На главную

Статья по теме: Увеличение межмолекулярного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полярность полимера. Увеличение межмолекулярного взаимодействия в целом приводит к росту прочности. Так, кривая зависимости прочности от молекулярной массы для полиамидов проходит выше, чем для полиолефинов. Однако какие-либо количественные характеристики влияния полярности на прочность полимеров затруднительны, поскольку при переходе от одного полимера к другому одновременно с изменением полярности обычно изменяются молекулярная масса, кристалличность и т. п.[4, С.206]

Итак, приведенные данные показывают, что увеличение межмолекулярного взаимодействия, являющегося следствием роста концентрации студня, действительно определяет релаксационные свойства студня точно по такому же принципу, как и в растворах, хотя эти системы (раствор и студень) неидентичны. Характерно, что релаксационные явления наблюдаются и в задубленньтх концентрированных студнях.[12, С.307]

В начальный период деформации основное значение имеют процессы молекулярной ориентации и, как следствие, увеличение межмолекулярного взаимодействия. Этой стадии соответствует восходящая ветвь кривой т]*.(е). Одновременно вследствие повышения напряжения при растяжении образца увеличивается частота разрывов пространственной сетки зацеплений. В результате этого и появляется максимум на кривых г)х(е), за которым следует довольно быстрое снижение продольной вязкости.[10, С.84]

Установлено, что при повышении модуля упругости (а следовательно, механической прочности) полимеров разного строения заметно увеличивается и их Епу. Увеличение межмолекулярного взаимодействия полимеров без изменения их химического состава, по-[3, С.207]

Принципиальное улучшение свойств и расширение областей применения нового типа эластомеров — бутадиен-стирольных тер-моэластопластов — достигается модификацией бутадиеновой части сополимера введением карбоксильных или сложноэфирных групп. Увеличение межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей карбоксильных групп и, в еще большей степени, образование солевых карбоксильных связей повышает сопротивление разрыву даже при 100 °С, уменьшает остаточное удлинение при сохранении способности перерабатываться методами литья и экстру-1>ии [29]. Реакция оксосинтеза с блоксополимером протекает более эффективно, чем с полиизопреном, по-видимому, вследствие большего содержания боковых винильных групп и большей реакционной способности бутадиеновых звеньев.[1, С.236]

Органические радикалы, содержащиеся в макромолекулах -полисилоксанов, можно подвергнуть галоидированию и сульфированию. При этом необходимо тщательно выпирать условия процесса, чтобы предотвратить отщепление радикала от силоксановой цепи. Введение полярных групп вызывает увеличение межмолекулярного взаимодействия, что приводит к повышению механической прочности полисилоксанов. Одновременно может происходить ухудшение термической устойчивости и кислородостой-кости полимера. Например, в присутствии галоидалкильных групп в макромолекулах снижается химическая стабильность и термическая устойчивость полисилоксана. Такой полимер легко гидролизуется с одновременным выделением хлористого водорода. Аналогичное явление наблюдается и при нагревании полигалоидалкилсилоксанов.[2, С.495]

В этом случае увеличение межмолекулярного взаимодей-[6, С.143]

Полярные каучуки (СКН, хлоропреновый) обладают большей энергией межмолекулярного сцепления, чем неполярные (НК, СКИ, СКД). Увеличение межмолекулярного взаимодействия при использовании полярных каучуков снижает долговечность резин.[7, С.113]

Значение екр определяется двумя факторами: степенью уменьшения тр с ростом а и степенью увеличения Тр с развитием эффекта ориентации. Увеличение межмолекулярного взаимодействия, затрудняя ориентацию макромолекул при деформации и способствуя повышению долговечности[14, С.204]

Для перехода от механизма разрастания микродефекта к обычно определяемым характеристикам прочности требуется установить зависимость между скоростью распространения разрыва и скоростью деформации образца в целом. Анализ результатов испытаний модельных вулканизатов методом скоростной киносъемки показал, что увеличение межмолекулярного взаимодействия при прочих равных условиях сопровождается уменьшением средней скорости роста разрыва [294, с. 4; 296, с. 973].[8, С.160]

Результаты по определению din <г„> /дТ свидетельствуют о независимости полученных значений от степени растяжения, типичные примеры которых для температур 30, 60 и 90° приведены на рис. 3. Как видно, величина д1п(Г(\у/дТ зависит от температуры. Тот факт, что значение <9In <Го)/ЗГ не зависит от степени растяжения, свидетельствует о применимости формулы (9) для расчета температурного коэффициента невозмущештых размеров макромолекул 11ГМА. Увеличение межмолекулярного взаимодействия при понижении температуры вследствие структурирования макромолекул ЯГМА, возможно, проявляется в температурной зависимости температурного коэффициента невозмущенных размеров, рассчитанных из данных термоэлас-тпческих исследований. Окончательный вывод можно сделать после сравнения температурного коэффициента невозмущенных размеров с величиной (J[n(rft)/dT, полученной из изучения свойств разбавленных растворов полимеров в 0-точке.[11, С.370]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
6. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
7. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную