На главную

Статья по теме: Вследствие адсорбции

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Усиление каучука наполнителями обусловлено "образованием упрочненных структур полимера вследствие адсорбции участков полимерных молекул на частицах наполнителя [50, 53, 54]. Наполненные каучуки более прочны и менее эластичны, чем ненаполненные. Активный наполнитель приводит к образованию в каучуке пространственной структуры, которая при достаточной степени наполнения пронизывает весь объем полимера. При этом важную роль в усилении полимера наполнителем играет природа поверхности и дисперсность частиц наполнителя. Наличие наполнителей в полимере усложняет процессы релаксации напряжения [55]. В связи с этим представляло интерес исследовать влияние природы поверхности и дисперсности частиц наполнителя на процессы релаксации напряжения в литьевых полиуретанах.[16, С.72]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству, ч в этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако вес они имеют общий недостаток: длительность установления равновесия. В процессе установления равновесия может произойти чвелнчение концентрации раствора вблизи мембраны вследствие адсорбции полимера, что не учитывается и приподит к ошибкам в определении молекулярного веса. Этот недостаток, однако, не является принципиальным и может быть устранен при правильном изготовлении и хранении мембран.[1, С.464]

Осмометры, предназначенные для измерения осмотического давления статическим методом, очень просты по устройству, и е этом заключается их преимущество перед осмометрами других типов. Однако все они имеют общий недостаток: длительность установления равновесия. В процессе установления равновесия может произойти чвеличение концентрации раствора вблизи мембраны вследствие адсорбции полимера, что не учитывается и приводит к ошибкам в определении молекулярного веса. Этот недостаток, однако, не является принципиальным и может быть устранен при правильном изготовлении и хранении мембран-[5, С.464]

О в концентрировании вещества на границе раздела фаз вследствие адсорбции;[3, С.52]

Сакурада с сотрудниками [14, с. 99; 76] полагают, что скорость реакций алкоголиза и гидролиза увеличивается вследствие адсорбции щелочного катализатора на гидроксильных группах полимера, ускоряющего омыление соседних ацетатных групп. Скорость реакции может быть описана уравнением:[6, С.77]

Это явление можно объяснить адсорбцией полимера мембраной. Хельфриц же указывает, что, согласно литературным данным, высоты поднятия могут отличаться от истинных значений, вследствие адсорбции, на 50%. Им для проверки влияния адсорбции были изготовлены две мембраны из коллодия, которые дополнительно были денитриро-ваны по методу Монтанна и Джилка [52]. Одна мембрана была изготовлена на гладкой стеклянной пластинке. Она давала одинаковые показания, когда ее ставили то одной, то другой стороной по отношению к раствору, т. е. не проявляла асимметрии (см. ниже). Другая мембрана была изготовлена на искусственно шероховатой стеклянной пластинке, и поэтому мембрана имела одну гладкую, другую шероховатую поверхность.[13, С.205]

Подобное действие сажи наблюдается и при механодеструкции полиэтилена [313]. Одновременное присутствие сажи и акцептора, например ренацита, снижает эффективность последнего вследствие адсорбции сажей (до 40%), что может быть основанием для рекомендации определенной последовательности введения акцепторов-ускорителей пластикации и наполнителей. Отмечено также увеличение связывания каптакса при пластикации натурального каучука в присутствии серы и некоторая селективность действия ускорителей пластикации — пептша-22 и каптакса—в зависимости от температуры [314—317].[7, С.128]

Мы имеем в виду необходимость разграничения понятий об адсорбционном и о граничном слое. В соответствии с изложенным, адсорбционным слоем является тот слой макромолекул, который образуется на поверхности вследствие адсорбции на ней полимера из раствора и в котором часть сегментов полимерных цепей находится во взаимодействии с поверхностью. Толщина такого адсорбционного слоя определяется конформацией адсорбированных молекул, но уже при переходе к более сложным системам, в которых имеет место полимолекулярная адсорбция или адсорбция на поверхности не отдельных макромолекул, а их агрегатов, такое определение становится уже не применимым, так как в этом случае с поверхностью оказываются связанными не только молекулы полимера, имеющие непосредственные контакты с поверхностью. На такую возможность указано в работах Силберберга [179—1811, а также в работах Ю. С. Липатова и Л. М. Сергеевой [199—2011.[9, С.154]

Монаган, Уайт и Урбан определили концентрации некоторых солей, при которых скорость электроосмоса, потенциал течения и скорость электрофореза для стекла пирекс равны нулю, т. е. определили изоэлектрические концентрации этих солей. Полученные ими результаты представлены в табл. 9. На рис. 7 показано изменение значений ^-потенциала в зависимости от концентрации только одной соли — четыреххлористого тория. Для стекла, покрытого белком (пленка желатины легко образуется вследствие адсорбции), концентрации водородных ионов, при которых все три явления отсутствуют, были всегда одни и те же.[11, С.215]

Один из способов получения армированных и наполненных полимеровпроведение полимеризации или поликонденсации в присутствии волокнистого или дисперсного-чнаполнителя с сильно развитой поверхностью. В ходе формирования трехмерной сетки полимера процесс полимеризации в присутствии наполнителя протекает иначе, чем при отсутствии границы раздела. Наличие сильно развитой поверхности наполнителя на начальной стадии реакции может приводить к.возрастанию скорости обрыва реакционных цепей на поверхности наполнителя, в результате чего густота сетки уменьшается и сетка становится более дефектной [102]. Очевидно, что поверхность наполнителя в этом случае играет роль своеобразного ингибитора при формировании сетки. На более глубоких стадиях, по-видимому, действует уже другой механизм, также приводящий к росту дефектности. Вследствие адсорбции растущих цепей полимера на поверхности наполнителя происходит значительное уменьшение их подвижности, отражающееся как на скорости роста, так и на скорости обрыва. Все эти факторы способствуют возникновению более дефектной структуры [103].[10, С.53]

Рис. 71. Изменение гидродинамических размеров вследствие адсорбции на стенках капилляра или частицах.[9, С.86]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
13. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
17. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
20. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
21. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную