На главную

Статья по теме: Образование трехмерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Образование трехмерных сшитых структур наиболее широко используется при производстве изделий из высокоэластичных материалов-— каучуков, или эластомеров. Эти полимеры обладают низкими механическими свойствами в несшитом состоянии, которые еще более снижаются при повышении температуры. Сшивание макромолекул в единую трехмерную пространственную структуру (вулканизация каучуков) позволяет ликвидировать оба этих недостатка, резко расширить температурные пределы эксплуатации каучуков и получить целый ряд других ценных свойств, присущих техническим резинам.[2, С.44]

Образование трехмерных структур в результате поперечной сшивки макроценой ограничивает подвижность полярных групп. С увеличением густоты сшивки понижаются значения етах> возрастают U и т (т. о. повышается темп-pa, соответствующая ?щах) для ДС-потерь. Влияние поперечных химич. связей макромолекул иа ДГ-процессы слабее, чем па ДС-процессы.[4, С.376]

Образование трехмерных сшитых структур наиболее широко используется при производстве изделий из высокозластичных материалов— каучуков, или эластомеров. Эти полимеры обладают низкими механическими свойствами в несшитом состоянии, которые еще более снижаются при повышении температуры. Сшивание макромолекул в единую трехмерную пространственную структуру (вулканизация каучуков) позволяет ликвидировать оба этих недостатка, резко расширить температурные пределы эксплуатации каучуков и получить целый ряд других ценных свойств, присущих техническим резинам.[5, С.44]

Линейные полиэфиры, содержащие в своей цепи двойные связи, обладают способностью полимеризоваться, образуя трехмерные структуры [6, 18]. Образование трехмерных структур происходит и в том случае, если линейная полиэфирная молекула содержит в виде боковых ответвлений группы, способные реагировать или между собой или с добавляемыми к ним веществами. Так, Хасегава [72] указал на возможность образования •сетчатых структур у полимеров из 2,4-диацетоксибензойной и 3,5-диацетоксибензойной кислот вследствие наличия в исходном мономере трех функциональных групп. Полиэфиры ацетилен-.дикарбоновой, малеиновой и фумаровой кислот [99, 100] каталитическим гидрированием могут быть превращены в полиэфиры янтарной кислоты, причем скорость гидрирования уменьшается с увеличением молекулярного веса полиэфиров [99].[9, С.27]

Изучена зависимость молекулярного веса от молярного соотношения компонентов и показано, что наличие двух заместителей в бензольном ядре в еще большей степени затрудняет образование трехмерных продуктов даже при значительном избытке дихлорэтана, так что при невысоких концентрациях катализатора о-дихлорбензол ведет себя как бифункциональное соединение, несмотря на то, что его потенциальная функциональность равна 4. Исследована [17] поликонденсация 1,2-дихлорэтана с тетрали-ном, причем на основании данных рентгеноструктурного анализа установлено, что продуктом начальной стадии поликонденсации[6, С.568]

Широкое применение нашли лаки на основе каменноугольного пека, модифицированного эпоксидными смолами и л и полиуретанами. Эти лаки представляют собой двухкомпонсптные системы, состоящие из эпо-ксидно-пековой композиции и отвердителя, к-рый вводится в лак непосредственно перед его использованием. При сушке лака происходит образование трехмерных структур, обеспечивающих высокое качество покрытий.[7, С.132]

Широкое применение нашли лаки н а основе к а м е л н о у г о л ь н о г о пек а, м о д и ф и ц и-]) о в а н н о г о э п о к с и д н ы м и смола м и и л н полиуретана м и. Эти лаки представляют собой двухкомпопснтные системы, состоящие из эпо-кспдно-пековой композиции и отвердителя, к-рый вводится в лак непосредственно перед его использованием. При сушке лака происходит образование трехмерных структур, обеспечивающих высокое качество покрытий.[4, С.135]

ОТВЕРЖДЕНИЕ (curing, Aushartung, durcissement) — процесс, при к-ром жидкие (или используемые в виде расплавов и р-ров) реакционноснособные олигомеры необратимо превращаются в твердые, нерастворимые и неплавкие трехмерные полимеры. [Термин «отверждение» используют обычно применительно к процессам образования трехмерных полимеров при переработке пластмасс, лаков, клеев, герметиков, компаундов. Образование трехмерных полимеров в результате соединения (сшивания) поперечными связями ранее синтезированных макромолекул эластомеров наз. вулканизацией.}[3, С.268]

ОТВЕРЖДЕНИЕ (curing, Aushartung, durcissement) — процесс, при к-ром жидкие (или используемые в виде расплавов и р-ров) реакционноспособные влагомеры необратимо превращаются в твердые, нерастворимые и неплавкие трехмерные полимеры. [Термин «отверждение» используют обычно применительно к процессам образования трехмерных полимеров при переработке пластмасс, лаков, клеев, герметиков, компаундов. Образование трехмерных полимеров в результате соединения (сшивания) поперечными связями ранее синтезированных макромолекул эластомеров наз. вулканизацией.][8, С.266]

Спасский и Матькова 3226'3227 изучали сополимеризацию поли- 1,3-бутиленгликольфумарата с аллиловыми эфирами кислот фосфора; Сополимеризацию проводили в ампулах в атмосфере азота при 80° С. Константы сополимеризации полиэфира с ал-лиловым эфиром диэтилфосфонуксусной кислоты оказались равными; /v = 10,0 ± 2,0; г2 — 0,075 ± 0,075; для полиэфира с диал-лилэтиловым эфиром фосфористой кислоты Г] = 5,5 ±2,5; г2 = 0,035 ± 0,0353226. Образование трехмерных сополимеров .ненасыщенных полиэфиров и аллиловых производных фосфорных кислот происходит не только за счет взаимодействия двойных связей полиэфира с мономером, но и за счет взаимодействия двойных связей полиэфира друг с другом3227. Этими же авторами3228 исследована и сополимеризация полиэтиленгликоль-фумаратфенилфосфината с аллиловыми .производными кислот фосфора. Константы сополимеризации полиэфира с аллиловым эфиром диэтилфосфонуксусной кислоты в этом же случае были равны: гг= 1,73 ±0,03, Г2 = 0,15 ± 0,06, а с диэтилаллилфос-финовой кислотой п = 2,07 ± 1,12, г2 = 0,09 ± 0,05.[10, С.230]

Полимеризация в массе — способ проведения полимеризации, при к-ром исходный мономер находится в жидкой фазе в неразбавленном виде. Механизм П. в м. может быть различным — радикальным, ионным или координационно-ионным в зависимости от природы возбудителя процесса и мономера. Реакционная система м. б. гомогенной (полимер растворим в мономере, в конце процесса система представляет собой конц. р-р или расплав); гетерогенной (полимер образует отдельную жидкую или твердую фазу). Помимо мономера и возбудителя полимеризации, система может включать различные добавки, регуляторы и стабилизаторы. Обычно в результате П. в м. образуются продукты линейной или разветвленной структуры. Образование трехмерных (сшитых) структур при полимеризации многофункциональных мономеров и олигоморов (см.также Трехмерная полимеризация) часто рассматривают как особый тип полимсризационного процесса. Однако по основным кинетич. закономерностям его следует отнести к П. в м.[3, С.447]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
2. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
4. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
5. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
6. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
11. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную