На главную

Статья по теме: Термическое расширение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Термическое расширение эпоксидных полимеров подробно рассмотрено в ряде работ [1, 34, 37, 38] и поэтому мы здесь не будем приводить данные для многочисленных композиция, описанных в литературе. Большой интерес представляет вопрос о связи плотности сшивания и термического коэффициента расширения эпоксидных полимеров. Как правило, ТКР уменьшается с увеличением плотности сшивания.[3, С.68]

Усадка при отверждении или термостарении и термическое расширение полимера имеют большое значение, так как они определяют стабильность размеров изделий и внутренние напряжения, возникающие при ограничении деформации полимера. Кроме того, от усадки и термического расширения зависит свободный объем и плотность упаковки молекул, являющиеся одними из основных характеристик полимеров [1, 86]. Здесь под усадкой мы понимаем изменение объема, происходящее при постоянной температуре вследствие реакции отверждения или старения, под термическим расширением — изменение объема полимера к неизменным химическим строением при изменении температуры. При нагревании неполностью отвержденного полимера происходят одновременно оба процесса, что может привести к сложным зависимостям удельного объема системы от времени и[3, С.66]

Хорошо известно, что при введении в полимер наполнителя, нанесении его на твердую подложку или заливке в какую-либо форму его усадка и термическое расширение уменьшаются. Если полимер находится в жидком состоянии, то сокращение объема происходит за счет течения полимера и уменьшения общего объема системы или возникновения пористости. Как показано в предыдущей главе для эпоксидных смол, в жидком состоянии в зависимости от типа смолы и условий отверждения в некоторых случаях более половины полной усадки. Если наполнитель достаточно плотно упакован и не может деформироваться вместе с матрицей, образуя пространственный каркас с некоторой эффективной жесткостью, происходит «всасывание» его с поверхности материала. При формировании пропитанного эпоксидной смолой материала в замкнутой форме часто образуются поры, причем пористость равна объемной усадке в жидком состоянии, т. е. составляет около 2—3% (см. гл. 3). Плотность отверждающегося полимера при этом остается такой же, как и у ненаполненного полимера.[3, С.91]

Собранные таким образом рукана забинтовывают с натяжением мокрой тканеной лентой (или шнуром) и на тележках подают в автоклав для вулканизации острым паром. При температурах нулканизации происходят усадка мокрой ленты и термическое расширение дорна и материалон рукана, что приводит к эффективной онреесовке многослойной конструкции. Таким образом, дорн и бинтолента и данном случае выполняют функцию пресс-формы, и is результате нулканизации под данлением получаются изделия нысокого качества.[1, С.234]

Основная задача данной главы заключается в кратком рассмотрении данных о структуре эпоксидных полимеров и об их физических характеристиках, которые определяют работу эпоксидных полимеров в наполненных системах. К таким свойствам можно отнести релаксационные характеристики, усадку, термическое расширение и внутренние напряжения на границе с жесткой подложкой. Механические и диэлектрические характеристики твердых полимеров, в том числе и эпоксидных, более подробно рассмотрены в ряде монографий [1, 28, 33, 34, 47, 59, 73J, и поэтому здесь не затрагиваются.[3, С.54]

В ряде работ [1—5] приводятся аналитические решения, полученные при некоторых упрощающих предположениях: 1) диссипация механической энергии за счет вязкого трения отсутствует; распределение скоростей параболическое; 2) эффективная вязкость не зависит от температуры; теплообмен между расплавом и стенкой отсутствует; сжимаемость и термическое расширение[8, С.171]

Температура расплава определяет его текунесть, плотность, степень ориентации макромолекул полимера при течении расплава в форме. Текучесть должна быть достаточной для заполнения гнезд формы и точного воспроизведения их конфигурации. Кристаллические полимеры при нагревании переходят в аморфное состояние, что сопровождается снижением их плотности. Например, плотность кристаллической фазы полиэтилена 1000 кг/м3, аморфной 840 кг/м3. Следовательно, переход в аморфное состояние сопровождается увеличением объема материала. Происходит также и термическое расширение полимера. Увеличение объема полимера при плавлении может достигать 9—10%. Слишком высокая температура литья может привести к интенсивной термоокислительной деструкции полимера, а также к его частичному сшиванию, снижению прочности, эластичности, изменению цвета и другим нежелательным последствиям.[2, С.283]

Принимая, что высокая вязкость жидкости вызывается внутренним давлением, которое является результатом взаимного притяжения молекул, легко понять и причину высокого отрицательного температурного козфициента вязкости и соответствия его величине самой вязкости. Что с повышением температуры очень сильно возрастает дезагрегирующее тепловое движение жидкости, видно из сильного роста давления при нагревании жидкости при постоянном объеме (dPldt)v', изменение другим способом внутреннего давления не должно бы быть велико в этих условиях, поскольку среднее межмолекулярное расстояние остается одним и тем же. Если нагревать жидкость без значительного увеличения внешнего давления, необходимого, чтобы поддерживать ее при постоянном объеме, ее термическое расширение, хотя сравнительно и небольшое, сильно понижает внутреннее давление, вследствие влияния межмолекулярного расстояния на притягательные силы (стр. 20—21). -Это уменьшение внутреннего давления вызывает сильное понижение вязкости. Чем выше внутреннее давление, а следовательно, и[6, С.42]

Усадка и термическое расширение[3, С.66]

Усадка и термическое расширение........... 66[3, С.3]

i AC .. Ci — доли свиоодяого ооъема первого компонента при 7 Ci; Да — термическое расширение /Ci в интервале температур от Т^ до Т^, f^ — доля свободного объема второго компонента при его температуре стеклования; t>i и V2 — объемные доли компонентов.[5, С.250]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
2. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.

На главную