На главную

Статья по теме: Температурой хрупкости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При некоторой температуре, именуемой температурой хрупкости, происходит практическое вымораживание соответствующих колебательных мод. Все же даже ниже этой температуры органические стекла менее подвержены хрупкому разрушению, чем неорганические. Так как и те и другие являются полимерами, то искать причину этого различия в неполной ковалентности связей неорга-[3, С.101]

Низкотемпературный участок, ограничиваемый температурой хрупкости Тхр и температурой стеклования Тс, называется областью стеклообразного состояния (1) и характеризуется чрезвычайно малыми деформациями полимера. Участок резкого нарастания деформации (переходная область 2) соответствует переходу вещества в высокоэластическое состояние; пологий участок 3 (плато высокоэластичности) имеет в качестве верхней границы температуру текучести образца Тт; участок резкого повышения деформации (4) уходит в область высоких температур и оканчивается температурой термодеструкции полимера. Значения Ahc и Ah характеризуют уровень высокоэластических деформаций в данном режиме деформирования.[8, С.371]

Композиции на основе полипропилена с низкой температурой хрупкости и высокой ударной вязкостью получают при использовании таких пластификаторов, как дигексиловый эфир азелаино-вой кислоты, изодециловый эфир пеларгоновой кислоты [236], а также диоктиловый эфир себациновой кислоты [237].[9, С.167]

Для подошвенных резин применяются также блоксополимеры бутадиена и стирола. Сополимер «Сол-прен Х-40», обладая высокой температурой хрупкости (—66° С), используется для изготовления кожеподобных монолитных резин, имеющих срок носки 18 месяцев27. Термоэластопласты регу« ^лярной структуры, не требующие вулканизации, являются также перспективным материалом для детской обу-[13, С.53]

Область, в которой наблюдается падение нагрузки вследствие перехода через предел текучести, ограничена с одной стороны температурой хрупкости, ниже которой полимер разрушается без заметных деформаций (см. раздел 12.1), и с другой стороны — температурой стеклования. Необходимо рассмотреть, каким образом температура и 'скорость деформации влияют на условия достижения состояния пластичности внутри указанной области. Возрастание скорости деформации приводит к увеличению предела текучести, существенно не сказываясь на напряжении, при котором происходит хрупкий разрыв материала. Поэтому повышение скорости деформации приводит к смещению температуры хрупкости в сторону более высоких значений и тем самым к сужению снизу области температур, в которой возможны пластические деформации (см. раздел 12.1). Изменение верхней границы области пластического состояния в зависимости от скорости деформаций исследовали Эндрюс с соавторами [38]. Их результаты будут обсуждены ниже.[18, С.291]

Модифицированный ПЭНД различной плотности, выпускаемый по ТУ 6-05-05-55—76, ТУ 6-05-041-1636—77 и ТУ 6-05-041-529—76, отличается от полиэтилена других марок повышенной стойкостью к растрескиванию, износостойкостью, высокой ударной вязкостью, гибкостью, эластичностью, низкой температурой хрупкости.[6, С.222]

При температуре ниже Тс любой полимер становится твердым, иногда хрупким. По мере понижения температуры возрастает хрупкость полимера, и он легко разрушается под действием ударной нагрузки. Температура перехода высокомолекулярных полимеров в хрупкое состояние мало изменяется при возрастании среднего молекулярною веса данного полимера. Температурой хрупкости часто характеризуют морозостойкость полимера. Значение этой величины меняется в зависимости от примененного метода ее определения. С возрастанием скорости нагружения образца хрупкость полимера проявляется при все более высоких температурах, быстрое охлаждение способствует более длительному сохранению упругости.[2, С.41]

Деформационная способность полимерных материалов, обусловленная полностью обратимым изменением валентных углов и межатомных расстояний в полимерном субстрате под действием внешних сил, характерна для проявления упругих свойств. Температура, ниже которой полимерное тело может деформироваться под действием внешних сил как упругое, называется температурой хрупкости Гхр. Действие внешних силовых полей может быть представлено (рис. 3.3, а) как всестороннее сжатие, сдвиг и растяжение. Вместе с тем всякая конечная деформация полимерного материала проявляется, с одной стороны, как деформация объемного сжатия (или расширения), характеризующая изменение объема тела при сохранении его формы (дилатансия), а с другой, - как деформация сдвига, характеризующая изменение формы тела при изменении его объема (см. рис. 3.3, б). В связи с этим реологическое уравнение состояния должно описывать как эффекты, связанные с изменением объема деформируемого тела, так и влияние напряжений на изменение его формы. В общем случае деформация проявляется в двух видах: как обратимая и как необратимая. Энергия, затрачиваемая на необратимую деформацию, не регенерируется.[1, С.127]

В интервале между температурой стеклования и температурой хрупкости полимерные стекла способны проявлять значительные обратимые деформации, достигающие иногда сотни процентов [223; 233].[15, С.69]

Температура перехода от хрупкого к пластическому разрыву названа температурой хрупкости Гхр (схема Иоффе). Согласно Александрову [3.26]', хрупкость проявляется в тех случаях, когда нарастание напряжений в твердом теле под действием деформирующих сил не сопровождается течением, пластической деформацией или каким-либо другим процессом молекулярной перегруппировки, приводящим к релаксации этих напряжений. Разрыв, происходящий в абсолютно упругом твердом теле, является идеально хрупким. Практически же хрупкий разрыв наблюдается тогда, когда процессы релаксации играют малую роль. В этом смысле в дальнейшем и будет пониматься хрупкое состояние материала.[19, С.46]

Эластичные полимерные материалы типа поливинил-хлоридных пластикатов оцениваются тремя характеристиками: теплостойкостью по Вика, температурой хрупкости и нарастанием жесткости при понижении температуры.[17, С.280]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
10. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
11. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
17. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
18. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
19. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
20. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
21. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.

На главную