На главную

Статья по теме: Установления стационарного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Необходимо отметить, что процессы перегруппировки звеньев, определяющие скорость установления упругой деформации, и цепей, определяющие скорость установления стационарного режима, идут с различными скоростями. Период релаксации в случае перегруппировки звеньев зависит от энергии взаимодействия звеньев, в то время как период релаксации в случае перегруппировки цепей зависит от суммы, энергии взаимодействия всех звеньев цепи. Поэтому упругие процессы развиваются немного быстрее процессов вязкого течения. Поскольку, как указано выше, оба процесса зависят в конечном счете от расположения и энергии взаимодействия звеньев, то очевидно, что для более детального рассмотрения этих процессов необходимо ввести более конкретные представления о структуре высокополимеров.[9, С.219]

При реализации непрерывного режима через ячейку с заданным расходом пропускают потоки водного раствора и газообразного или органического экстрагента и после установления стационарного состояния измеряют концентрацию целевых компонентов в выходящем из ячейки потоке экстрагента. Для решения задачи концентрирования с получением выделенных веществ применяется дискретная схема проведения хроматомембранного процесса. В этом случае потоки двух фаз пропускают через ячейку последовательно с перекрытием каналов на входе и выходе той фазы, которая в данный момент является неподвижной. При перекрытии потока неполярной фазы должно соблюдаться соотношение PI < Рк, в обратном варианте - РЗ < Рк. В дискретном режиме ячейка сначала заполняется экстрагентом, затем через масообменный слой пропускают анализируемую пробу в заданном объеме, после чего проводят элюирование веществ, сконцентрированных в экстрагенте. Определение концентрации вещества в элюате может осуществляться любым методом, например с помощью спектрофотометрического или люминесцентного детектора, или (в случае газа) газового хроматографа.[5, С.99]

Пре-эффект - нестационарное состояние реакции полимеризации от момента начала инициирования до установления стационарного процесса синтеза.[1, С.403]

ПРЕ-ЭФФЕКТ при полимеризации (pro-effect, Pre-Effekt, pre-effet) — нестационарное состояние реакции от момента начала инициирования до установления стационарного состояния. Продолжительность П.-э. можно определить как промежуток времени, за к-рый концентрация макрорадикалов (промежуточных активных продуктов) становится близкой к [Л']ст, напр, будет равна 0,95 [/Г]ст. Полимеризация должна переходить в стационарное состояние при соблюдении гипотетич. условия[11, С.97]

ПРЕ-ЭФФЕКТ при полимеризации (pre-effect, Pre-Effekt, ргё-effet) — нестационарное состояние реакции от момента начала инициирования до установления стационарного состояния. Продолжительность П.-э. можно определить как промежуток времени, за к-рый концентрация макрорадикалов (промежуточных активных продуктов) становится близкой к [Л']СТ5 напр, будет равна 0,95 [ R' ]ст. .Полимеризация должна переходить в стационарное состояние при соблюдений гипотетич. условия[12, С.97]

Преимущество суспензионного метода — возможность быстро перестроить режим для получения П. др. марок. Перестройка режима при полимеризации С. в массе занимает несколько суток (время установления стационарного режима в непрерывно действующей аппаратуре большой емкости). По экономич. показателям оба процесса близки. Недостаток суспензионного метода — образование сточных вод. На крупных современных заводах обычно используют одновременно оба метода производства П.[11, С.268]

Преимущество суспензионного метода — возможность быстро перестроить режим для получения П. др. марок. Перестройка режима при полимеризации С. в массе занимает несколько суток (время установления стационарного режима в непрерывно действующей аппаратуре большой емкости). По экономич. показателям оба процесса близки. Недостаток суспензионного метода — образование сточных вод. На крупных современных заводах обычно используют одновременно оба метода производства П.[12, С.268]

Для вывода кинетических уравнений используют принцип стационарного состояния Боденштейна. Сущность этого принципа заключается в том, что в некоторый момент времени после начала реакции в системе устанавливается постоянная стационарная концентрация активных радикалов (число образующихся активных радикалов равно числу исчезающих активных радикалов) . Таким образом, в момент установления стационарного состояния скорости инициирования (уи=^и[И]) и обрыва (u0:=^o[R<]2) равны:[4, С.12]

При Т <. Тс однако, значения т,- для электретов из пленок ПЭТФ, ПП и Ф-4-МБ-2 несколько больше, чем тм- Это различие между тм и ц может, по-видимому, уменьшаться, если при расчете тм использовать результаты более длительных измерений у (в описываемых опытах значение у определялось после 30 мин выдержки образцов под напряжением и при Т < 7С этого времени было недостаточно для установления стационарного тока).[6, С.198]

На примере инжекции катионов [CuNO3-3H2O]+ в пленку полипропилена показано (рис. 31), что электрическая емкость действительно возрастает примерно в 1,5 раза. Экспериментально полученная кривая С — т вполне удовлетворительно описывается соотношением (106). Экспериментальное и теоретическое значения С/С0 при т ^ тп составляют соответственно 1,6 и 1,5, что находится в пределах погрешности определения С и С0 на разных образцах. Время установления стационарного значения емкости соответствует, согласно теории инжекционных токов, времени перехода тп. Следовательно, значения к, рассчитанные по времени установления максимального тока и стационарной емкости, совпадают. Для катиона [CuNO3-3H2O]+ в пленках полипропилена к составляет, согласно этим расчетам, при 333 К 7,5-Ю-12 см2/(В-с).[6, С.77]

Другое объяснение предложено в работе [5.22]. Разрушение будет хрупким, когда скорость релаксационных процессов, а следовательно1, и скорость локальной пластической деформации, мала. При относительно высоких температурах релаксация локальных напряжений происходит быстро, и за время ^<Ст устанавливается стационарное (квазиравновесное) состояние со стабильным коэффициентом перенапряжений fb, который практически не зависит от а и Т. С повышением Т скорость релаксации уменьшается, и время установления стационарного состояния сопоставимо с временем жизни образца. Образец будет разрушаться при меньших напряжениях, так как S>6S. Чем меньше долговечность, тем больше 6. Поэтому зависимость IgT(o) для хрупкого разрушения должна располагаться левее и идти с большим наклоном к оси абсцисс. При этом авторы [5.22] считают, что при переходе в хрупкое состояние С/о не меняется.[8, С.127]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
7. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную