные кубики были отлиты и отожжены так, что в них не было остаточных напряжений. Формование дисков проводилось при температуре, значительно меньшей температуры отжига. Вследствие высокой вязкости полимера и очень большого времени релаксации, внутренние напряжения остались в изделии в «замороженном» состоянии. Когда диски вновь нагрели до температуры отжига, вязкость, а следовательно и время релаксации, уменьшились настолько, что полимерные цепи смогли возвратиться в свое равновесное состояние и образовать кубики.[8, С.65]
Формование волокна по сухому способу производится путем продавливания раствора полиакрилонитрила в диметилформ-амиде в шахту навстречу циркулирующему горячему воздуху. Для улучшения режима прядения предложено понизить температуру стенок шахты с 530 до 100—200° [299, 300]. Процесс формования производится в атмосферу инертного газа при температуре, значительно превышающей температуру у фильеры [301, 303].[12, С.448]
Получаемый при этом технический винилиденхлорид легко полимеризуется, даже при низкой температуре, значительно быстрее, чем продукт, тщательно очищенный перегонкой и не содержащий растворенного кислорода. Обычные катализаторы, применяемые для полимеризации производных этилена, пригодны и для винилиденхлорида. Различные катализаторы ускоряют полимеризацию винилиденхлорида в различной степени. Нагрев вызывает сравнительно медленную полимеризацию, «а освещение, наоборот, обусловливает большую скорость Опроцесса. Например, облучение светом с длиной волны 4500 А вызывает полимеризацию уже при 35°. Процесс полимеризации винилиденхлорида сопровождается выделением тепла — около 20 000 г-кал/г-мол мономера. Образующийся полимер нерастворим в мономере и при полимеризации выпадает в виде твердого продукта.[13, С.338]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.