На главную

Статья по теме: Возбудителя полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеризация в массе — способ проведения полимеризации, при к-ром исходный мономер находится в жидкой фазе в неразбавленном виде. Механизм П. в м. может быть различным — радикальным, ионным или координационно-ионным в зависимости от природы возбудителя процесса и мономера. Реакционная система м. б. гомогенной (полимер растворим в мономере, в конце процесса система представляет собой конц. р-р или расплав); гетерогенной (полимер образует отдельную жидкую или твердую фазу). Помимо мономера и возбудителя полимеризации, система может включать различные добавки, регуляторы и стабилизаторы. Обычно в результате П. в м. образуются продукты линейной или разветвленной структуры. Образование трехмерных (сшитых) структур при полимеризации многофункциональных мономеров и олигоморов (см.также Трехмерная полимеризация) часто рассматривают как особый тип полимсризационного процесса. Однако по основным кинетич. закономерностям его следует отнести к П. в м.[3, С.447]

Образование комплекса — возбудителя полимеризации изобутилена можно представить следующим образом:[1, С.332]

В то же время при П. в м. ограничены возможности регулирования мол. структуры полимера путем модификации свойств реакционной среды. Значительную трудность представляет задача равномерного распределения возбудителя полимеризации и других гетерогенных добавок.[3, С.451]

В то же время при П. в м. ограничены возможности регулирования мол. структуры полимера путем модификации свойств реакционной среды. Значительную трудность представляет задача равномерного распределения возбудителя полимеризации и других гетерогенных добавок.[4, С.449]

В др. предельном случае &*> р и /сэфф — р; при этом СМ<СР и скорость наблюдаемого процесса всецело определяется скоростью диффузии. В диффузионной области скорость П. в р. всегда имеет первый порядок по мономеру, энергия активации реакции равна энергии активации диффузии; активность и концентрация возбудителя полимеризации влияют на скорость процесса незначительно.[3, С.451]

В др. предельном случае fe*> р и &эфф = Р; при этом С'мС^м и скорость наблюдаемого процесса всецело определяется скоростью диффузии. В диффузионной области скорость П. в р. всегда имеет первый порядок по мономеру, энергия активации реакции равна энергии активации диффузии; активность и концентрация возбудителя полимеризации влияют на скорость процесса незначительно.[4, С.449]

Для перевода процесса в кинетич. область необходимо повысить скорость диффузии монэмера по сравнению со скоростью полимеризации. Этого достигают, повышая давление газообразного мономера, увеличивая поверхность контакта газа с жидкой фазой (т. е. эффективность перемешивания), уменьшая гомп-ру (т. е. понижая скорость реакции в большей степени, чем скорость диффузии), снижая концентрацию возбудителя полимеризации. Кинетич. области процесса соответствуют условия, когда скорость полимеризации зависит от концентрации возбудителя и но зависит от эффективности неремешиваппя при варьировании этих переменных п нек-ром интервале значений.[3, С.452]

Для перевода процесса в кинетич. область необходимо повысить скорость диффузии мономера по сравнению со скоростью полимеризации. Этого достигают, повышая давление газообразного мономера, увеличивая поверхность контакта газа с жидкой фазой (т. е. эффективность перемешивания), уменьшая темп-ру (т. е. понижая скорость реакции в большей степени, чем скорость диффузии), снижая концентрацию возбудителя полимеризации. Кинетич. области процесса соответствуют условия, когда скорость полимеризации зависит от концентрации возбудителя и не зависит от эффективности перемешивания при варьировании этих переменных в нек-ром интервале значений.[4, С.450]

Применение метода, его достоинства и недостатки. П. в р. широко используют в лабораторной практике для изучения кинетич. закономерностей и механизма полимеризации. При этом процесс ведут в разб. р-рах мономеров до небольших глубин превращения, чтобы избежать усложняющего влияния высоких концентраций полимера на кинетику процесса (см. также Гель-эффект, Полимеризация в массе]. Влияние природы растворителя на механизм процесса зависит от природы возбудителя полимеризации и мономера. Обычно выбирают растворители, химически нейтральные по отношению к мономеру, однако их фпзико-химич. свойства могут в значительной степени влиять на кине-[3, С.453]

Применение метода, его достоинства и недостатки. П. в р. широко используют в лабораторной практике для изучения кинетич. закономерностей и механизма полимеризации. При этом процесс ведут в разб. р-рах мономеров до небольших глубин превращения, чтобы избежать усложняющего влияния высоких концентраций полимера на кинетику процесса (см. также Гель-эффект, Полимеризация в массе). Влияние природы растворителя на механизм процесса зависит от природы возбудителя полимеризации и мономера. Обычно выбирают растворители, химически нейтральные по отношению к мономеру, однако их физико-химич. свойства могут в значительной степени влиять на кине-[4, С.451]

Полимеризация в массе — способ проведения полимеризации, при к-ром исходный мономер находится в жидкой фазе в неразбавленном виде. Механизм П. в м. может быть различным — радикальным, ионным или координационно-ионным в зависимости от природы возбудителя процесса и мономера. Реакционная система м. б. гомогенной (полимер растворим в мономере, в конце процесса система представляет собой конц. р-р или расплав); гетерогенной (полимер образует отдельную жидкую или твердую фазу). Помимо мономера и возбудителя полимеризации, система может включать различные добавки, регуляторы и стабилизаторы. Обычно в результате П. в м. образуются продукты линейной или разветвленной структуры. Образование трехмерных (сшитых) структур при полимеризации многофункциональных мономеров и олигомеров (см.так-же Трехмерная полимеризация) часто рассматривают как особый тип полимеризационного процесса. Однако по основным кинетич. закономерностям его следует отнести к П. в м.[4, С.445]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную