На главную

Статья по теме: Уменьшением свободной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Биосинтез белка сопровождается уменьшением свободной энергии, несмотря на то, что А/7 образования пептидной связи из самих аминокислот больше нуля; объясняется это тем, что пиро-фосфатная связь АТФ поставляет недостающую энергию смешанному ангидриду (с. 331) и комплексу АК—т-РНК, являющимся как бы активированными предшественниками синтеза белка.[9, С.339]

Адсорбция — процесс самопроизвольный, т. е. он идет с уменьшением свободной энергии, AF<0. В состоянии равновесия, когда скорости адсорбции и десорбции равны, AF = 0. Процесс адсорбции сопровождается выделением тепла, ДЯ<0. Величина АН, найденная в процессе адсорбции, характеризует количество и активность групп на поверхности адсорбента, способных реагировать с адсорб-тивом.[14, С.143]

Так как процесс набухания самопроизвольный, он идет с уменьшением свободной энергии AF<0 и изобарно-изотермического потенциала AG<0. Если отложить «а абсциссе количество поглощенной жидкости со, а на ординате тепловой эффект Q=—ЛЯ и работу ¦набухания А, равную изменению изобарно-изотермического потенциала Л=—AG, то легко установить границу между I и II стадиями процесса набухания.[14, С.149]

Так как процесс набухания самопроизвольный, он идет с уменьшением свободной энергии AF<0 и изобарно-изотермического потенциала AG<0. Если отложить «а абсциссе количество поглощенной жидкости со, а на ординате тепловой эффект Q = —ЛЯ и работу набухания А, равную изменению изобарно-изотер-мического потенциала Л = —AG, то легко установить границу между I и II стадиями процесса набухания.[16, С.149]

Полимеризация циклов осуществима и тогда, когда она сама по себе не сопровождается уменьшением свободной энергии, при условии, что одновременно происходят другие процессы, для которых AF<0; при этом, если суммарное изменение свободной энергии меньше нуля, реакция становится термодинамически возможной.[9, С.211]

Растворение протекает самопроизвольно лишь в тех случаях, когда процесс сопровождается уменьшением свободной энергии системы. Изменение этого термодинамического параметра системы полимер - растворитель определяется вторым законом термодинамики:[2, С.92]

Процесс коллоидного растворения в отличие от процесса обра зования самой эмульсии протекает самопроизвольно с уменьшением свободной энергии (&F[9, С.252]

Молекулярная теория возникла почти одновременно с мицел-лярной. Ее сторонниками, в частности Штаудингером, было показано, что растворение полимеров, как и низкомолекулярных веществ, .идет с уменьшением свободной энергии, т. е. самопроизвольно, тогда как при образовании гетерогенной коллоидной системы ¦свободная энергия возрастает в результате увеличения поверхности дисперсной фазы. Одним из доказательств того, что растворы полимеров термодинамически устойчивы и обратимы, является применение к ним правила фаз Гиббеа. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, С. Л. Папкова и 3. А. Роговина л о исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях. Авторы показали, что в случае ограниченной растворимости ацетата целлюлозы в выбранном растворителе после расслаивания системы на две фазы каждой температуре отвечает определенная концентрация ацетата целлюлозы как в нижнем, так и в верхнем слое. Процесс оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, т. е. концентрации слоев были неизменны при данной температуре, как бы к этой температуре ни подходили— путем нагревания смеси или ее охлаждения. Кроме того, вид диаграммы для этой и других изучаемых авторами систем ацетат-целлюлоза— растворитель был аналогичен диаграммам состояния низкомолекулярных ограниченно смешивающихся жидкостей.[14, С.150]

Молекулярная теория возникла почти одновременно с ми'цел-лярной. Ее сторонниками, в частности Штаудингером, было показано, что растворение полимеров, как и низкомолекулярных веществ, идет с уменьшением свободной энергии, т. е. самопроизвольно, тогда как при образовании гетерогенной коллоидной системы свободная энергргя возрастает в результате увеличения поверхности дисперсной фазы. Одним из доказательств того, что растворы полимеров термодинамически устойчивы и обратимы, является применение к ним правила фаз Гиббса. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Картина, С. П. Папкова и 3. А. Ро-говипа по исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях. Авторы показали, что в случае ограниченной растворимости ацетата целлюлозы в выбранном растворителе после расслаивания системы на две фазы каждой температуре отвечает определенная концентрация ацетата целлюлозы как в нижнем, так и в верхнем слое. Процесс оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, т. е. концентрации слоев были неизменны при данной температуре, как бы к этой температуре ни подходили — путем нагревания смеси или ее охлаждения. Кроме того, вид диаграммы для эгой и других изучаемых авторами систем ацетат-целлюлоза — растворитель был аналогичен диаграммам состояния низкомолекулярных ограниченно смешивающихся жидкостей.[16, С.150]

Наиболее важным признаком истинного раствора является его термодинамическая устойчивостьf или равновесность. Термодинамически устойчивой называется система,-образование которой сопровождается уменьшением свободной энергии (при постоянных объеме и температуре), или уменьшением изобарно-изотермиче-ского потенциала G (при постоянных давлении и температуре). Мзобарно-изотермическцй потенциал уменьшается до определенного равновесного значения, которое затем не изменяется во времени,[4, С.315]

Непосредственное образование пептидной связи из групп СООН и аминогруппы, как показывает термодинамический расчет, должно протекать с увеличением свободной энергии системы. Следовательно, .синтез белка из аминокислот может произойти только в том случае, если~6н сопровождается, другими ^процессами, протекающими с уменьшением свободной энергии.ДВ клетках живых организмов такими процессами являются^окисление и _гликодиз *;,\нергия, освобождающаяся при этом, в значительной степени концентрируется в виде .пирофосфа.тных связей молекул аденозилтрифосфорной ^кислоты (АТФ);)[9, С.330]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
11. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную